Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt på patientens livskvalitet av att ta hänsyn till den andliga dimensionen i sjuksköterskans vård för hematologiska cancerformer. (SPIEVIE)

24 december 2020 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

Effekt på patientens livskvalitet av att ta hänsyn till den andliga dimensionen i sjuksköterskans vård för hematologisk cancer: en pilotstudie

Pilotstudie om möjligheten att ta hänsyn till andlig dimension i sjuksköterskans vård av patienter med hematologisk cancer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med akut leukemi eller lymfom kommer att bjudas in till tre intervjuer med andliga frågor under en sex-åtta månaders period.

Interventionen består av 3 interventionsintervjuer som genomfördes i början av studien och ungefär 2 och 4 månader senare (enligt medicinsk vårdprogram). Skalorna för livskvalitet (FACT-G) och andligt välbefinnande (FACIT-SP12) kommer att fyllas i i början (före den första interventionsintervjun) och i slutet av studien (cirka 2 månader efter den tredje interventionsintervjun, d.v.s. 6 till 8 månader efter första intervjun).

Denna pilotstudie kommer att bedöma andelen patienter som accepterar att delta i studien och slutföra den.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Toulouse, Frankrike, 31052
        • University Hospital TOULOUSE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut leukemi eller lymfom under den första månaden efter diagnos eller efter första skov inlagda på Toulouse Cancer University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akut leukemi eller lymfom, under den första månaden av sjukhusvistelse efter primärdiagnos eller första återfall
  • Mer än 17 år gammal
  • franska språket
  • Efter att ha undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter som behöver palliativ vård
  • Viktig psykisk sårbarhet eller svåra psykiatriska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen patienter som accepterar att delta i studien och slutföra den under 6-8 månadersperioden
Tidsram: 6-8 månader
Antal patienter som har gått in i studien med avseende på antalet kontaktade patienter, och antalet patienter som har slutfört studien på sex åtta månader med avseende på patienterna som gått in i studien
6-8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens för hela slutförandet av livskvalitetsskalor
Tidsram: 6-8 månader
Hastighet för fullständigt slutförande av funktionell bedömning av cancerterapi - allmän och The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy Andligt välbefinnande 12 punkters skalor vars värden kommer att användas för att bestämma urvalsstorleken för ytterligare en randomiserad kontrollerad studie
6-8 månader
Antal kontaktade patienter med avseende på antalet berättigade sjukhuspatienter
Tidsram: 6-8 månader
6-8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Valérie FLOUCAUD, IDE, University Hospital, Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2018

Första postat (FAKTISK)

9 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/17/0332

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andlig intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera