Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ACHRU Community Partnership Program for Diabetes Self-Management for Older Adults - Canada (ACHRU-CPP)

29. marts 2023 opdateret af: Maureen Markle-Reid, McMaster University
At leve med diabetes og andre kroniske (igangværende) tilstande er almindeligt hos ældre voksne. Disse personer har et dårligere helbred og højere brug af sundhedsydelser sammenlignet med ældre voksne med diabetes alene. Programmer, der hjælper ældre voksne med selv at håndtere deres diabetes og andre sundhedstilstande, gavner både enkeltpersoner og sundhedssystemet. McMaster University Aging, Community and Health Research Unit udviklede og testede et nyt patientcentreret, samfundsbaseret program (CPP) for at forbedre leveringen og resultaterne af pleje til ældre voksne med diabetes og andre kroniske tilstande. Dette 6-måneders program blev udviklet i samarbejde med patienter, plejere, primære og lokale plejeudbydere og forskere. Programmet leveres af sygeplejersker, diætister og lokale udbydere. Det involverer hjemmebesøg eller virtuelle besøg af sygeplejersker og diætister, månedlige gruppe-wellness-sessioner på forsamlingshuse eller virtuelt, og månedlige virtuelle teammøder. Wellness-sessioner omfatter motion, uddannelse og social støtte. Pårørende inviteres til at være aktive deltagere sammen med patienterne. Programmet blev implementeret med succes i Ontario og Alberta. Deltagere, der modtog programmet, havde bedre livskvalitet, selvledelse og mental sundhed uden ekstra omkostninger fra et samfundsmæssigt perspektiv sammenlignet med dem, der modtog sædvanlig pleje. For at afgøre, hvordan programmet bedst kan hjælpe folk, er der behov for flere tests med forskellige fællesskaber og grupper af mennesker. Vi vil samarbejde med primære sundhedsteams (f.eks. familielægers kontorer) i tre provinser for at tilpasse og teste programmet i en række virkelige omgivelser. Vi vil vurdere, hvordan man bedst omsætter dette program i praksis og måle resultater, der er vigtige for patienter og plejere, så undersøgelsesresultater er relevante for dem. Undersøgelsesresultater vil guide udviklingen af ​​en plan for udvidelse af programmet for at nå ud til og gavne flere ældre voksne med diabetes og andre kroniske helbredstilstande. Patienter og pårørende vil blive involveret som nøglepartnere i alle aspekter af forskningen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge implementeringen og effektiviteten af ​​CPP-interventionen i nye omgivelser og befolkninger for at demonstrere udbredt effektivitet og måder at tilpasse CPP til forskellige befolkningsundergrupper og primære plejemiljøer og samfundsplejekontekster. Baseret på efterforskerens tidligere arbejde forventer vi, at CPP-interventionen vil resultere i en større forbedring af mental sundhed og vil være omkostningsneutral i forhold til sædvanlig pleje, fordi programomkostninger vil blive opvejet af lavere brug af andre sundhedsydelser. Et krydsjurisdiktionelt, multi-site implementering-effektivitet type II hybrid randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført. Forsøget vil blive gennemført på to steder i hver af Ontario, Quebec og Prince Edward Island. Hver af de seks steder vil involvere en primær plejeindstilling og en samfundsplejeorganisation. Undersøgelsesdeltagere vil blive tilfældigt tildelt interventions- eller sædvanlig plejegruppe. Deltagere, der tilfældigt tildeles interventionsgruppen, vil blive tilbudt den 6-måneders CPP-intervention ud over deres sædvanlige primære plejeydelser, der tilbydes af deres lokale diabetesuddannelsescenter eller primære plejemiljø. Det primære resultat af interventionseffektivitet er patientens mentale sundhed. Andre sundhedsmæssige resultater for patienter og deres pårørende vil blive vurderet (f.eks. depression, angst, brug af sundheds- og socialtjenester osv.). Implementering vil blive undersøgt i detaljer gennem kvalitative evalueringer med udbydere, patienter og pårørende. Engagement af patienter og plejere vil forekomme i alle faser af forskningsstudiet. Kvalitativ evaluering af patienter og pårørende som forskningspartnere vil blive gennemført gennem årlige evalueringer. Patient-, offentlige (f.eks. plejere, vidensbrugere) og Fællesskabets (f.eks. lokale udbydere/repræsentanter) forskningspartnere vil blive involveret i forskningsundersøgelsen ved hjælp af undersøgelsens etablerede styringsstrukturer: Community Advisory Boards, Patient Advisory Council og Steering Committee . Kvalitativ evaluering af patient-, offentlig- og samfundsforskningspartnere vil blive udført for at informere implementeringen af ​​CPP-interventionen i den lokale kontekst og potentialet for udbredt implementering og opskalering. Både kvantitative og kvalitative evalueringer vil blive brugt til at fortolke undersøgelsesresultater og i udviklingen af ​​opskaleringsplaner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

295

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Scarborough, Ontario, Canada
        • Scarborough Health Network
      • Toronto, Ontario, Canada
        • St. Michael's Hospital
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canada
        • University of Prince Edward Island
    • Quebec
      • Québec City, Quebec, Canada
        • L'Universite Laval

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patientdeltagere ("CPP Target Population") vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder følgende inklusionskriterier:

  • Diagnose af type 1 eller type 2 diabetes
  • I alderen 65+ år
  • Indskrevet i en primær plejeorganisation
  • Diagnosticeret med mindst én anden kronisk tilstand
  • Bor i det område, der betjenes af den primære sundheds- og samfundsplads
  • I stand til at give informeret samtykke eller har en stedfortræder for beslutningstageren, der er i stand til at give informeret samtykke på hans/hendes vegne
  • Kompetent i engelsk eller har en tolk, der er kompetent i engelsk for Ontario og Prince Edward Island (PEI) studiesteder. Patientdeltagere, der scorer 5 eller højere på The Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ), vil være kvalificerede som patientdeltagere. Dem med score under 5 vil være berettigede, hvis de har en fuldmagtsbeslutningstager.

Pårørende deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder følgende inklusionskriterier:

  • Identificeret af patientdeltageren som en uformel familie- eller venplejer
  • Mindst 18 år
  • Yder fysisk, følelsesmæssig eller økonomisk pleje til patientdeltageren
  • Scorer 5 eller højere på SPMSQ

Udbyder- og lederdeltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder følgende inklusionskriterier:

  • Arbejde med den primære sundhedspleje eller samfundspartnerorganisation på et studiested
  • Enten en registreret sygeplejerske (RN'er) eller en registreret diætist (RD'er) i den primære sundhedspleje
  • En programkoordinator (PC) fra fællesskabets partnerorganisation
  • En leder af RN eller RD i den primære pleje
  • En leder af pc'en hos samfundspartnerorganisationen

Patient-, offentlig- og samfundsforskningspartnere vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder følgende inklusionskriterier:

  • Ældre voksen, der bor i samfundet, eller
  • Samfundslevende familie eller venner plejer af en person med diagnosen diabetes og en eller flere kroniske tilstande, eller
  • Sundhedsplejerske eller leder af personer med diabetes og en eller flere kroniske tilstande, eller
  • En vidensbruger (f.eks. politisk beslutningstager), der arbejder med sundhedsplanlægning eller sundhedspolitisk beslutningstagning på fællesskabsniveau, der er repræsentant for undersøgelsessteder
  • Personer, der ikke modtager CPP-indgrebet

Ekskluderingskriterier:

• Patient- og pårørendedeltagere i Ontario og PEI, som ikke taler engelsk og ikke har en tolk/oversætter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Patienter, der tilfældigt tildeles interventionsgruppen, vil blive tilbudt interventionen ACHRU-Community Partnership Program (CPP) ud over de sædvanlige primære plejeydelser, der tilbydes af deres lokale diabetesuddannelsescenter eller primære plejemiljø. CPP er en 6-måneders selvledelsesintervention, der består af seks kernekomponenter: 1) hjemmebesøg eller virtuelle besøg (op til 3) understøttet af telefonopkald af enten en registreret sygeplejerske (RN) eller en registreret diætist (RD); 2) wellness-sessioner (op til 6, én om måneden) givet til patienter og deres plejere på stedet for samfundspartneren eller virtuelt; 3) månedlige team-casekonferencer med udbyderteamet; 4) omsorgspersonstøtte; 5) samarbejde med primærplejens tværprofessionelle team og andre specialister; 6) sygeplejerskestyret plejekoordinering/systemnavigation.
Adfærdsmæssigt: ACHRU-Community Partnership Program (CPP)
Interventionen er et 6-måneders fællesskabsnavigations- og selvledelsesprogram for patienter med diabetes og mindst én yderligere kronisk tilstand og deres pårørende for at forbedre sundhedsresultaterne. Interventionen vil blive leveret af et tværprofessionelt team af udbydere og består af seks kernekomponenter.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De, der er tilfældigt tildelt kontrolgruppen, vil fortsat blive tilbudt sædvanlige primære plejeydelser gennem deres lokale diabetesuddannelsescenter eller primære plejemiljø. De ydelser, der omfatter sædvanlig diabetesbehandling, varierer på tværs af provinserne, f.eks. længde og fokus på uddannelsessessioner, om undervisningen er stærkt anbefalet versus valgfri (f.eks. fodpleje, hjertesundhed, spise- og motionsinterventioner), hjemmebesøg, adgang til on-site fagfolk (f.eks. endokrinolog, diætist, fysioterapeut, træningsspecialist, farmaceut), forbindelser til støttetjenester og samfundsressourcer og typer af tilgængelige opfølgningstjenester. Oplysninger om sædvanlig pleje på hvert sted vil blive registreret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental sundhed ved hjælp af Short-Form 12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) - Mental Component Summary score.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Værktøjet Short-Form 12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) vil blive brugt til at vurdere mental sundhed. Værktøjet består af 12 spørgsmål, der måler funktionel sundhed og velvære fra deltagerens perspektiv. Det giver score for otte sundhedsdomæner (fysisk funktion, rolle-fysisk, kropslig smerte, generel sundhed, social funktion, rolle-emotionel, mental sundhed), hvorved en psykometrisk baseret fysisk komponentoversigt (PCS) og mental komponentoversigt (MCS) ) kan beregnes. Svarmuligheder omfatter hyppigheden af ​​at føle en bestemt måde eller adfærd på tværs af 3 eller 5 kategorier (f.eks. 'hele tiden' ... 'ingen af ​​tiden'). Patienter og plejere vil blive evalueret for ændringer i SF-12-MCS fra baseline til 6 måneder. Samlet skalaområde: 0 - 100. Højere score repræsenterer bedre mental funktion.
Baseline, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvledelse ved hjælp af oversigten over diabetes-selvplejeaktiviteter (SDSCA)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Resuméet af diabetes-selvomsorgsaktiviteter (SDSCA) vil blive brugt til at vurdere selvledelse. SDSCA er et multidimensionelt mål for selvledelse af diabetes med tilstrækkelig intern og test-gentest reliabilitet og bevis for validitet og følsomhed over for ændringer. Den reviderede SDSCA består af 11 punkter, der vurderer følgende aspekter af diabeteskuren: (1) generel og specifik diæt; (2) motion; (3) blodglucosetestning; (4) fodpleje; og (5) rygning. Ændringer i patientens selvstyring vil blive evalueret ved hjælp af SDSCA. Skalaområde: 0 - 71. Højere score repræsenterer bedre selvledelse.
Baseline, 6 måneder
Fysisk sundhed ved hjælp af Short-Form 12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) - Fysisk komponentoversigtsscore.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Værktøjet Short-Form 12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) vil blive brugt til at vurdere fysisk sundhed. Værktøjet består af 12 spørgsmål, der måler funktionel sundhed og velvære fra deltagerens perspektiv. Det giver score for otte sundhedsdomæner (fysisk funktion, rolle-fysisk, kropslig smerte, generel sundhed, social funktion, rolle-emotionel, mental sundhed), hvorved en psykometrisk baseret fysisk komponentoversigt (PCS) og mental komponentoversigt (MCS) score kan beregnes. Svarmuligheder omfatter hyppigheden af ​​at føle en bestemt måde eller adfærd på tværs af 3 eller 5 kategorier (f.eks. 'hele tiden' ... 'ingen af ​​tiden'). Patienter og plejere vil blive evalueret for ændringer i SF-12-PCS fra baseline til 6 måneder. Samlet skalaområde: 0 - 100. Højere score repræsenterer bedre fysisk funktion.
Baseline, 6 måneder
Depressive symptomer ved hjælp af Center for Epidemiologiske Studier på Depression 10-Item Scale (CES-D-10)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Center for Epidemiologiske Studier om Depression 10-Item Scale (CES-D-10) vil blive brugt til at vurdere depressive symptomer. Dette værktøj er blevet brugt i tidligere undersøgelser af ældre voksne med humørsygdomme, har en høj grad af reliabilitet og validitet og er et følsomt værktøj til at måle ændringer i depressive symptomer over tid. Deltagerne vil blive spurgt om, hvordan de har følt eller opført sig som svar på 10 udsagn som "Jeg var glad". Svarmuligheder beder deltagerne om at vælge den frekvens, de har følt eller opført sig i løbet af den sidste uge, lige fra 'sjældent eller ingen af ​​gangene (mindre end 1 dag)', 'nogle eller lidt af tiden (1-2 dage)' , 'lejlighedsvis eller moderat (3-4 dage)', til 'det meste eller hele tiden (5-7 dage)'. Patienter og pårørende vil blive evalueret for ændringer i depressive symptomer ved hjælp af CES-D-10. Skalaområde: 0 - 30. Højere score repræsenterer mere depressive symptomer.
Baseline, 6 måneder
Angstniveau ved brug af den generaliserede angstlidelse 7-item (GAD-7)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Generalized Anxiety Disorder 7-Item (GAD-7) vil blive brugt til at vurdere angstniveauer. GAD-7 er et værktøj med 7 elementer, der spørger om typen og hyppigheden af ​​at blive generet af en liste over problemer. Svarmuligheder omfatter 'slet ikke', 'flere dage', 'mere end halvdelen af ​​dagene' eller 'næsten hver dag' i løbet af de sidste to uger. Patienter og plejere vil blive evalueret for ændringer i angstniveau ved hjælp af GAD-7. Skalaområde: 0 - 21. Højere score repræsenterer mere angst.
Baseline, 6 måneder
Fysisk aktivitet ved hjælp af skalaen for fysisk aktivitet for ældre (PASE)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Værktøjet Physical Activity Scale for Elderly (PASE) vil blive brugt til at vurdere patienters fysiske aktivitet. PASE måler fysisk aktivitet over de seneste 7 dage. Den spørger om typen og hyppigheden af ​​fysisk aktivitet på tværs af kategorier af let, moderat og anstrengende fysisk aktivitet. Patienter vil blive evalueret for ændringer i fysisk aktivitet ved hjælp af PASE-værktøjet. Højere score repræsenterer bedre fysisk aktivitet.
Baseline, 6 måneder
Caregiver Strain Brug af det modificerede Caregiver Strain Index (MCSI)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Modified Caregiver Strain Index (MCSI) vil blive brugt til at vurdere pårørendes belastning. Dette værktøj vil bede pårørende om en liste over 13 aktiviteter, som de måske har fundet ud af at være svære, såsom søvn, fysisk belastning, økonomisk belastning, personlige planer og arbejds- og familietilpasninger som følge af omsorgsrollen. Svarmuligheder omfatter 'ja' i henhold til to niveauer, enten 'ja, på regelmæssig basis' eller 'ja, nogle gange' eller alternativt 'nej'. Skalaområde: 0 - 26. Højere score repræsenterer mere belastning.
Baseline, 6 måneder
Social støtte ved hjælp af det forkortede Duke Social Support Index (DSSI)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Det forkortede Duke Social Support Index (DSSI) med 11 punkter vil blive brugt til at måle social støtte. Dette instrument med 11 punkter inkluderer to store underskalaer: en 4-elements social interaktionsunderskala og en 7-elements subjektiv støtteunderskala. Svarmuligheder på underskalaen for social interaktion beder deltagerne om at vurdere hyppigheden af ​​deres sociale interaktioner i den seneste uge: "ingen", "1-2", ">2" eller "0-1 gang", "2- 5 gange", "6 eller flere gange". Svarmuligheder på den subjektive støtte-underskala inkluderer "næppe nogensinde", "noget af tiden", "det meste af tiden" eller "meget utilfreds", "noget utilfreds" "tilfreds". Skalaområde: 11-33. Højere DSSI-score repræsenterer mere social støtte.
Baseline, 6 måneder
Funktionel status ved hjælp af Duke Older Americans Ressourcer og Tjenesteprocedurer (OARS) Multidimensional Functional Assessment Questionnaire - Activities of Daily Living sektionen
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
OARS Multidimensional Functional Assessment Questionnaire er et gyldigt og pålideligt spørgeskema, designet til at vurdere ældre voksnes generelle personlige funktionelle status og servicebrug. Deltagerne vil blive bedt om at svare på spørgsmål fra sektionen Activities of Daily Living [14-punkter; daglige aktiviteter (ADL'er)/instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL'er)] af OARS, som vurderer både dagligdags aktiviteter, såsom at spise, klæde sig på og gå; og instrumentelle aktiviteter i dagligdagen, såsom brug af telefon, indkøb af dagligvarer og tilberedning af måltider. Svarmuligheder omfatter "uden hjælp", "med lidt hjælp" og "helt ude af stand". Skalaområde: 0-28. Højere score repræsenterer et højere funktionsniveau.
Baseline, 6 måneder
Ernæringsstatus Brug af seniorer i Fællesskabets risikovurdering for spisning og ernæring (SCREEN II-AB)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Seniors in the Community Risk Evaluation for Eating and Nutrition-værktøjet (SCREEN II-AB) er et forkortet, 8-element ernæringsscreeningsinstrument til ældre voksne, der bor i samfundet, for at identificere personer med risiko for ernæringsproblemer eller som har dårlig ernæringsstatus . Varer vurderer for vægtændring i de seneste 6 måneder, indtag af frugt, grøntsager og væske, måltidsforbrug og tilberedning, appetit og synkning. Skalaområde: 0-52. Højere score repræsenterer lavere risiko for ernæringsproblemer.
Baseline, 6 måneder
Delt beslutningstagning ved hjælp af CollaboRATE-værktøjet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
CollaboRATE-værktøjet består af 3 punkter, der måler niveauet af fælles beslutningstagning i et klinisk møde fra patientens perspektiv. Disse punkter er: (i) Hvor stor indsats blev der gjort for at hjælpe dig med at forstå dine helbredsproblemer? (ii) Hvor stor indsats blev der gjort for at lytte til det, der betyder mest for dig ved dine helbredsproblemer? (iii) Hvor stor indsats blev der gjort for at inkludere det, der betyder mest for dig, når du vælger, hvad du skal gøre nu? Deltagerne bliver bedt om at bedømme deres sidste aftale på en 10-trins skala fra 0=Ingen indsats blev gjort til 9=Hver indsats blev gjort. Skalaområde: 0-27. Højere score repræsenterer en højere grad af fælles beslutningstagning.
Baseline, 6 måneder
Servicebrug ved hjælp af Health and Social Services Utilization Inventory (HSSUI)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Health and Social Services Utilization Inventory (HSSUI) vil blive brugt til at vurdere servicebrug af patienter og pårørende. HSSUI er et pålideligt og validt selvrapporteringsspørgeskema, der måler brugen af ​​sundheds- og socialydelser ud fra et samfundsmæssigt perspektiv. HSSUI giver information om forskellige kategorier af brug, herunder brug af akut pleje, såsom akutmodtagelsesbesøg og hospitalsindlæggelser, brug af sygeplejerske og beslægtede sundhedspersonale og besøg hos familielæger og specialister. Som en del af HSSUI vil diabetes og anden medicin, forsyninger og enheder også blive vurderet. Ændringer i brugen af ​​sundheds- og socialtjenester vil blive vurderet for patienter og plejere ved hjælp af HSSUI. Patienter (ikke plejere) vil blive vurderet for medicinbrug ved hjælp af HSSUI.
Baseline, 6 måneder
Glyceret hæmoglobin (HbA1c)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Patienter vil blive evalueret for glykeret hæmoglobin (HbA1c) som udtaget fra deres lægejournaler. Værdier tættest på tidsrammen vil blive brugt.
Baseline, 6 måneder
Glomerulær filtrationshastighed (GFR)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Patienter vil blive evalueret for glomerulær filtrationshastighed (GFR) som uddraget fra deres lægejournaler. Værdier tættest på tidsrammen vil blive brugt.
Baseline, 6 måneder
Low-Density Lipoprotein (LDL)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Patienter vil blive evalueret for lavdensitetslipoprotein (LDL) som uddraget fra deres lægejournaler. Værdier tættest på tidsrammen vil blive brugt.
Baseline, 6 måneder
Samarbejde ved hjælp af Partnership Self-Assessment Tool (PSAT)
Tidsramme: 6 måneder
Partnership Self-Assessment (PSAT) vil blive brugt til at vurdere samarbejdsprocessen. PSAT-værktøjet har vist acceptabel validitet og pålidelighed. Der stilles spørgsmål om forskellige aspekter af partnerskabet og styrker og svagheder ved samarbejdsprocessen involveret i partnerskabet (f.eks. synergi, ledelse, effektivitet, administration og ledelse osv.). Udbydere og ledere vil blive evalueret for forandring i samarbejdet. Skalaområde: 1 - 5. Lavere score repræsenterer et lavere niveau af samarbejde.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maureen Markle-Reid, RN, PhD, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2018

Først opslået (Faktiske)

10. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KPG 156883

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Kliniske forsøg med ACHRU-Community Partnership Program (CPP)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner