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사이토카인 수준에 따른 치수의 염증 상태를 반영하는 지혈 성과: 코호트 연구.

2024년 8월 14일 업데이트: Samah Mohsin, Cairo University

사이토카인 수준에 따른 치수의 염증 상태를 반영하는 지혈 성취도: 코호트 연구

치수 노출 후 지혈 달성에 의한 치수 염증 평가

연구 개요

상세 설명

건강한 치아 치수뿐만 아니라 감염된 치아 치수에서도 염증 과정 중에 방출되는 사이토카인을 사용하여 치수 병리학적 상태를 진단할 가능성이 높아졌습니다. 사이토카인은 백혈구 및 기타 염증 세포에서 분비되는 작은 폴리펩티드이며 면역 반응의 강도와 지속 기간에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 우식 제거 중에 치수가 우식된 유치가 연구에 포함될 것입니다.
  • 노출 부위 주변에 삼출물, 화농성 또는 괴사성 치수 조직이 있는 일차 어금니는 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 건강한 아이들
  2. 환자는 염증성 약물을 사용하지 않았습니다
  3. 이 어린이들의 유치는 다음과 같은 임상 및 방사선학적 기준에 따라 포함되었습니다.

    1. 임상 증상이나 치수 변성의 증거가 없습니다(타진 시 통증, 부종 또는 동관의 병력).
    2. 자발적인 통증 없음
    3. 내부 또는 외부 흡수, 넓어진 치주 인대 공간 또는 이삭/근첨부 방사선 투과성의 방사선학적 징후가 없습니다.
    4. 뿌리 길이의 1/3 이하의 생리학적 뿌리 흡수
    5. 우식 제거 중 치수 노출 가능성이 있는 깊은 우식 병변

제외 기준:

  • 환자는 항염증제를 사용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지혈 성취
A군에는 노출 부위에서 5분 만에 지혈이 이루어진 군이 포함됐다.
사이토카인 수준에 따른 치수의 염증 상태를 반영하는 지혈 성취도
지혈성공 없음
B군에는 노출부위에서 5분 내에 지혈이 이루어지지 않는 경우가 포함된다.
사이토카인 수준에 따른 치수의 염증 상태를 반영하는 지혈 성취도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨 2(IL-2) 측정
기간: 5분 후
관상 치수 제거 후 사이토카인 수치를 측정하기 위해
5분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨 6(IL-6) 및 인터루킨 8(IL-8) 측정
기간: 5분 후
관상 치수 제거 후 사이토카인 수치를 측정하기 위해
5분 후
수술 후 통증, 분지/근단부 방사선 투과성 및 내부/외부 치근 흡수 또는 기타 병리학적 변화
기간: 3,6,9,12개월
구두 질문을 통해 수술 후 통증을 평가하고 방사선 투과성 및 치근 흡수 또는 병리학적 상태의 유무를 관찰합니다.
3,6,9,12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-CU-2018-10-31

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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