Beta2-아드레날린 작용 및 근육 리모델링
2020년 3월 24일 업데이트: Morten Hostrup, PhD
근육 리모델링, 기능, 성능 및 도핑 방지와 관련하여 단기 또는 장기 작용 선택적 작용제를 사용한 베타2-아드레날린성 자극의 성별에 따른 역할
이 연구는 성능 향상 효과 및 도핑 방지와 관련하여 골격근에 중점을 둔 선택적 단기 및 장기 작용 베타2 작용제로 베타2 아드레날린 수용체 자극에 대한 성별 특정 적응을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크
- 모병
- August Krogh Building
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~45세의 건강한 남녀
- VO2max 남성의 경우 >55 ml/kg/min, 여성의 경우 >50 ml/kg/min(±5.6%의 생물학적 및 기술적 편차(Katch et al. 1982)
- 체질량 지수(BMI) < 26
제외 기준:
- 베타2 작용제의 만성 사용자 또는 연구 약물에 대한 알레르기
- 사용된 연구 약물의 심각한 부작용
- 프로젝트 의사가 연구 결과에 영향을 미칠 만성 질환
- 흡연자
- 처방약의 만성 사용(여성용 피임약 제외)
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 제어
피험자는 위약 치료를 받습니다.
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피험자는 위약으로 치료됩니다.
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실험적: 오래 지속되는 베타2 작용제
피험자는 오래 지속되는 베타2 작용제 포르모테롤로 치료받습니다.
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피험자는 매일 포르모테롤을 흡입하여 치료합니다.
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실험적: 단기 작용 베타2 작용제
피험자는 속효성 베타2 작용제인 테르부탈린으로 치료를 받습니다.
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피험자는 매일 테르부탈린을 흡입하여 치료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로테옴 농축
기간: 기준선 및 6주
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농축의 변화(근육 생검에서 측정되고 GO 주석을 사용하여 평가됨)
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기준선 및 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체성분
기간: 기준선, 2주, 4주 및 6주
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체성분 변화(이중 에너지 X선 흡수계측법으로 측정)
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기준선, 2주, 4주 및 6주
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최대 산소 소비량(VO2max)
기간: 기준선, 2주, 4주 및 6주
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VO2max의 변화(자전거 에르고미터가 탈진까지 사이클링하는 동안 측정됨)
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기준선, 2주, 4주 및 6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약물 노출
기간: 1-14일 및 49-56일
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거울상 이성질체 분석을 사용하여 소변에서 측정
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1-14일 및 49-56일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 25일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FOR/TER
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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