Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ACHRU Community Partnership Program voor zelfmanagement van diabetes voor oudere volwassenen - Canada (ACHRU-CPP)

29 maart 2023 bijgewerkt door: Maureen Markle-Reid, McMaster University
Leven met diabetes en andere chronische (aanhoudende) aandoeningen komt vaak voor bij oudere volwassenen. Deze personen hebben een slechtere gezondheid en maken meer gebruik van gezondheidsdiensten in vergelijking met oudere volwassenen met alleen diabetes. Programma's die oudere volwassenen helpen hun diabetes en andere gezondheidsproblemen zelf te beheersen, komen zowel individuen als het gezondheidszorgsysteem ten goede. De McMaster University Aging, Community and Health Research Unit heeft een nieuw patiëntgericht, gemeenschapsgericht programma (CPP) ontwikkeld en getest om de levering en resultaten van zorg voor oudere volwassenen met diabetes en andere chronische aandoeningen te verbeteren. Dit programma van 6 maanden is ontwikkeld in samenwerking met patiënten, zorgverleners, eerstelijns- en gemeenschapszorgverleners en onderzoekers. Het programma wordt verzorgd door verpleegkundigen, diëtisten en zorgverleners. Het omvat bezoeken aan huis of virtueel door verpleegkundigen en diëtisten, maandelijkse groepswellnesssessies in gemeenschapscentra of virtueel, en maandelijkse virtuele teambijeenkomsten. Wellnesssessies omvatten lichaamsbeweging, onderwijs en sociale ondersteuning. Zorgverleners worden uitgenodigd om samen met patiënten actieve deelnemers te zijn. Het programma werd met succes geïmplementeerd in Ontario en Alberta. Deelnemers die het programma ontvingen, hadden een betere kwaliteit van leven, zelfmanagement en geestelijke gezondheid zonder extra kosten vanuit maatschappelijk perspectief in vergelijking met degenen die de gebruikelijke zorg ontvingen. Om te bepalen hoe het programma mensen het beste kan helpen, is meer testen nodig met verschillende gemeenschappen en groepen mensen. We zullen samenwerken met eerstelijnsgezondheidszorgteams (bijvoorbeeld huisartsenpraktijken) in drie provincies om het programma aan te passen en te testen in verschillende situaties in de praktijk. We zullen beoordelen hoe dit programma het beste in de praktijk kan worden gebracht en we zullen de resultaten meten die belangrijk zijn voor patiënten en zorgverleners, zodat de studieresultaten voor hen relevant zijn. De onderzoeksbevindingen zullen de ontwikkeling van een plan voor de uitbreiding van het programma leiden om meer oudere volwassenen met diabetes en andere chronische gezondheidsproblemen te bereiken en ervan te profiteren. Patiënten en zorgverleners zullen als belangrijke partners worden betrokken bij alle aspecten van het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de implementatie en effectiviteit van de CPP-interventie in nieuwe omgevingen en populaties te onderzoeken om wijdverbreide effectiviteit en manieren om CPP aan te passen voor diverse bevolkingssubgroepen en contexten van eerstelijnszorg en gemeenschapszorg aan te tonen. Op basis van het eerdere werk van de onderzoeker verwachten we dat de CPP-interventie zal resulteren in een grotere verbetering van de geestelijke gezondheid en kostenneutraal zal zijn ten opzichte van de gebruikelijke zorg omdat programmakosten worden gecompenseerd door een lager gebruik van andere gezondheidsdiensten. Er zal een cross-jurisdictionele, multi-site implementatie-effectiviteit type II hybride gerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd. De proef zal worden uitgevoerd op twee locaties in Ontario, Quebec en Prince Edward Island. Bij elk van de zes locaties is een eerstelijnszorginstelling en een gemeenschapszorgorganisatie betrokken. Studiedeelnemers worden willekeurig toegewezen aan de interventie- of gebruikelijke zorggroep. Deelnemers die willekeurig aan de interventiegroep worden toegewezen, krijgen de CPP-interventie van 6 maanden aangeboden naast hun gebruikelijke eerstelijnszorg die wordt aangeboden door hun plaatselijke diabeteseducatiecentrum of eerstelijnszorginstelling. Het primaire resultaat van interventie-effectiviteit is de geestelijke gezondheid van de patiënt. Andere gezondheidsuitkomsten voor patiënten en hun verzorgers zullen worden beoordeeld (bijv. depressie, angst, gebruik van gezondheids- en sociale diensten enz.). De implementatie zal in detail worden onderzocht door middel van kwalitatieve evaluaties met zorgverleners, patiënten en zorgverleners. Betrokkenheid van patiënten en zorgverleners vindt plaats in alle stadia van het onderzoek. Kwalitatieve evaluatie van patiënten en zorgverleners als onderzoekspartners zal worden uitgevoerd door middel van jaarlijkse evaluaties. Patiënt, publiek (bijv. zorgverleners, kennisgebruikers) en gemeenschap (bijv. lokale aanbieders/vertegenwoordigers) Onderzoekspartners zullen bij het onderzoek worden betrokken door middel van de gevestigde bestuursstructuren van het onderzoek: gemeenschapsadviesraden, patiëntenadviesraad en stuurgroep . Kwalitatieve evaluatie van patiënt-, openbare en gemeenschapsonderzoekspartners zal worden uitgevoerd om de implementatie van de CPP-interventie in de lokale context en het potentieel voor wijdverbreide implementatie en opschaling te informeren. Zowel kwantitatieve als kwalitatieve evaluaties zullen worden gebruikt om onderzoeksresultaten te interpreteren en bij de ontwikkeling van opschalingsplannen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

295

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Scarborough, Ontario, Canada
        • Scarborough Health Network
      • Toronto, Ontario, Canada
        • St. Michael's Hospital
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canada
        • University of Prince Edward Island
    • Quebec
      • Québec City, Quebec, Canada
        • L'Universite Laval

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiëntdeelnemers ("CPP-doelpopulatie") zullen in het onderzoek worden opgenomen als ze aan de volgende opnamecriteria voldoen:

  • Diagnose van diabetes type 1 of type 2
  • Leeftijd 65+ jaar
  • Ingeschreven bij een zorginstelling
  • Gediagnosticeerd met ten minste één andere chronische aandoening
  • Woonachtig in het gebied dat wordt bediend door de eerstelijnszorg en de gemeenschapssite
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven, of een plaatsvervangende besluitvormer heeft die namens hem/haar geïnformeerde toestemming kan geven
  • Bekwaam in het Engels of heeft een tolk die bekwaam is in het Engels voor studielocaties in Ontario en Prince Edward Island (PEI). Patiëntdeelnemers die 5 of hoger scoren op de Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ) komen in aanmerking als patiëntdeelnemers. Degenen met scores onder de 5 komen in aanmerking als ze een gevolmachtigde beslisser hebben.

Zorgverleners worden in het onderzoek opgenomen als ze aan de volgende inclusiecriteria voldoen:

  • Geïdentificeerd door de geduldige deelnemer als een informele verzorger van familie of vrienden
  • Minstens 18 jaar oud
  • Biedt fysieke, emotionele of financiële zorg aan de geduldige deelnemer
  • Scoort 5 of hoger op de SPMSQ

Provider- en managerdeelnemers worden in het onderzoek opgenomen als ze aan de volgende inclusiecriteria voldoen:

  • Werken met de eerstelijnszorg of gemeenschapspartnerorganisatie op een onderzoekslocatie
  • Ofwel een geregistreerde verpleegkundige (RN's) of geregistreerde diëtist (RD's) in de eerstelijnszorg
  • Een programmacoördinator (PC) van de maatschappelijke partnerorganisatie
  • Een manager van de RN of RD in de eerste lijn
  • Een beheerder van de PC bij de maatschappelijke partnerorganisatie

Patiënt-, publieke en maatschappelijke onderzoekspartnerdeelnemers worden in het onderzoek opgenomen als ze aan de volgende opnamecriteria voldoen:

  • Oudere volwassene die in de gemeenschap woont, of
  • Thuiswonende familie of vriend verzorger van een persoon met een diagnose van diabetes en een of meer chronische aandoeningen, of
  • Thuiswonende zorgverlener of beheerder van personen met diabetes en een of meer chronische aandoeningen, of
  • Een kennisgebruiker (bijv. beleidsmaker) die werkzaam is op het gebied van gezondheidsplanning of besluitvorming op het gebied van gezondheidsbeleid op gemeenschapsniveau, representatief voor studielocaties
  • Personen die geen CPP-interventie ontvangen

Uitsluitingscriteria:

• Patiënten en zorgverleners in Ontario en PEI die geen Engels spreken en geen tolk/vertaler hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep
Patiënten die willekeurig aan de interventiegroep worden toegewezen, krijgen de ACHRU-Community Partnership Program (CPP)-interventie aangeboden naast de gebruikelijke eerstelijnszorgdiensten die worden aangeboden door hun plaatselijke diabeteseducatiecentrum of eerstelijnszorginstelling. De CPP is een zelfmanagementinterventie van 6 maanden die bestaat uit zes kerncomponenten: 1) huisbezoeken of virtuele bezoeken (maximaal 3) ondersteund door telefoontjes door ofwel een geregistreerde verpleegster (RN) of een geregistreerde diëtist (RD); 2) wellnesssessies (maximaal 6, één per maand) voor patiënten en hun verzorgers op de locatie van de gemeenschapspartner of virtueel; 3) maandelijkse teamcaseconferenties met het providerteam; 4) ondersteuning door zorgverleners; 5) samenwerking met het interprofessioneel team eerstelijnszorg en andere specialisten; 6) door verpleegkundigen geleide zorgcoördinatie/systeemnavigatie.
Gedragsmatig: ACHRU-Community Partnership Program (CPP)
De interventie is een 6 maanden durend gemeenschapsnavigatie- en zelfmanagementprogramma voor patiënten met diabetes en ten minste één andere chronische aandoening, en hun zorgverleners, om de gezondheidsresultaten te verbeteren. De interventie wordt uitgevoerd door een interprofessioneel team van aanbieders en bestaat uit zes kerncomponenten.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Degenen die willekeurig worden toegewezen aan de controlegroep, blijven de gebruikelijke eerstelijnszorg aangeboden krijgen via hun plaatselijke diabeteseducatiecentrum of eerstelijnszorginstelling. De diensten die de gebruikelijke diabeteszorg omvatten, verschillen per provincie, bijvoorbeeld de lengte en focus van educatieve sessies, of lessen sterk worden aanbevolen versus optioneel (bijvoorbeeld voetzorg, hartgezondheid, eet- en bewegingsinterventies), huisbezoeken, toegang tot on-site professionals (bijv. endocrinoloog, diëtist, fysiotherapeut, bewegingsspecialist, apotheker), connecties met ondersteunende diensten en gemeenschapsmiddelen, en type beschikbare vervolgdiensten. Details van de gebruikelijke zorg die op elke locatie wordt verleend, worden geregistreerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geestelijke gezondheid met behulp van de Short-Form 12 Health Survey versie 2 (SF-12v2) - Mental Component Summary-score.
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De tool Short-Form 12 Health Survey versie 2 (SF-12v2) zal worden gebruikt om de geestelijke gezondheid te beoordelen. De tool bestaat uit 12 vragen die functionele gezondheid en welzijn meten vanuit het perspectief van de deelnemer. Het biedt scores voor acht gezondheidsdomeinen (fysiek functioneren, rol-fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, sociaal functioneren, rol-emotioneel, mentale gezondheid), waarbij een psychometrisch gebaseerde Physical Component Summary (PCS) en Mental Component Summary (MCS) ) kan worden berekend. Antwoordopties omvatten de frequentie van het voelen van een bepaalde manier of gedrag in 3 of 5 categorieën (bijv. 'de hele tijd'...'nooit'). Patiënten en zorgverleners zullen worden beoordeeld op verandering in SF-12-MCS vanaf baseline tot 6 maanden. Totaal schaalbereik: 0 - 100. Hogere scores staan ​​voor een beter mentaal functioneren.
Basislijn, 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfmanagement met behulp van de Samenvatting van Diabetes Zelfzorg Activiteiten (SDSCA)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Samenvatting van Diabetes Zelfzorg Activiteiten (SDSCA) zal worden gebruikt om zelfmanagement te beoordelen. De SDSCA is een multidimensionale maatstaf voor zelfmanagement van diabetes met voldoende interne en test-hertestbetrouwbaarheid en bewijs van validiteit en gevoeligheid voor verandering. De herziene SDSCA bestaat uit 11 items die de volgende aspecten van het diabetesregime beoordelen: (1) algemene en specifieke voeding; (2) oefening; (3) bloedglucosetesten; (4) voetverzorging; en (5) roken. Verandering in het zelfmanagement van de patiënt zal worden geëvalueerd met behulp van de SDSCA. Schaalbereik: 0 - 71. Hogere scores staan ​​voor beter zelfmanagement.
Basislijn, 6 maanden
Fysieke gezondheid met behulp van de Short-Form 12 Health Survey versie 2 (SF-12v2) - Samenvattingsscore fysieke component.
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De tool Short-Form 12 Health Survey versie 2 (SF-12v2) zal worden gebruikt om de fysieke gezondheid te beoordelen. De tool bestaat uit 12 vragen die functionele gezondheid en welzijn meten vanuit het perspectief van de deelnemer. Het biedt scores voor acht gezondheidsdomeinen (fysiek functioneren, rol-fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, sociaal functioneren, rol-emotioneel, mentale gezondheid) waarmee een psychometrisch gebaseerde Physical Component Summary (PCS) en Mental Component Summary (MCS) score kan worden berekend. Antwoordopties omvatten de frequentie van het voelen van een bepaalde manier of gedrag in 3 of 5 categorieën (bijv. 'de hele tijd'...'nooit'). Patiënten en zorgverleners zullen worden beoordeeld op verandering in SF-12-PCS vanaf baseline tot 6 maanden. Totaal schaalbereik: 0 - 100. Hogere scores staan ​​voor beter fysiek functioneren.
Basislijn, 6 maanden
Depressieve symptomen met behulp van de Center for Epidemiological Studies on Depression 10-Item Scale (CES-D-10)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Center for Epidemiological Studies on Depression 10-Item Scale (CES-D-10) zal worden gebruikt om depressieve symptomen te beoordelen. Deze tool is gebruikt in eerdere studies van oudere volwassenen met stemmingsstoornissen, heeft een hoge mate van betrouwbaarheid en validiteit en is een gevoelige tool voor het meten van veranderingen in depressieve symptomen in de loop van de tijd. Deelnemers wordt gevraagd naar de manier waarop ze zich hebben gevoeld of zich hebben gedragen in antwoord op 10 uitspraken zoals 'Ik was gelukkig'. Antwoordopties vragen deelnemers om de frequentie te selecteren die ze de afgelopen week hebben gevoeld of gedragen, variërend van 'zelden of nooit (minder dan 1 dag)', 'soms of een beetje van de tijd (1-2 dagen)' , 'af en toe of matig (3-4 dagen)', tot 'meestal of de hele tijd (5-7 dagen)'. Patiënten en zorgverleners zullen worden geëvalueerd op verandering in depressieve symptomen met behulp van CES-D-10. Schaalbereik: 0 - 30. Hogere scores vertegenwoordigen meer depressieve symptomen.
Basislijn, 6 maanden
Niveau van angst met behulp van de gegeneraliseerde angststoornis 7-item (GAD-7)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Het gegeneraliseerde angststoornis 7-item (GAD-7) zal worden gebruikt om angstniveaus te beoordelen. De GAD-7 is een tool met 7 items die vraagt ​​naar het type en de frequentie van last hebben van een lijst met problemen. Antwoordmogelijkheden zijn 'helemaal niet', 'meerdere dagen', 'meer dan de helft van de dagen' of 'bijna elke dag' gedurende de afgelopen twee weken. Patiënten en zorgverleners zullen worden geëvalueerd op verandering in angstniveau met behulp van GAD-7. Schaalbereik: 0 - 21. Hogere scores staan ​​voor meer angst.
Basislijn, 6 maanden
Lichamelijke activiteit met behulp van de Physical Activity Scale for the Elderly (PASE)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Physical Activity Scale for the Elderly (PASE)-tool zal worden gebruikt om de fysieke activiteit van patiënten te beoordelen. De PASE meet de fysieke activiteit van de afgelopen 7 dagen. Er wordt gevraagd naar het type en de frequentie van fysieke activiteit in de categorieën lichte, matige en zware fysieke activiteit. Patiënten zullen worden geëvalueerd op verandering in fysieke activiteit met behulp van de PASE-tool. Hogere scores vertegenwoordigen betere fysieke activiteit.
Basislijn, 6 maanden
Caregiver Strain De Modified Caregiver Strain Index (MCSI) gebruiken
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Modified Caregiver Strain Index (MCSI) wordt gebruikt om de belasting van de zorgverlener te beoordelen. Deze tool vraagt ​​zorgverleners om een ​​lijst met 13 activiteiten die ze mogelijk als moeilijk hebben ervaren, zoals slapen, fysieke belasting, financiële belasting, persoonlijke plannen en werk- en gezinsaanpassingen als gevolg van de rol van zorgverlener. Antwoordmogelijkheden zijn 'ja' op twee niveaus: 'ja, regelmatig' of 'ja, soms' of 'nee'. Schaalbereik: 0 - 26. Hogere scores vertegenwoordigen meer spanning.
Basislijn, 6 maanden
Sociale ondersteuning met behulp van de verkorte Duke Social Support Index (DSSI)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De verkorte Duke Social Support Index (DSSI) met 11 items wordt gebruikt om sociale steun te meten. Dit instrument met 11 items omvat twee belangrijke subschalen: een subschaal met 4 items voor sociale interactie en een subschaal met 7 items voor subjectieve ondersteuning. Antwoordopties op de subschaal sociale interactie vragen deelnemers om de frequentie van hun sociale interacties in de afgelopen week te beoordelen: "geen", "1-2", ">2", of "0-1 keer", "2- 5 keer", "6 of meer keer". Antwoordmogelijkheden op de subschaal subjectieve steun omvatten "bijna nooit", "soms", "meestal" of "zeer ontevreden", "enigszins ontevreden" "tevreden". Schaalbereik: 11-33. Hogere DSSI-scores vertegenwoordigen meer sociale steun.
Basislijn, 6 maanden
Functionele status met behulp van de Duke Older Americans Resources and Services Procedures (OARS) Multidimensionale vragenlijst voor functionele beoordeling - sectie Activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De OARS Multidimensional Functional Assessment Questionnaire is een geldige en betrouwbare vragenlijst, ontworpen om de algehele persoonlijke functionele status en het gebruik van diensten van ouderen te beoordelen. Deelnemers wordt gevraagd om te reageren op vragen uit de sectie Activiteiten van het dagelijks leven [14-items; algemene dagelijkse levensverrichtingen (ADL's)/instrumentele dagelijkse levensverrichtingen (IADL's)] van de OARS, die beide dagelijkse levensverrichtingen beoordeelt, zoals eten, aankleden en lopen; en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven, zoals het gebruik van een telefoon, boodschappen doen en maaltijden bereiden. Antwoordmogelijkheden zijn "zonder hulp", "met enige hulp" en "helemaal niet in staat". Schaalbereik: 0-28. Hogere scores vertegenwoordigen een hoger niveau van functioneren.
Basislijn, 6 maanden
Voedingsstatus met behulp van de tool Senioren in de gemeenschap Risicobeoordeling voor eten en voeding (SCREEN II-AB)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Seniors in the Community Risk Evaluation for Eating and Nutrition tool (SCREEN II-AB) is een verkort, 8-item voedingsscreeningsinstrument voor oudere volwassenen die in de gemeenschap wonen, om personen te identificeren die risico lopen op voedingsproblemen of die een slechte voedingsstatus hebben . Items beoordelen op gewichtsverandering in de afgelopen 6 maanden, inname van fruit, groenten en vocht, maaltijdconsumptie en -bereiding, eetlust en slikken. Schaalbereik: 0-52. Hogere scores vertegenwoordigen een lager risico op voedingsproblemen.
Basislijn, 6 maanden
Gedeelde besluitvorming met behulp van de ColaboRATE-tool
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De CollaboRATE-tool bestaat uit 3 items die het niveau van gedeelde besluitvorming in een klinische ontmoeting meten vanuit het perspectief van de patiënt. Deze items zijn: (i) Hoeveel moeite is er gedaan om u inzicht te geven in uw gezondheidsproblemen? (ii) Hoeveel moeite is er gedaan om te luisteren naar wat u het belangrijkst vindt aan uw gezondheidsproblemen? (iii) Hoeveel moeite is er gedaan om datgene wat voor u het belangrijkst is mee te nemen in uw keuze voor wat u vervolgens gaat doen? Deelnemers wordt gevraagd hun laatste afspraak te beoordelen op een 10-puntsschaal van 0=geen moeite gedaan tot 9=alle moeite gedaan. Schaalbereik: 0-27. Hogere scores vertegenwoordigen een hogere mate van gedeelde besluitvorming.
Basislijn, 6 maanden
Servicegebruik met behulp van de Health and Social Services Utilization Inventory (HSSUI)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Health and Social Services Utilization Inventory (HSSUI) zal worden gebruikt om het gebruik van diensten door patiënten en zorgverleners te beoordelen. De HSSUI is een betrouwbare en valide zelfrapportagevragenlijst die het gebruik van gezondheids- en sociale voorzieningen meet vanuit een maatschappelijk perspectief. De HSSUI biedt informatie over verschillende gebruikscategorieën, waaronder het gebruik van acute zorg, zoals bezoeken aan de spoedeisende hulp en ziekenhuisopnames, het gebruik van verpleegkundigen en paramedici, en bezoeken aan huisartsen en specialisten. Als onderdeel van de HSSUI worden ook diabetes en andere medicijnen, benodigdheden en apparaten beoordeeld. Veranderingen in het gebruik van gezondheids- en sociale diensten zullen worden beoordeeld voor patiënten en zorgverleners met behulp van de HSSUI. Patiënten (geen zorgverleners) worden beoordeeld op medicatiegebruik met behulp van de HSSUI.
Basislijn, 6 maanden
Geglyceerd hemoglobine (HbA1c)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Patiënten zullen worden geëvalueerd op geglyceerd hemoglobine (HbA1c) zoals geabstraheerd uit hun medische dossiers. Waarden die het dichtst bij het tijdsbestek liggen, worden gebruikt.
Basislijn, 6 maanden
Glomerulaire filtratiesnelheid (GFR)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Patiënten zullen worden geëvalueerd op glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) zoals geabstraheerd uit hun medische dossiers. Waarden die het dichtst bij het tijdsbestek liggen, worden gebruikt.
Basislijn, 6 maanden
Lipoproteïne met lage dichtheid (LDL)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Patiënten zullen worden geëvalueerd op lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) zoals geabstraheerd uit hun medische dossiers. Waarden die het dichtst bij het tijdsbestek liggen, worden gebruikt.
Basislijn, 6 maanden
Samenwerking met behulp van de Partnership Self-Assessment Tool (PSAT)
Tijdsspanne: 6 maanden
De Partnership Self-Assessment (PSAT) wordt gebruikt om het samenwerkingsproces te beoordelen. De PSAT-tool heeft een aanvaardbare validiteit en betrouwbaarheid aangetoond. Er worden vragen gesteld over verschillende aspecten van het partnerschap en de sterke en zwakke punten van het samenwerkingsproces dat betrokken is bij het partnerschap (bijv. synergie, leiderschap, efficiëntie, administratie en management enz.). Aanbieders en managers zullen worden beoordeeld op verandering in de samenwerking. Schaalbereik: 1 - 5. Lagere scores vertegenwoordigen een lager niveau van samenwerking.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

McMaster University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maureen Markle-Reid, RN, PhD, McMaster University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KPG 156883

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op ACHRU-Community Partnership Program (CPP)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren