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만성 신장 질환의 여성 성기능 장애

2018년 3월 30일 업데이트: Esraa Ahmed Mohamed, Assiut University

만성 신장 질환을 가진 여성 환자의 성기능 장애

성욕 감퇴, 발기 부전, 월경통, 불임 등 수많은 성적 문제가 만성 신장 질환(CKD)이 있는 남녀에게 영향을 미칩니다. 월경 이상은 CKD에서 흔하며 많은 여성들이 무배란입니다.

CKD의 성기능 장애는 혈관, 신경학적, 심인성 및 약물과 같은 기타 요인과 함께 호르몬 변화를 포함하는 다인성 요인으로 성기능 장애의 발달에 기여합니다. 여성의 성기능 장애는 주로 호르몬 요인에 기인하며 주로 월경불순, 무월경, 질 윤활 부족, 임신 실패로 나타납니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

연구는 100명의 여성 환자를 2개의 동일한 그룹으로 나누어 실시할 것입니다:

  1. 그룹 A: 환자 그룹에는 만성 신부전(eGFR <15ml/min/1.7m2 )
  2. 그룹 B: 환자 그룹과 일치하는 50명의 건강한 여성을 포함하는 대조군.

여성 성기능 지수(FSFI)는 성기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 지수에는 성적 욕구, 성적 흥분, 윤활, 오르가슴, 성적 만족도 및 성교통의 6가지 매개변수와 관련된 19개의 질문이 포함되어 있습니다. 각 참가자와의 대면 인터뷰에서 FSFI 질문은 구두로 묻고 답하며 두 그룹의 성적 활동 및 만성 신장 질환이 성적 취향에 미치는 영향을 비교합니다.

만성콩팥병 기간, 투석 기간, 주당 투석 횟수, 치료, 헤모글로빈, 크레아티닌 수치를 충족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구는 100명의 여성 환자를 2개의 동일한 그룹으로 나누어 실시할 것입니다:

  1. 그룹 A: 환자 그룹에는 만성 신부전(eGFR <15ml/min/1.7m2 )
  2. 그룹 B: 환자 그룹과 일치하는 50명의 건강한 여성을 포함하는 대조군.

여성 성기능 지수(FSFI)는 성기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 지수에는 성적 욕구, 성적 흥분, 윤활, 오르가슴, 성적 만족도 및 성교통의 6가지 매개변수와 관련된 19개의 질문이 포함되어 있습니다. 각 참가자와의 대면 인터뷰에서 FSFI 질문은 구두로 묻고 답하며 두 그룹의 성적 활동 및 만성 신장 질환이 성적 취향에 미치는 영향을 비교합니다.

만성신장질환의 기간, 투석기간, 주당 투석횟수, 내과적 치료, 헤모글로빈, 크레아티닌 수치를 충족하게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 추정 사구체여과율(eGFR)이 15 ml/min/1.7m2 미만인 만성 신장 질환 5기 여성 환자 투석 여부에 따라 MDRD(신장 질환의 식이 수정) 방정식을 사용합니다.
  • 18세부터 45세까지의 연령.
  • 기혼.
  • 지난 6개월 동안 성적으로 활발했습니다.

제외 기준:

  • 임산부.
  • 기타 내과질환(당뇨병, 관상동맥질환, 신경장애 및 기타 전신질환)
  • 약물 복용은 성 기능에 영향을 미칩니다. 항우울제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A
환자군에는 만성 신부전(eGFR <15ml/min/1.7m2 )
그룹 B
환자군과 일치하는 건강한 연령의 여성 50명을 포함하는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 신장 질환 환자의 여성 성기능 장애 평가.
기간: 1년
만성콩팥병을 앓고 있는 여성 환자에 대한 설문지
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FSDCKD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 신장 질환에 대한 임상 시험

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