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개인이 식도의 압력을 조절할 수 있습니까? (manometry)

2019년 5월 7일 업데이트: C. Joseph Yelvington P.T., D.P.T., Mayo Clinic

내압 측정 중 하부 식도 고압 Znoe(HPZ)의 압력을 조절하는 피험자 능력.

동시 마노메트릭 압력 판독으로 입증되는 심호흡 지시 후 개인이 어느 정도까지 식도 고압 구역(HPZ)을 증가시킬 수 있는지 확인합니다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

상세 설명

하부 식도의 압력은 역류 증상과 부정적으로 연관되어 있습니다. 압력이 낮을수록 역류 증상이 더 심해집니다. 이 압력은 깊은 복식 호흡으로 증가될 수 있습니다. 이것은 압력 카테터를 식도에 삽입할 때 식도 내압 측정 중에 감지할 수 있습니다. 삼킴 장애에 대해 압력 측정을 일상적으로 수행합니다.

이 연구는 피험자가 여전히 카테터를 제자리에 가지고 있을 때 일상적인 압력 측정 테스트 직후에 수행됩니다. 연구 부분에 필요한 모든 것은 그들이 숨을 쉬는 동안 압력 측정 판독값을 관찰하고 심호흡을 한 다음 깊은 복식 호흡으로 신호를 받거나 지도를 받은 후에 숨을 쉬는 것입니다. 이것은 이 압력이 얼마나 빨리 개선될 수 있는지 설정하기 위해 순서대로 수행됩니다.

이 코칭 호흡은 일상적인 운동으로 처방되고 역류 증상이 어떻게 반응하는지 확인하기 위해 전화를 통해 수행되는 장기 후속 조치입니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Mayo Clinic Jacksonville에서 외래 환자 외래 시술을 받는 성인.

설명

포함 기준:

- 일상적인 식도 내압 측정을 받는 모든 개인에게 자격이 전달됩니다. 그들은 이 절차에 대한 모든 자격 기준을 충족해야 했을 것입니다.

제외 기준:

- 변형 바륨 삼킴 연구(MBSS)를 받는 개인. MBSS에서 제외하면 이 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
식도 내압
식도내압검사는 상부 식도 괄약근, 식도 체부 및 하부 식도 괄약근의 운동 기능을 평가하는 검사입니다.
적절한 마취 후 콧구멍을 통해 카테터를 삽입합니다. 그런 다음 피험자는 일상적인 연구 중에 8-10 모금의 물 또는 반 점성 액체를 제공받습니다. 검사의 임상 부분이 끝나면 압력계 카테터는 일반적으로 해당 지점에서 기술자에 의해 제거됩니다. 이 연구의 목적을 위해 카테터는 다양한 호흡 패턴과 교육 활동 중에 특히 식도 하단의 압력을 검사하기 위해 제자리에 남아 지시에 따라 압력을 높일 수 있는지 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역류 증상 지수 점수(RSI) 감소
기간: 3 개월.
중재가 중재 이전부터 후속 조치까지 RSI 점수를 감소시키는가?
3 개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하부 식도의 안정기 내압과 RSI의 연관성
기간: 1 일
휴식 시 기저 식도 압력이 피험자의 RSI 점수와 관련이 있습니까?
1 일
식도 압력을 낮출 수 있습니까? 물리 치료사의 지시/코칭을 통해 높일 수 있습니다.
기간: 1 일
횡경막 동원에 대한 언어적, 촉각적 코칭은 낮은 식도 압력을 개선할 수 있는 피험자의 능력을 확립하기 위해 압력측정 하에서 제공될 것입니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: C J Yelvington, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 2일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-003796

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

공개될 수 있는 것에는 연구 프로토콜, 통계 분석, 임상 연구 보고서가 포함됩니다. 다른 Mayo 사이트에서 복제하려는 경우.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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식도 내압에 대한 임상 시험

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