Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICU Triage -käytännöt syöpäsairaalassa

tiistai 27. helmikuuta 2018 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Tehohoidon yksikön (ICU) triaasikäytännöt syöpäsairaalassa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on analysoida syöpäsairaalan kliinikon teho-osaston käytäntöjä algoritmipohjaisen triage-työkalun kanssa ja ilman, ja arvioida, parantaako triage-työkalu lääkäreiden välistä yksimielisyyttä priorisoinnista. potilaista tehohoitoon. Toissijaisina tavoitteina on arvioida, korreloivatko ohjeisiin perustuvat triagekäytännöt todellisen käytännön tekemisen kanssa vai eivät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan MD Anderson Cancer Centerin kliinikoiden tehohoitokäytäntöjä käyttämällä standardia Society of Critical Care Medicine Prioritization Model (SCCMP) -mallia verrattuna ainutlaatuisesti suunniteltuun vuokaaviopohjaiseen triage-työkaluun, joka on luotu erityisesti onkologisiin olosuhteisiin.

Tutkimukseen osallistuvat saavat aluksi joko sähköpostin, jossa selvitetään tutkimusta ja kysytään, suostuisivatko he osallistumaan kyselyyn, tai paperikopion samanlaisesta kirjeestä. Heidän osallistumisensa pysyy nimettömänä ja on ehdottomasti vapaaehtoista. Mikäli osallistuja haluaa osallistua, hänelle annetaan joko linkki kyselyyn institutionaalisesti parannetulla sähköisellä kyselytyökalulla tai vaihtoehtoisesti paperiversio kyselystä, jossa on samat ohjeet.

Kysely koostuu 15 kuvitteellisesta potilastapausskenaariosta, ja osallistujia pyydetään käyttämään muokattua SCCMP:tä priorisoimaan jokainen potilasskenaario johonkin 5-pisteen likert-asteikon luokista. Osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 käyttämään joko a) standardia SCCMP:tä tai b) SCCMP:tä äskettäin suunnitellun vuokaaviopohjaisen triage-oppaan lisäksi, jotta jokainen potilastapausskenaario priorisoidaan johonkin 5-pisteen likert-asteikosta. luokat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

257

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ecuador
    • Manabí Province
      • Manta, Manabí Province, Ecuador
        • 5th International Oncology Course Conference
  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Latino-American Critical Care Trial Network (LACTIN)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1) Tutkimukseen osallistujan tulee olla terveydenhuollon tarjoaja, joka lähettää tai ottaa vastaan ​​onkologisia potilaita usein teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

1) ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vakio SCCMP
Terveydenhuollon tarjoaja suorittaa triage-tutkimuksen 15 kuvitteellisesta potilastapausskenaariosta käyttämällä standardia SCCMP:tä priorisoidakseen jokaisen pääsyn.
Käyttäytyminen: Kysely
Tutkimus 15 kuvitteellisesta potilastapausskenaariosta, jotka osallistujat arvioivat käyttämällä tavallista priorisointia tai muokattua SCCMP:tä priorisoidakseen jokaisen potilasskenaarion johonkin 5-pisteen likert-asteikon luokista teho-osastolle pääsyä varten. SCCMP-asteikko luokiteltu 1 - Kriittisesti sairas - 4 - Harvemmin tarvitaan tehohoitoa.
Muut nimet:
  • Society of Critical Care Medicine -priorisointimalli
KOKEELLISTA: SCCMP + Algoritmipohjainen Triage Tool
Terveydenhuollon tarjoaja suorittaa triagetutkimuksen 15 kuvitteellisesta potilastapausskenaariosta käyttämällä SCCMP:tä sekä äskettäin suunnitellun vuokaaviopohjaisen triage-oppaan priorisoimaan jokaisen pääsyn.
Käyttäytyminen: Kysely
Tutkimus 15 kuvitteellisesta potilastapausskenaariosta, jotka osallistujat arvioivat käyttämällä tavallista priorisointia tai muokattua SCCMP:tä priorisoidakseen jokaisen potilasskenaarion johonkin 5-pisteen likert-asteikon luokista teho-osastolle pääsyä varten. SCCMP-asteikko luokiteltu 1 - Kriittisesti sairas - 4 - Harvemmin tarvitaan tehohoitoa.
Muut nimet:
  • Society of Critical Care Medicine -priorisointimalli
Käyttäytyminen: Algoritmipohjainen triage-työkalu
Äskettäin suunniteltu vuokaaviopohjainen triage-opas priorisoi jokainen potilastapaus johonkin 5-pisteen likert-asteikkokategorioista, jota käytetään yhdessä SCCMP:n kanssa tehohoitoon pääsyssä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikoiden välinen sopimus jokaisesta triage-työkalusta: SCCMP-standardi vs. SCCMP + algoritmipohjainen triage-työkalu
Aikaikkuna: 20 minuuttia osallistujakyselyn täyttämiseen

Kyselyvastauksia käytetään arvioitaessa kliinikon ICU-triagekäytäntöjä käyttämällä standardia SCCMP:tä verrattuna ainutlaatuisesti suunniteltuun vuokaaviopohjaiseen triage-työkaluun, joka on luotu erityisesti onkologisia olosuhteita varten. Osallistujat satunnaistetaan käyttämään joko a) standardia SCCMP:tä tai b) SCCMP:tä äskettäin suunnitellun vuokaaviopohjaisen triage-oppaan lisäksi priorisoimaan 15 kuvitteellista potilastapausskenaariota johonkin 5-pisteen likert-asteikkoluokista pääsyä varten.

SCCMP-järjestelmä määrittelee ne, jotka hyötyvät eniten teho-osastosta (Priority 1) ja ne, jotka eivät hyödy lainkaan (Priority 4) tehohoitoon pääsystä. Raportoitu osuus lääkäreistä, jotka valitsivat luokan i 5-pisteen likert-asteikolla, i=1, 2, 3, 4a tai 4b tietylle potilastapaukselle. Entropian vaihteluväli on välillä 0 (täydellinen yksimielisyys kliinikkojen kesken) ja 1,61 (täydellinen erimielisyys kliinikkojen kesken).
20 minuuttia osallistujakyselyn täyttämiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-0450

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Triage

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa