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불충분한 수면의 조직 특이적 영향

2023년 11월 28일 업데이트: University of Colorado, Denver
이 연구는 수면 부족이 신체가 설탕에 반응하는 방식에 어떤 영향을 미치는지에 대해 자세히 알아볼 계획입니다. 이 작업은 다양한 이유로 충분한 수면을 취하지 못하는 사람들을 위한 치료법 및 대책 개발에 중요한 시사점을 줄 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

참가자는 6일 동안 병원에 머물며 떠날 수 없습니다. 수면 습관은 연구 전 7일 동안 측정됩니다. 연구 3일 전과 연구 기간 동안 체중을 유지하도록 고안된 연구 식단이 제공됩니다. 참가자가 처음 도착하여 정상적인 수면을 취했을 때와 침대에서 5시간 동안 4일 밤을 보낸 후에 대사 테스트와 근육 및 지방 생검을 포함한 여러 테스트가 수행됩니다. 이번 방문은 콜로라도 대학교 덴버 안슈츠 메디컬 캠퍼스의 CTRC(Clinical Translational Research Center)에서 이루어집니다. 이 연구를 완료하는 데 약 2주가 소요됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 건강하고 날씬한 참가자.
  2. 규칙적인 신체 활동 없음(<20분/일). 연구 시작 3일 전부터는 운동이 허용되지 않습니다.
  3. 7-9.25h 사이의 습관적 수면 시간. 피험자는 또한 연구 시작 전 1주일 동안 9시간 취침 시간 일정을 유지할 의지와 능력이 있어야 합니다.
  4. 잠재적 피험자는 입원 환자 연구를 위해 최소 3개월 동안 덴버 고도 이상에서 살았어야 합니다.

제외 기준:

  1. 임상적으로 중요한 의학적, 정신과적 또는 수면 장애의 현재 또는 과거력.
  2. 약물, 약물, 보충제, 카페인 및 알코올의 사용 또는 이력.
  3. 실험실 연구 전 6개월 동안 교대 근무의 현재 또는 이력.
  4. 실험실 연구 3주 전에 두 개 이상의 시간대를 여행하십시오.
  5. 입원 환자 연구 전 30일 동안의 헌혈.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 부족
각 참가자는 4일 동안 충분한 수면을 취하지 못하게 됩니다.
4일간의 수면 부족

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 감수성의 변화
기간: 일주일
고인슐린혈증 정상혈당 클램프로 측정한 인슐린 감수성.
일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대혈관 기능의 변화
기간: 일주일
대혈관 기능은 흐름 매개 확장으로 평가됩니다.
일주일
미세혈관 기능의 변화
기간: 일주일
대혈관 기능은 EndoPAT로 평가됩니다.
일주일
인지 능력의 변화
기간: 일주일
연구 중 수행되는 인지 컴퓨터 테스트
일주일
일주기 리듬의 변화
기간: 일주일
타액 희미한 빛 멜라토닌 오프셋이 평가됩니다.
일주일
대사 조직 기능의 변화
기간: 일주일
조직 생검이 수행됩니다
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Josiane L. Broussard, PhD, University of Colorado, Boulder

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 17-0533

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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