Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ACHRU közösségi partnerségi program a diabétesz önkezelésére idősek számára – Kanada (ACHRU-CPP)

2023. március 29. frissítette: Maureen Markle-Reid, McMaster University
A cukorbetegséggel és más krónikus (folyamatos) állapotokkal való együttélés gyakori az idősebb felnőtteknél. Ezeknek az egyéneknek az egészségi állapota rosszabb, és gyakrabban veszik igénybe az egészségügyi szolgáltatásokat, mint az egyedül cukorbeteg idősebb felnőttek. Azok a programok, amelyek segítik az idősebb felnőtteket a cukorbetegség és más egészségügyi állapotok önkezelésében, mind az egyének, mind az egészségügyi rendszer számára előnyösek. A McMaster Egyetem Öregedési, Közösségi és Egészségügyi Kutatóegysége egy új betegközpontú, közösségalapú programot (CPP) fejlesztett ki és tesztelt, hogy javítsa a cukorbeteg és más krónikus betegségben szenvedő idős felnőttek ellátását és eredményeit. Ezt a 6 hónapos programot betegekkel, gondozókkal, alap- és közösségi szolgáltatókkal és kutatókkal együttműködve dolgozták ki. A programot ápolónők, dietetikusok és közösségi szolgáltatók végzik. Ez magában foglalja az ápolók és dietetikusok otthoni vagy virtuális látogatásait, havi csoportos wellness foglalkozásokat közösségi központokban vagy virtuálisan, valamint havi virtuális csapattalálkozókat. A wellness foglalkozások testmozgást, oktatást és szociális támogatást foglalnak magukban. A gondozókat arra kérik, hogy legyenek aktív résztvevők a betegekkel együtt. A programot sikeresen végrehajtották Ontarióban és Albertában. A programban részt vevő résztvevők életminősége, önmenedzselése és mentális egészsége jobb volt, társadalmi szempontból többletköltség nélkül, mint a szokásos ellátásban részesülők. Annak megállapításához, hogy a program miként tud a legjobban segíteni az embereknek, több tesztelésre van szükség különböző közösségekkel és embercsoportokkal. Három tartomány elsődleges egészségügyi csoportjaival (például háziorvosi rendelőkkel) fogunk együttműködni, hogy adaptálhassuk és teszteljük a programot különféle valós körülmények között. Felmérjük, hogyan alkalmazzuk a legjobban ezt a programot a gyakorlatban, és mérjük a betegek és gondozók számára fontos eredményeket, hogy a vizsgálati eredmények relevánsak legyenek számukra. A tanulmány eredményei irányítják a program kibővítésére irányuló terv kidolgozását, hogy minél több idős, cukorbeteg és más krónikus betegségben szenvedő felnőttet érjenek el és segítsenek nekik. A betegek és gondozók kulcsfontosságú partnerek lesznek a kutatás minden vonatkozásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a CPP-beavatkozás megvalósítását és hatékonyságát új környezetekben és populációkban, hogy bemutassa a széles körben elterjedt hatékonyságot és a CPP adaptálásának módjait a lakosság különböző alcsoportjaihoz, valamint az alapellátási környezethez és a közösségi ellátási környezethez. A vizsgáló korábbi munkája alapján arra számítunk, hogy a CPP beavatkozás nagyobb javulást eredményez a mentális egészségben, és költségsemleges lesz a szokásos ellátáshoz képest, mivel a program költségeit ellensúlyozza az egyéb egészségügyi szolgáltatások alacsonyabb igénybevétele. Törvényhatóságokon átívelő, több helyszínre kiterjedő, a megvalósítás hatékonyságát vizsgáló II. típusú hibrid randomizált, kontrollált vizsgálatot végeznek. A tárgyalást Ontarióban, Quebecben és a Prince Edward-szigeten két helyszínen fogják lefolytatni. Mind a hat helyszín egy alapellátási intézményt és egy közösségi ellátási szervezetet foglal magában. A vizsgálatban résztvevőket véletlenszerűen besorolják a beavatkozási vagy szokásos gondozási csoportba. Az intervenciós csoportba véletlenszerűen besorolt ​​résztvevők 6 hónapos CPP-beavatkozást kapnak a szokásos alapellátási szolgáltatásaik mellett, amelyeket a helyi cukorbetegség oktatási központja vagy alapellátási intézménye kínál. A beavatkozás hatékonyságának elsődleges eredménye a páciens mentális egészsége. A betegek és gondozóik egyéb egészségügyi eredményeit is értékelik (pl. depresszió, szorongás, egészségügyi és szociális szolgáltatások igénybevétele stb.). A megvalósítást a szolgáltatókkal, betegekkel és gondozókkal végzett minőségi értékelések révén részletesen megvizsgálják. A betegek és gondozók bevonása a kutatás minden szakaszában megtörténik. A betegek és gondozók mint kutatási partnerek minőségi értékelése éves értékelések révén történik. Beteg, nyilvános (pl. gondozók, tudásfelhasználók) és közösségi (például helyi szolgáltatók/képviselők) kutatópartnerek a tanulmány kialakított irányítási struktúrái szerint vesznek részt a kutatásban: közösségi tanácsadó testületek, betegtanácsadó testület és irányító bizottság. . A betegek, a nyilvánosság és a közösségi kutatási partnerek minőségi értékelésére kerül sor, hogy tájékoztassák a CPP-beavatkozás helyi kontextusban történő végrehajtását, valamint a széles körű végrehajtás és bővítés lehetőségét. Mind a kvantitatív, mind a kvalitatív értékeléseket felhasználják a tanulmányi eredmények értelmezésére és a bővítési tervek kidolgozására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

295

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Scarborough, Ontario, Kanada
        • Scarborough Health Network
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • St. Michael's Hospital
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada
        • University of Prince Edward Island
    • Quebec
      • Québec City, Quebec, Kanada
        • L'Universite Laval

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

A betegek résztvevői ("CPP célpopuláció") akkor vehetők részt a vizsgálatban, ha megfelelnek a következő felvételi kritériumoknak:

  • Az 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség diagnózisa
  • 65 év felettiek
  • Beiratkozott egy alapellátási szervezetbe
  • Legalább egy másik krónikus betegséggel diagnosztizálták
  • Lakóhelye az alapellátás és közösségi telephely által kiszolgált területen
  • Képes tájékozott beleegyezést adni, vagy van egy helyettesítő döntéshozója, aki képes tájékozott hozzájárulást adni a nevében
  • Képes angolul, vagy van egy angolul kompetens tolmácsa az Ontario és a Prince Edward Island (PEI) tanulmányi helyszíneken. Azok a betegek, akik a rövid hordozható mentális állapot kérdőíven (SPMSQ) 5-ös vagy magasabb pontszámot értek el, részt vehetnek a betegekben. Az 5 alatti pontszámmal rendelkezők akkor vehetnek részt, ha meghatalmazott döntéshozójuk van.

A gondozó résztvevőket akkor vonják be a vizsgálatba, ha megfelelnek a következő kritériumoknak:

  • A beteg résztvevője informális család- vagy barátgondozóként azonosítja
  • Legalább 18 éves
  • Fizikai, érzelmi vagy anyagi ellátást nyújt a páciens résztvevőjének
  • 5 vagy magasabb pontszám az SPMSQ-n

A szolgáltató és menedzser résztvevők akkor vehetők részt a vizsgálatban, ha megfelelnek a következő felvételi kritériumoknak:

  • Együttműködés az alapellátással vagy a közösségi partnerszervezettel egy tanulmányi helyszínen
  • Vagy regisztrált nővér (RNs) vagy regisztrált dietetikus (RDs) az alapellátási környezetben
  • Programkoordinátor (PC) a közösségi partnerszervezettől
  • Az RN vagy RD menedzsere az alapellátásban
  • A PC menedzsere a közösségi partnerszervezetnél

A betegek, nyilvános és közösségi kutatási partnerek résztvevői akkor vehetők részt a vizsgálatban, ha megfelelnek a következő felvételi kritériumoknak:

  • A közösségben élő idősebb felnőtt, ill
  • Cukorbetegségben diagnosztizált és egy vagy több krónikus betegségben szenvedő személy közösségben élő családja vagy barátja gondozója, ill
  • Közösségben élő egészségügyi szolgáltató vagy cukorbeteg és egy vagy több krónikus betegségben szenvedő személyek menedzsere, ill
  • Tudásfelhasználó (pl. politikai döntéshozó), aki közösségi szinten egészségügyi tervezésben vagy egészségpolitikai döntéshozatalban dolgozik, a tanulmányi helyszínek képviselője
  • Olyan személyek, akik nem részesülnek CPP beavatkozásban

Kizárási kritériumok:

• Beteg és gondozó résztvevők Ontarióban és PEI-ben, akik nem beszélnek angolul és nincs tolmácsuk/fordítójuk

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
Az intervenciós csoportba véletlenszerűen besorolt ​​betegek az ACHRU-Közösségi Partnerségi Program (CPP) beavatkozását a helyi cukorbetegség oktatási központja vagy alapellátási intézménye által kínált szokásos alapellátási szolgáltatásokon túlmenően megkapják. A CPP egy 6 hónapos önmenedzselési beavatkozás, amely hat alapvető összetevőből áll: 1) otthoni vagy virtuális látogatások (legfeljebb 3), amelyet egy regisztrált nővér (RN) vagy regisztrált dietetikus (RD) telefonhívásai támogatnak; 2) wellness foglalkozások (legfeljebb 6, havonta egy alkalommal) a betegek és gondozóik számára a közösségi partner telephelyén vagy virtuálisan; 3) havi csapatkonferenciák a szolgáltató csapattal; 4) gondozói támogatás; 5) együttműködés az alapellátás szakmaközi csapatával és más szakemberekkel; 6) nővér által vezetett ellátáskoordináció/rendszer-navigáció.
A beavatkozás egy 6 hónapos közösségi navigációs és önmenedzselési program cukorbetegek és legalább egy további krónikus betegségben szenvedő betegek és gondozóik számára az egészségügyi eredmények javítása érdekében. A beavatkozást a szolgáltatók szakmaközi csapata végzi, és hat alapvető összetevőből áll.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Azok, akiket véletlenszerűen besorolnak a kontrollcsoportba, továbbra is a szokásos alapellátási szolgáltatásokat kínálják a helyi diabéteszes oktatási központjukon vagy alapellátási intézményükön keresztül. A szokásos cukorbetegség-ellátást magában foglaló szolgáltatások tartományonként eltérőek, például az oktatási foglalkozások hossza és fókusza, hogy az órák erősen ajánlottak-e, vagy nem kötelezőek (például lábápolás, szívegészségügy, étkezési és testmozgás), otthoni látogatások, helyszíni hozzáférés szakemberek (pl. endokrinológus, dietetikus, gyógytornász, mozgásspecialista, gyógyszerész), kapcsolattartás a támogató szolgáltatásokkal és közösségi erőforrásokkal, valamint az elérhető nyomon követési szolgáltatások típusa. Az egyes helyszíneken nyújtott szokásos ellátás részleteit rögzítjük.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mentális egészség A 12. rövidített állapotfelmérés 2. verziója (SF-12v2) használatával – Mentális komponensek összefoglaló pontszáma.
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Short-Form 12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) eszközt fogják használni a mentális egészség felmérésére. Az eszköz 12 kérdésből áll, amelyek a funkcionális egészséget és jóllétet mérik a résztvevő szemszögéből. Nyolc egészségügyi területre (fizikai működés, szerep-fizikai, testi fájdalom, általános egészségi állapot, szociális működés, szerep-érzelmi, mentális egészség) ad pontszámokat, amelyek alapján pszichometriai alapú fizikai összetevők összefoglalása (PCS) és mentális összetevők összefoglalása (MCS) ) kiszámítható. A válaszlehetőségek közé tartozik az érzések gyakorisága vagy viselkedése 3 vagy 5 kategóriában (pl. "mindig"..."egyszer sem"). A betegeket és a gondozókat értékelni fogják az SF-12-MCS változásának szempontjából a kiindulási állapotról 6 hónapra. Teljes skálatartomány: 0-100. A magasabb pontszámok jobb mentális működést jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önkezelés a cukorbetegség öngondoskodási tevékenységeinek összefoglalójával (SDSCA)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Diabetes Self-Care Tevékenységek Összefoglalója (SDSCA) az önmenedzselés értékelésére szolgál. Az SDSCA a cukorbetegség önkezelésének többdimenziós mérőszáma, megfelelő belső és teszt-újrateszt megbízhatósággal, valamint az érvényesség és a változásokra való érzékenység bizonyítékával. A felülvizsgált SDSCA 11 elemből áll, amelyek a cukorbetegség kezelésének következő szempontjait értékelik: (1) általános és speciális étrend; (2) gyakorlat; (3) vércukor-vizsgálat; (4) lábápolás; és (5) dohányzás. A betegek önkezelésében bekövetkezett változásokat az SDSCA segítségével értékelik. Skálatartomány: 0-71. A magasabb pontszámok jobb önmenedzselést jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos
Fizikai egészség a Short-Form 12 Health Survey 2. verziójával (SF-12v2) – Fizikai összetevők összefoglaló pontszáma.
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Short-Form 12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) eszközt fogják használni a fizikai egészség felmérésére. Az eszköz 12 kérdésből áll, amelyek a funkcionális egészséget és jóllétet mérik a résztvevő szemszögéből. Nyolc egészségügyi területre (fizikai működés, szerep-fizikai, testi fájdalom, általános egészségi állapot, szociális működés, szerep-érzelmi, mentális egészség) ad pontszámokat, amelyek segítségével pszichometriai alapú fizikai összetevő-összefoglaló (PCS) és mentális összetevő-összefoglaló (MCS) készül. pontszámot lehet számolni. A válaszlehetőségek közé tartozik az érzések gyakorisága vagy viselkedése 3 vagy 5 kategóriában (pl. "mindig"..."egyszer sem"). A betegeket és gondozókat értékelni fogják az SF-12-PCS változása szempontjából a kiindulási állapotról 6 hónapra. Teljes skálatartomány: 0-100. A magasabb pontszámok jobb fizikai működést jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos
Depressziós tünetek a Depresszió Epidemiológiai Tanulmányok Központjának 10 tételes skála (CES-D-10) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Depresszió Epidemiológiai Tanulmányok Központja 10 tételes skáláját (CES-D-10) fogják használni a depressziós tünetek értékelésére. Ezt az eszközt korábbi, hangulati zavarokkal küzdő idősebb felnőtteken végzett vizsgálatokban használták, nagyfokú megbízhatósággal és érvényességgel rendelkezik, és érzékeny eszköz a depressziós tünetek időbeli változásainak mérésére. A résztvevőket megkérdezik arról, hogyan érezték magukat vagy hogyan viselkedtek 10 kijelentésre válaszolva, mint például: „Boldog voltam”. A válaszlehetőségek arra kérik a résztvevőket, hogy válasszák ki, milyen gyakorisággal érezték magukat vagy viselkedtek az elmúlt héten, a „ritkán vagy soha (kevesebb, mint 1 nap)”, „néhányszor vagy kis ideig (1-2 nap)” között. , „alkalmanként vagy mérsékelten (3-4 nap)”, „legtöbbször vagy minden alkalommal (5-7 nap)”. A betegeket és gondozóikat a CES-D-10 segítségével értékelik a depressziós tünetek változása szempontjából. Skálatartomány: 0-30. A magasabb pontszámok több depressziós tünetet jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos
A szorongás szintje a generalizált szorongásos zavar alkalmazásával 7-elem (GAD-7)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Generalizált szorongásos zavar 7. tétele (GAD-7) a szorongásszint felmérésére szolgál. A GAD-7 egy 7 elemből álló eszköz, amely rákérdez, hogy milyen típusú és milyen gyakorisággal zavarja a problémák listája. A válaszlehetőségek közé tartozik az „egyáltalán nem”, „több nap”, „a napok több mint fele” vagy „majdnem minden nap” az elmúlt két hétben. A betegek és gondozók szorongási szintjének változását a GAD-7 segítségével értékelik. Skálatartomány: 0-21. A magasabb pontszámok nagyobb szorongást jeleznek.
Alapállapot, 6 hónapos
Fizikai aktivitás az idősek fizikai aktivitási skálájával (PASE)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
Az idősek fizikai aktivitási skála (PASE) eszközt fogják használni a betegek fizikai aktivitásának felmérésére. A PASE az elmúlt 7 nap fizikai aktivitását méri. Megkérdezi a fizikai aktivitás típusát és gyakoriságát a könnyű, közepes és megerőltető fizikai aktivitás kategóriáiban. A betegeket a PASE eszköz segítségével értékelik a fizikai aktivitás változása szempontjából. A magasabb pontszámok jobb fizikai aktivitást jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos
Gondozói törzs a módosított Caregiver Strain Index (MCSI) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Modified Caregiver Strain Index (MCSI) segítségével értékeljük a gondozói törzset. Ez az eszköz 13 olyan tevékenységet tartalmazó listát kér a gondozóktól, amelyeket nehéznek találtak, mint például az alvás, a fizikai megterhelés, a pénzügyi megterhelés, a személyes tervek, valamint a gondozói szerepből adódó munkahelyi és családi kiigazítások. A válaszlehetőségek között szerepel az „igen” két szint szerint: „igen, rendszeresen” vagy „igen, néha”, vagy pedig „nem”. Skálatartomány: 0-26. A magasabb pontszámok nagyobb megterhelést jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos
Szociális támogatás a rövidített Duke Social Support Index (DSSI) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A rövidített, 11 elemből álló Duke Social Support Index (DSSI) segítségével mérik majd a szociális támogatottságot. Ez a 11 tételes eszköz két fő alskálát tartalmaz: egy 4 tételes társas interakciós alskálát és egy 7 tételes szubjektív támogatási alskálát. A közösségi interakció alskálán a válaszlehetőségek arra kérik a résztvevőket, hogy értékeljék az elmúlt héten történt közösségi interakcióik gyakoriságát: "nincs", "1-2", ">2" vagy "0-1 alkalom", "2- 5 alkalommal", "6 vagy több alkalommal". A szubjektív támogatási alskálán a válaszlehetőségek a következők: "aligha soha", "néhányszor", "legtöbbször" vagy "nagyon elégedetlen", "kissé elégedetlen", "elégedett". Skálatartomány: 11-33. A magasabb DSSI pontszámok nagyobb társadalmi támogatottságot jelentenek.
Alapállapot, 6 hónapos
Funkcionális állapot a Duke Older Americans Resources and Services Procedures (OARS) segítségével, többdimenziós funkcionális értékelési kérdőív – A mindennapi élet tevékenységei szakasz
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
Az OARS Multidimensional Functional Assessment Questionnaire egy érvényes és megbízható kérdőív, amelynek célja az idősebb felnőttek általános személyes funkcionális állapotának és szolgáltatáshasználatának felmérése. A résztvevőket arra kérik, hogy válaszoljanak a mindennapi élet tevékenységei szekció kérdéseire [14 elem; a mindennapi élet tevékenységei (ADL)/a mindennapi élet instrumentális tevékenységei (IADL)], amely a mindennapi élet mindkét tevékenységét értékeli, mint például az étkezés, az öltözködés és a séta; és a mindennapi élet instrumentális tevékenységei, mint például a telefonhasználat, az élelmiszervásárlás és az ételek elkészítése. A válaszlehetőségek közé tartozik a "segítség nélkül", "némi segítséggel" és "teljesen képtelen". Skálatartomány: 0-28. A magasabb pontszám magasabb szintű funkciót jelent.
Alapállapot, 6 hónapos
Táplálkozási állapot Az idősek használata az étkezési és táplálkozási kockázatértékelési eszközben (SCREEN II-AB)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A Seniors in the Community Risk Evaluation for Eating and Nutrition eszköz (SCREEN II-AB) egy rövidített, 8 elemből álló táplálkozási szűrőeszköz a közösségben élő idősebb felnőttek számára, hogy azonosítsa azokat az egyéneket, akiknél táplálkozási problémák vagy rossz táplálkozási állapotúak. . A tételek értékelik az elmúlt 6 hónap súlyváltozását, a gyümölcs-, zöldség- és folyadékbevitelt, az étkezések fogyasztását és elkészítését, az étvágyat és a nyelést. Skálatartomány: 0-52. A magasabb pontszámok alacsonyabb táplálkozási problémák kockázatát jelentik.
Alapállapot, 6 hónapos
Megosztott döntéshozatal a CollaboRATE eszközzel
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A CollaboRATE eszköz 3 elemből áll, amelyek a klinikai találkozás során a megosztott döntéshozatal szintjét mérik a páciens szemszögéből. Ezek a következők: (i) Mennyi erőfeszítést tettek annak érdekében, hogy megértsék egészségügyi problémáit? (ii) Mennyi erőfeszítést tettek annak érdekében, hogy meghallgassák azt, ami az Ön számára a legfontosabb egészségügyi problémáival kapcsolatban? (iii) Mennyi erőfeszítést tettek annak érdekében, hogy az Ön számára legfontosabb szempontokat figyelembe vegyék a következő lépések kiválasztásában? A résztvevőket arra kérik, hogy értékeljék legutóbbi találkozójukat egy 10 pontos skálán, 0=nem történt erőfeszítéstől 9-ig=minden erőfeszítést megtettünk. Skálatartomány: 0-27. A magasabb pontszámok a megosztott döntéshozatal magasabb fokát jelentik.
Alapállapot, 6 hónapos
Szolgáltatáshasználat az egészségügyi és szociális szolgáltatások igénybevételi jegyzéke (HSSUI) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
Az egészségügyi és szociális szolgáltatások igénybevételi jegyzékét (HSSUI) fogják használni a betegek és gondozók szolgáltatáshasználatának felmérésére. A HSSUI egy megbízható és érvényes önbeszámoló kérdőív, amely társadalmi szempontból méri az egészségügyi és szociális szolgáltatások igénybevételét. A HSSUI különböző felhasználási kategóriákról ad tájékoztatást, beleértve az akut ellátás igénybevételét, például a sürgősségi osztályok látogatását és kórházi kezelését, az ápolók és rokon egészségügyi szakemberek igénybevételét, valamint a háziorvosok és szakorvosok látogatását. A HSSUI részeként a cukorbetegséget és más gyógyszereket, kellékeket és eszközöket is felmérik. Az egészségügyi és szociális szolgáltatások igénybevételének változását a HSSUI-t használó betegek és gondozók esetében értékelik. A betegek (nem gondozók) gyógyszerhasználatát a HSSUI segítségével értékelik.
Alapállapot, 6 hónapos
Glikált hemoglobin (HbA1c)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A betegeknél a glikált hemoglobin (HbA1c) szintjét az orvosi feljegyzéseikből kivonva értékelik. Az időkerethez legközelebbi értékek kerülnek felhasználásra.
Alapállapot, 6 hónapos
Glomeruláris szűrési sebesség (GFR)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A betegek glomeruláris filtrációs rátáját (GFR) értékelik az orvosi feljegyzéseikből kivonva. Az időkerethez legközelebbi értékek kerülnek felhasználásra.
Alapállapot, 6 hónapos
Alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL)
Időkeret: Alapállapot, 6 hónapos
A betegeket az orvosi feljegyzéseikből kivont alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) tekintetében értékelik. Az időkerethez legközelebbi értékek kerülnek felhasználásra.
Alapállapot, 6 hónapos
Együttműködés a partnerségi önértékelő eszköz (PSAT) használatával
Időkeret: 6 hónap
A partnerségi önértékelést (PSAT) fogják használni az együttműködési folyamat értékelésére. A PSAT eszköz elfogadható érvényességet és megbízhatóságot mutatott. A kérdések a partnerség különböző aspektusaira, valamint a partnerségben részt vevő együttműködési folyamat erősségeire és gyengeségeire vonatkoznak (pl. szinergia, vezetés, hatékonyság, adminisztráció és irányítás stb.). A szolgáltatókat és a menedzsereket értékelni fogják az együttműködés változása szempontjából. Skálatartomány: 1-5. Az alacsonyabb pontszámok alacsonyabb szintű együttműködést jelentenek.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maureen Markle-Reid, RN, PhD, McMaster University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 20.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 6.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diabetes mellitus

Klinikai vizsgálatok a ACHRU-Közösségi Partnerségi Program (CPP)

Iratkozz fel