노인을 위한 당뇨병 자가 관리를 위한 ACHRU 커뮤니티 파트너십 프로그램 - 캐나다 (ACHRU-CPP)
2023년 3월 29일 업데이트: Maureen Markle-Reid, McMaster University
당뇨병 및 기타 만성(지속적인) 상태를 안고 생활하는 것은 고령자에게 일반적입니다.
이 사람들은 당뇨병만 있는 노인에 비해 건강이 좋지 않고 의료 서비스를 더 많이 사용합니다.
노인들이 당뇨병 및 기타 건강 상태를 자가 관리하도록 돕는 프로그램은 개인과 의료 시스템 모두에 도움이 됩니다.
McMaster University Aging, Community and Health Research Unit은 당뇨병 및 기타 만성 질환이 있는 노인을 위한 치료 제공 및 결과를 개선하기 위해 새로운 환자 중심의 지역 사회 기반 프로그램(CPP)을 개발하고 테스트했습니다.
이 6개월 프로그램은 환자, 간병인, 1차 및 지역사회 의료 제공자 및 연구원과 협력하여 개발되었습니다.
이 프로그램은 간호사, 영양사 및 지역 사회 제공자가 제공합니다.
여기에는 간호사 및 영양사의 가정 방문 또는 가상 방문, 커뮤니티 센터 또는 가상의 월별 그룹 웰빙 세션 및 월별 가상 팀 회의가 포함됩니다.
웰빙 세션에는 운동, 교육 및 사회적 지원이 포함됩니다.
간병인은 환자와 함께 적극적으로 참여하도록 초대됩니다.
이 프로그램은 온타리오와 앨버타에서 성공적으로 구현되었습니다.
프로그램을 받은 참여자들은 일상적인 관리를 받는 사람들에 비해 사회적 관점에서 추가 비용 없이 삶의 질, 자기 관리 및 정신 건강이 향상되었습니다.
프로그램이 사람들을 가장 잘 도울 수 있는 방법을 결정하려면 다양한 커뮤니티 및 사람들 그룹에 대해 더 많은 테스트가 필요합니다.
우리는 다양한 실제 환경에서 프로그램을 조정하고 테스트하기 위해 3개 지역의 1차 의료 팀(예: 가정의 사무실)과 협력할 것입니다.
우리는 이 프로그램을 실행에 가장 잘 적용하는 방법을 평가하고 환자와 간병인에게 중요한 결과를 측정하여 연구 결과가 그들과 관련되도록 할 것입니다.
연구 결과는 당뇨병 및 기타 만성 질환이 있는 더 많은 노인에게 도달하고 혜택을 받을 수 있도록 프로그램을 확장하기 위한 계획의 개발을 안내할 것입니다.
환자와 간병인은 연구의 모든 측면에서 핵심 파트너로 참여하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 새로운 환경과 인구에서 CPP 개입의 구현과 효과를 조사하여 다양한 인구 하위 그룹과 1차 진료 환경 및 지역사회 진료 상황에 대해 CPP를 적응시키는 광범위한 효과와 방법을 입증하는 것입니다.
조사관의 이전 작업을 기반으로, 우리는 CPP 개입이 정신 건강에 더 큰 개선을 가져오고 프로그램 비용이 다른 건강 서비스의 낮은 사용으로 상쇄되기 때문에 일반적인 치료에 비해 비용 중립적이 될 것으로 기대합니다.
교차 관할권, 다중 사이트 구현-효과 유형 II 하이브리드 무작위 통제 시험이 수행됩니다.
시험은 온타리오, 퀘벡 및 프린스 에드워드 아일랜드의 각 두 곳에서 실시됩니다.
6개 사이트 각각에는 1차 진료 환경과 지역사회 진료 기관이 포함될 것입니다.
연구 참가자는 중재 또는 일반 치료 그룹에 무작위로 배정됩니다.
개입 그룹에 무작위로 배정된 참가자에게는 지역 당뇨병 교육 센터 또는 1차 진료 환경에서 제공하는 일반적인 1차 진료 서비스 외에 6개월 CPP 개입이 제공됩니다.
중재 효과의 주요 결과는 환자의 정신 건강입니다.
환자와 간병인에 대한 기타 건강 결과(예: 우울증, 불안, 건강 및 사회 서비스 이용 등)가 평가됩니다.
제공자, 환자, 간병인과 함께 정성적 평가를 통해 구현 여부를 자세히 검토할 예정이다.
연구 연구의 모든 단계에서 환자와 간병인의 참여가 이루어집니다.
연구 파트너인 환자와 간병인에 대한 정성 평가는 매년 평가를 통해 진행됩니다.
환자, 대중(예: 간병인, 지식 사용자) 및 커뮤니티(예: 지역 제공자/대표) 연구 파트너는 연구의 확립된 거버넌스 구조인 커뮤니티 자문 위원회, 환자 자문 위원회 및 운영 위원회를 통해 연구에 참여하게 됩니다. .
환자, 공공 및 지역사회 연구 파트너에 대한 정성적 평가는 지역 상황에서 CPP 개입의 구현과 광범위한 구현 및 확장 가능성을 알리기 위해 수행될 것입니다.
정량적 및 정성적 평가는 모두 연구 결과를 해석하고 확장 계획을 개발하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
295
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Scarborough, Ontario, 캐나다
- Scarborough Health Network
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Toronto, Ontario, 캐나다
- St. Michael's Hospital
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Prince Edward Island
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Charlottetown, Prince Edward Island, 캐나다
- University of Prince Edward Island
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Quebec
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Québec City, Quebec, 캐나다
- L'Universite Laval
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
환자 참여자("CPP 대상 모집단")는 다음 포함 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다.
- 제1형 또는 제2형 당뇨병 진단
- 65세 이상
- 1차 진료 기관에 등록됨
- 적어도 하나의 다른 만성 질환으로 진단됨
- 1차 진료 및 커뮤니티 사이트에서 서비스를 제공하는 지역에 거주
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있거나 자신을 대신하여 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 대리 의사 결정자가 있습니다.
- 영어 능력이 있거나 온타리오 및 프린스 에드워드 아일랜드(PEI) 연구 기관에서 영어 능력이 있는 통역사가 있습니다. SPMSQ(Short Portable Mental Status Questionnaire)에서 5점 이상의 점수를 받은 환자 참가자는 환자 참가자 자격이 있습니다. 점수가 5점 미만인 사람은 대리 결정권자가 있는 경우 자격이 있습니다.
간병인 참가자는 다음 포함 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다.
- 환자 참가자가 비공식 가족 또는 친구 간병인으로 식별
- 만 18세 이상
- 환자 참가자에게 신체적, 정서적 또는 재정적 치료를 제공합니다.
- SPMSQ에서 5점 이상
제공자 및 관리자 참가자는 다음 포함 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다.
- 연구 기관에서 1차 의료 기관 또는 지역사회 협력 기관과 협력
- 1차 진료 환경의 정간호사(RN) 또는 정간호사(RD)
- 커뮤니티 파트너 조직의 프로그램 코디네이터(PC)
- 1차 진료 환경의 RN 또는 RD 관리자
- 커뮤니티 파트너 조직의 PC 관리자
환자, 공공 및 지역사회 연구 파트너 참가자는 다음 포함 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다.
- 지역사회에 거주하는 노인 또는
- 당뇨병과 하나 이상의 만성 질환 진단을 받은 사람의 지역사회 생활 가족 또는 친구 간병인, 또는
- 지역사회 생활 의료 서비스 제공자 또는 당뇨병과 하나 이상의 만성 질환이 있는 사람의 관리자, 또는
- 연구 기관을 대표하는 지역사회 수준에서 건강 계획 또는 건강 정책 결정을 내리는 지식 사용자(예: 정책 입안자)
- CPP 개입을 받지 않는 사람
제외 기준:
• 영어를 구사하지 못하고 통역사/번역사가 없는 온타리오 및 PEI의 환자 및 간병인 참여자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹에 무작위로 배정된 환자에게는 지역 당뇨병 교육 센터 또는 1차 진료 환경에서 제공하는 일반적인 1차 진료 서비스 외에 ACHRU-커뮤니티 파트너십 프로그램(CPP) 개입이 제공됩니다.
CPP는 6가지 핵심 구성 요소로 구성된 6개월 자가 관리 개입입니다. 2) 커뮤니티 파트너의 위치에서 또는 가상으로 환자와 간병인에게 제공되는 웰빙 세션(최대 6회, 월 1회) 3) 제공자 팀과의 월간 팀 사례 회의; 4) 간병인 지원; 5) 1차 진료 전문가 간 팀 및 기타 전문가와의 협력; 6) 간호사가 주도하는 치료 조정/시스템 탐색.
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개입은 건강 결과를 개선하기 위해 당뇨병과 적어도 하나의 추가 만성 질환이 있는 환자와 간병인을 위한 6개월 커뮤니티 탐색 및 자기 관리 프로그램입니다.
중재는 전문가 간 제공자 팀이 제공하며 6개의 핵심 구성 요소로 구성됩니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군에 무작위로 배정된 사람들은 지역 당뇨병 교육 센터 또는 1차 진료 환경을 통해 일반적인 1차 진료 서비스를 계속 제공받게 됩니다.
일반적인 당뇨병 치료를 구성하는 서비스는 주마다 다릅니다. 예를 들어 교육 세션의 길이와 초점, 수업이 강력히 권장되는지 선택 사항인지 여부(예: 발 관리, 심장 건강, 식사 및 운동 중재), 가정 방문, 현장 방문 전문가(예: 내분비학자, 영양사, 물리치료사, 운동 전문가, 약사), 지원 서비스 및 지역사회 자원과의 연결, 이용 가능한 후속 서비스 유형.
각 현장에서 제공되는 일반적인 치료의 세부 사항이 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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기간 |
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약식 12 건강 설문조사 버전 2(SF-12v2)를 사용한 정신 건강 - 정신 구성 요소 요약 점수.
기간: 기준선, 6개월
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Short-Form 12 Health Survey Version 2(SF-12v2) 도구는 정신 건강을 평가하는 데 사용됩니다.
이 도구는 참가자의 관점에서 기능적 건강과 웰빙을 측정하는 12개의 질문으로 구성됩니다.
8가지 건강 영역(신체 기능, 역할-신체적, 신체 통증, 일반 건강, 사회적 기능, 역할-정서적, 정신 건강)에 대한 점수를 제공하며, 심리 측정 기반의 물리적 구성 요소 요약(PCS) 및 정신 구성 요소 요약(MCS) )를 계산할 수 있습니다.
응답 옵션에는 3가지 또는 5가지 범주(예: '항상'...'전혀')에 걸쳐 특정 방식 또는 행동을 느끼는 빈도가 포함됩니다.
기준선에서 6개월까지 SF-12-MCS의 변화에 대해 환자와 간병인을 평가합니다.
총 척도 범위: 0 - 100.
높은 점수는 더 나은 정신 기능을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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당뇨병 자가 관리 활동 요약(SDSCA)을 사용한 자가 관리
기간: 기준선, 6개월
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당뇨병 자가 관리 활동 요약(SDSCA)은 자가 관리를 평가하는 데 사용됩니다.
SDSCA는 적절한 내부 및 검사-재검사 신뢰도, 타당성 및 변화에 대한 민감도의 증거가 있는 당뇨병 자가 관리의 다차원 측정입니다.
수정된 SDSCA는 당뇨병 요법의 다음 측면을 평가하는 11개 항목으로 구성됩니다. (1) 일반 및 특정 식단; (2) 운동; (3) 혈당 검사; (4) 발 관리; (5) 흡연.
환자 자가 관리의 변화는 SDSCA를 사용하여 평가됩니다.
척도 범위: 0 - 71.
높은 점수는 더 나은 자기 관리를 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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약식 12 건강 조사 버전 2(SF-12v2)를 사용한 신체 건강 - 신체 구성 요소 요약 점수.
기간: 기준선, 6개월
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Short-Form 12 Health Survey Version 2(SF-12v2) 도구는 신체 건강을 평가하는 데 사용됩니다.
이 도구는 참가자의 관점에서 기능적 건강과 웰빙을 측정하는 12개의 질문으로 구성됩니다.
8가지 건강 영역(신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 사회적 기능, 역할-감정, 정신 건강)에 대한 점수를 제공합니다. 점수를 계산할 수 있습니다.
응답 옵션에는 3가지 또는 5가지 범주(예: '항상'...'전혀')에 걸쳐 특정 방식 또는 행동을 느끼는 빈도가 포함됩니다.
기준선에서 6개월까지 SF-12-PCS의 변화에 대해 환자와 간병인을 평가합니다.
총 척도 범위: 0 - 100.
더 높은 점수는 더 나은 신체 기능을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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우울증 10항목 척도(CES-D-10)에 대한 역학 연구 센터를 사용한 우울 증상
기간: 기준선, 6개월
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우울증 10-항목 척도(CES-D-10)에 대한 역학 연구 센터는 우울 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
이 도구는 기분장애가 있는 노인에 대한 선행연구에 사용되어 왔으며 신뢰도와 타당도가 높고 시간 경과에 따른 우울 증상의 변화를 측정하는 데 민감한 도구이다.
참가자들은 '나는 행복했다'와 같은 10가지 진술에 대한 응답으로 그들이 느끼거나 행동한 방식에 대해 질문을 받을 것입니다.
응답 옵션은 참가자들에게 지난 주 동안 느꼈거나 행동한 빈도를 '거의 또는 전혀 없음(1일 미만)', '가끔 또는 약간(1-2일)' 범위에서 선택하도록 요청합니다. , '가끔 또는 보통(3-4일)'에서 '대부분 또는 항상(5-7일)'.
환자와 간병인은 CES-D-10을 사용하여 우울 증상의 변화에 대해 평가됩니다.
척도 범위: 0 - 30.
점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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범불안장애 7항목(GAD-7)을 사용한 불안 수준
기간: 기준선, 6개월
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범불안 장애 7항목(GAD-7)은 불안 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
GAD-7은 문제 목록으로 인해 괴로워하는 유형과 빈도에 대해 묻는 7개 항목 도구입니다.
응답 옵션에는 지난 2주 동안 '전혀', '며칠', '반나절 이상' 또는 '거의 매일'이 포함됩니다.
환자와 간병인은 GAD-7을 사용하여 불안 수준의 변화에 대해 평가됩니다.
척도 범위: 0 - 21. 점수가 높을수록 더 많은 불안을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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노인을 위한 신체 활동 척도(PASE)를 사용한 신체 활동
기간: 기준선, 6개월
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노인을 위한 신체 활동 척도(PASE) 도구는 환자의 신체 활동을 평가하는 데 사용됩니다.
PASE는 지난 7일 동안 신체 활동을 측정합니다.
가벼운 신체 활동, 중간 정도의 신체 활동, 격렬한 신체 활동의 범주에 걸쳐 신체 활동의 유형과 빈도에 대해 묻습니다.
PASE 도구를 사용하여 신체 활동의 변화에 대해 환자를 평가합니다.
점수가 높을수록 더 나은 신체 활동을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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MCSI(Modified Caregiver Strain Index)를 사용한 간병인 변형
기간: 기준선, 6개월
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MCSI(Modified Caregiver Strain Index)는 간병인의 부담을 평가하는 데 사용됩니다.
이 도구는 간병인에게 간병인의 역할로 인해 수면, 신체적 부담, 재정적 부담, 개인 계획, 직장 및 가족 조정과 같이 어려웠을 수 있는 13가지 활동 목록을 묻습니다.
응답 옵션에는 '예, 정기적으로' 또는 '예, 가끔' 또는 대안적으로 '아니오'의 두 가지 수준에 따라 '예'가 포함됩니다.
척도 범위: 0 - 26.
높은 점수는 더 많은 부담을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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DSSI(Abbreviated Duke Social Support Index)를 사용한 사회적 지원
기간: 기준선, 6개월
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축약된 11개 항목의 DSSI(Duke Social Support Index)는 사회적 지원을 측정하는 데 사용됩니다.
이 11개 항목 도구에는 4개 항목의 사회적 상호 작용 하위 척도와 7개 항목 주관적 지원 하위 척도의 두 가지 주요 하위 척도가 포함됩니다.
사회적 상호 작용 하위 척도에 대한 응답 옵션은 참가자에게 지난주에 사회적 상호 작용의 빈도를 평가하도록 요청합니다: "없음", "1-2", ">2" 또는 "0-1 시간", "2- 5회", "6회 이상".
주관적 지원 하위 척도에 대한 응답 옵션에는 "거의", "가끔", "대부분" 또는 "매우 불만족", "다소 불만족", "만족"이 포함됩니다.
척도 범위: 11-33.
DSSI 점수가 높을수록 더 많은 사회적 지원을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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Duke Older Americans 자원 및 서비스 절차(OARS) 다차원 기능 평가 설문지를 사용한 기능 상태 - 일상 생활 섹션의 활동
기간: 기준선, 6개월
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OARS 다차원 기능 평가 설문지는 노인의 전반적인 개인 기능 상태 및 서비스 사용을 평가하기 위해 고안된 타당하고 신뢰할 수 있는 설문지입니다.
참가자는 일상 생활 활동 섹션[14개 항목; 일상 생활 활동(ADL)/일상 생활의 도구적 활동(IADL)], 식사, 옷 입기 및 걷기와 같은 일상 생활 활동을 모두 평가하는 OARS; 전화 사용, 식료품 쇼핑, 식사 준비와 같은 일상 생활의 도구적 활동.
응답 옵션에는 "도움 없음", "약간의 도움 있음" 및 "완전히 불가능"이 포함됩니다.
척도 범위: 0-28.
더 높은 점수는 더 높은 수준의 기능을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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식사 및 영양에 대한 지역사회 위험 평가 도구를 사용한 영양 상태(SCREEN II-AB)
기간: 기준선, 6개월
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The Seniors in the Community Risk Evaluation for Eating and Nutrition 도구(SCREEN II-AB)는 영양 문제의 위험이 있거나 영양 상태가 좋지 않은 개인을 식별하기 위해 지역 사회에 거주하는 노인을 위한 약식 8항목 영양 선별 도구입니다. .
문항은 지난 6개월 동안의 체중 변화, 과일, 채소 및 수분 섭취, 식사 소비 및 준비, 식욕 및 삼킴에 대해 평가합니다.
척도 범위: 0-52.
점수가 높을수록 영양 문제의 위험이 낮습니다.
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기준선, 6개월
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CollaboRATE 도구를 사용한 공유 의사 결정
기간: 기준선, 6개월
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CollaboRATE 도구는 환자의 관점에서 임상적 만남에서 공유된 의사 결정 수준을 측정하는 3가지 항목으로 구성됩니다.
이러한 항목은 다음과 같습니다. (i) 귀하의 건강 문제를 이해하는 데 얼마나 많은 노력을 기울였습니까?
(ii) 귀하의 건강 문제에 대해 귀하에게 가장 중요한 사항에 귀를 기울이기 위해 얼마나 많은 노력을 기울였습니까?
(iii) 다음에 할 일을 선택할 때 가장 중요한 것을 포함하기 위해 얼마나 많은 노력을 기울였습니까?
참가자는 마지막 약속을 0=노력하지 않음에서 9=모든 노력을 기울인 10점 척도로 평가하도록 요청받습니다.
척도 범위: 0-27.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 공유 의사 결정을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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HSSUI(Health and Social Services Utilization Inventory)를 이용한 서비스 이용
기간: 기준선, 6개월
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HSSUI(Health and Social Services Utilization Inventory)는 환자와 간병인의 서비스 사용을 평가하는 데 사용됩니다.
HSSUI는 사회적 관점에서 보건 및 사회 서비스 이용을 측정하는 신뢰할 수 있고 유효한 자가 보고 설문지입니다.
HSSUI는 응급실 방문 및 입원, 간호 및 관련 의료 전문가 사용, 가정의 및 전문의 방문과 같은 급성 치료 서비스 사용을 포함하여 다양한 사용 범주에 대한 정보를 제공합니다.
HSSUI의 일환으로 당뇨병 및 기타 약물, 공급품 및 장치도 평가됩니다.
건강 및 사회 서비스 사용의 변화는 HSSUI를 사용하는 환자 및 간병인에 대해 평가됩니다.
환자(간병인 아님)는 HSSUI를 사용하여 약물 사용에 대해 평가됩니다.
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기준선, 6개월
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당화혈색소(HbA1c)
기간: 기준선, 6개월
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환자는 의료 기록에서 추출된 당화혈색소(HbA1c)에 대해 평가됩니다.
시간 프레임에 가장 가까운 값이 사용됩니다.
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기준선, 6개월
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사구체 여과율(GFR)
기간: 기준선, 6개월
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환자는 의료 기록에서 추출된 사구체 여과율(GFR)에 대해 평가됩니다.
시간 프레임에 가장 가까운 값이 사용됩니다.
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기준선, 6개월
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저밀도 지단백질(LDL)
기간: 기준선, 6개월
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환자는 의료 기록에서 추출된 저밀도 지단백질(LDL)에 대해 평가됩니다.
시간 프레임에 가장 가까운 값이 사용됩니다.
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기준선, 6개월
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파트너십 자체 평가 도구(PSAT)를 사용한 협업
기간: 6 개월
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파트너십 자체 평가(PSAT)는 협업 프로세스를 평가하는 데 사용됩니다.
PSAT 도구는 허용 가능한 타당성과 신뢰성을 보여주었습니다.
질문은 파트너십의 다양한 측면과 파트너십과 관련된 협업 프로세스의 강점과 약점(예: 시너지 효과, 리더십, 효율성, 관리 및 관리 등)에 대해 묻습니다.
공급자와 관리자는 협업의 변화에 대해 평가를 받게 됩니다.
척도 범위: 1 - 5. 점수가 낮을수록 협업 수준이 낮습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maureen Markle-Reid, RN, PhD, McMaster University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 20일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
진성 당뇨병에 대한 임상 시험
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