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대화형 수술 전후 교육 플랫폼(IPTP)

2021년 2월 2일 업데이트: Vidya Raman
제안된 연구는 외래 소아 수술을 받는 환자의 가족에게 제공되는 대화형 수술 전후 교육 플랫폼(IPTP)이 현재 관행에 비해 가족의 불안을 줄이고 만족도와 이해를 향상시킬 수 있는지 여부를 평가할 것입니다. IPTP는 병원 도착부터 등록, 수술실(OR) 및 병원 바닥까지 자녀의 수술 경험의 연속성에 대해 환자 가족을 교육할 것입니다. 활성 비디오 형식은 병원 탐색 지침을 제공하는 데 사용됩니다. 마취 유도 및 수술 절차를 설명합니다. 통증 관리를 위한 수술 후 및 퇴원 후 지침을 제공합니다. IPTP에 접근하지 않고 수술을 받는 환자의 비교 코호트를 모집하여 가족 만족도, 수술 전 불안 및 퇴원 지침에 대한 수술 후 이해의 지표를 개선하기 위한 IPTP의 이점을 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 0-18세 어린이
  • adenotonsillectomy 또는 orchiopexy, hydrocele 또는 hypospadias 수리를 받고
  • 주 수술실(OR)에서 외래 수술을 위해 예약된 환자만

제외 기준:

  • 이전에 수술을 받았거나 통역이 필요한 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: IPTP
환자는 웹 기반 대화형 교육 도구에 액세스할 수 있습니다.
활성 비디오 형식은 병원 탐색 지침을 제공하는 데 사용됩니다. 마취 유도 및 수술 절차를 설명합니다. 통증 관리를 위한 수술 후 및 퇴원 후 지침을 제공합니다.
다른 이름들:
  • IPTP
NO_INTERVENTION: 비 IPTP
환자는 웹 기반 대화형 교육 도구에 액세스할 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 가족 만족도
기간: 퇴원 직전
가족 만족도는 마취 관련 수술에 대한 만족도 연구에 권장되는 Leiden Perioperative Patient Satisfaction Questionnaire(LPPSq)의 영어 버전을 사용하여 연구팀 구성원이 평가합니다. 영어 버전은 정보 제공, 전문 역량, 환자-직원 관계 및 서비스의 4개 영역에 대한 만족도를 이러한 주제에 대한 총 24개의 질문으로 평가합니다. 1-5 리커트 척도로 점수가 매겨집니다(완전히 불만족에서 완전히 만족까지).
퇴원 직전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 수준
기간: 기준선
불안은 6-24점 범위(가장 불안함에서 가장 불안함 순)의 짧은 형태의 State-Trait Anxiety Inventory 10을 사용하여 측정됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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