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- 임상시험 NCT03698656
간호사의 혈액암 간병에서 영적 차원을 고려한 환자의 삶의 질에 미치는 영향. (SPIEVIE)
2020년 12월 24일 업데이트: University Hospital, Toulouse
간호사의 혈액암 간호에서 영적 차원을 고려한 환자의 삶의 질에 미치는 영향 : 파일럿 연구
혈액암 환자 간호 시 영적 차원을 고려한 타당성 시범연구
연구 개요
상세 설명
급성 백혈병이나 림프종 환자는 6-8개월 동안 영적 문제를 중심으로 세 번의 인터뷰를 하도록 초대됩니다.
중재는 연구 시작 시점과 약 2개월 및 4개월 후(의료 프로그램에 따라) 수행되는 3회의 중재 인터뷰로 구성됩니다. 삶의 질(FACT-G) 및 영적 웰빙(FACIT-SP12) 척도는 시작(첫 번째 중재 인터뷰 전)과 연구가 끝날 때(세 번째 중재 인터뷰 후 약 2개월, 즉 1차 면접 후 6~8개월).
이 파일럿 연구는 연구 참여 및 완료를 수락할 환자의 비율을 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31052
- University Hospital Toulouse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 백혈병 또는 림프종 진단 후 첫 달 동안 또는 툴루즈 암 대학 병원에 처음 재발한 후 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 급성 백혈병 또는 림프종 환자, 1차 진단 또는 재발 후 입원 첫 달 이내
- 17세 이상
- 프랑스어
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 후
제외 기준:
- 완화의료가 필요한 환자
- 중요한 정신적 취약성 또는 심각한 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6 - 8개월 기간에 연구 참여 및 완료를 수락하는 환자 비율
기간: 6-8개월
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접촉한 환자 수에 대한 연구에 참여한 환자 수 및 연구에 참여한 환자에 대한 6-8개월 연구를 완료한 환자 수
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6-8개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 척도의 전체 완료율
기간: 6-8개월
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암 치료의 기능적 평가의 전체 완료율 - 일반 및 만성 질환 치료의 기능적 평가 영적 웰빙 12개 항목 척도의 값은 추가 무작위 대조 시험의 표본 크기를 결정하기 위해 사용될 것입니다.
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6-8개월
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입원환자 수 대비 접촉환자 수
기간: 6-8개월
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6-8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Valérie FLOUCAUD, IDE, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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