Prácticas de triaje de UCI en un hospital oncológico
Prácticas de triaje de la unidad de cuidados intensivos (UCI) en un hospital oncológico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio prospectivo diseñado para evaluar las prácticas de triaje de la UCI de los médicos del MD Anderson Cancer Center utilizando el modelo estándar de priorización de medicina de la Sociedad de Cuidados Críticos (SCCMP) frente a una herramienta de triaje basada en diagramas de flujo de diseño exclusivo creada específicamente para el entorno oncológico.
Los participantes del estudio recibirán inicialmente un correo electrónico explicando el estudio y preguntándoles si aceptarían participar en la encuesta, o una copia impresa de una carta idéntica. Su participación permanecerá anónima y será estrictamente voluntaria. Si el participante desea participar, se le proporcionará un enlace a la encuesta utilizando una herramienta de encuesta electrónica institucionalmente mejorada o, alternativamente, una copia impresa de la encuesta con instrucciones idénticas.
La encuesta consta de 15 escenarios de casos de pacientes ficticios, y se les pedirá a los participantes que utilicen el SCCMP modificado para priorizar cada escenario de paciente en una de las categorías de escala Likert de 5 puntos para la admisión. Los participantes serán aleatorizados con una proporción de 1:1 para usar a) el SCCMP estándar o b) el SCCMP además de una guía de clasificación basada en un diagrama de flujo de nuevo diseño para priorizar el escenario de cada caso de paciente en una de las escalas Likert de 5 puntos categorías.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Manabí Province
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Manta, Manabí Province, Ecuador
- 5th International Oncology Course Conference
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Latino-American Critical Care Trial Network (LACTIN)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1) El participante del estudio debe ser un proveedor de atención médica que con frecuencia remita o acepte pacientes oncológicos en la UCI.
Criterio de exclusión:
1) ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: SCCMP estándar
El proveedor de atención médica completa la encuesta de clasificación de 15 escenarios de casos de pacientes ficticios utilizando el SCCMP estándar para priorizar cada admisión.
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Encuesta de 15 escenarios de casos de pacientes ficticios para ser evaluados por el participante utilizando la priorización estándar o SCCMP modificado para priorizar cada escenario de paciente en una de las categorías de escala Likert de 5 puntos para la admisión en la UCI.
La escala SCCMP categorizó de 1-Enfermo crítico a 4-Menos probable que requiera UCI.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: SCCMP + Herramienta de clasificación basada en algoritmos
El proveedor de atención médica completa la encuesta de clasificación de 15 escenarios de casos de pacientes ficticios utilizando SCCMP, además de una guía de clasificación basada en diagramas de flujo recientemente diseñada para priorizar cada uno para la admisión.
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Encuesta de 15 escenarios de casos de pacientes ficticios para ser evaluados por el participante utilizando la priorización estándar o SCCMP modificado para priorizar cada escenario de paciente en una de las categorías de escala Likert de 5 puntos para la admisión en la UCI.
La escala SCCMP categorizó de 1-Enfermo crítico a 4-Menos probable que requiera UCI.
Otros nombres:
Guía de clasificación basada en diagramas de flujo de nuevo diseño para priorizar cada escenario de caso de paciente en una de las categorías de escala de Likert de 5 puntos, utilizada junto con SCCMP para la admisión en la UCI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Acuerdo entre los médicos para cada una de las herramientas de clasificación: SCCMP estándar versus SCCMP + herramienta de clasificación basada en algoritmos
Periodo de tiempo: 20 minutos para completar la encuesta de los participantes
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Las respuestas de la encuesta se utilizaron para evaluar las prácticas de triaje de la UCI de los médicos que utilizan el SCCMP estándar en comparación con una herramienta de triaje basada en diagramas de flujo de diseño único creada específicamente para el entorno oncológico. Los participantes se aleatorizan para usar a) el SCCMP estándar o b) el SCCMP además de una guía de clasificación basada en diagramas de flujo recientemente diseñada para priorizar 15 escenarios de casos de pacientes ficticios en una de las categorías de escala Likert de 5 puntos para la admisión. El sistema SCCMP define aquellos que se beneficiarán más de la UCI (Prioridad 1) a los que no se beneficiarán en absoluto (Prioridad 4) de la admisión en la UCI. Proporción informada de médicos que eligieron la categoría i en la escala Likert de 5 puntos, i=1, 2, 3, 4a o 4b, para un caso de paciente en particular. El rango de la entropía está entre 0 (perfecto acuerdo entre los clínicos) y 1,61 (total desacuerdo entre los clínicos). |
20 minutos para completar la encuesta de los participantes
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Investigador principal: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2009-0450
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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