Rivaroxaban을 사용하는 비판막성 심방세동(NVAF) 환자의 허혈성 뇌졸중/TIA에서 출혈성 변형에 대한 경색 용적의 예측적 가치 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 4월 16일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Rivaroxaban을 사용하여 새로 진단된 NVAF(Non-Valve Atrial Fibrillation) 환자에서 출혈성 변형에 대한 경색 용적의 예측 가치 탐색
이 연구는 비판막성 심방 세동과 관련하여 새로 진단된 뇌졸중/TIA 환자를 대상으로 했습니다.
출혈성 변형에 대한 리바록사반 항응고제 조기 사용의 효과를 관찰하고, 항응고 요법 후 출혈성 변형에 대한 다중 모드 MRI 경색 부피/MMP-9의 예측 가치를 탐색할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 모병
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
사전동의서에 서명하고 입원환자 병동에서 리바록사반 치료를 받는 NVAF로 새로 진단된 허혈성 뇌졸중/TIA 환자.
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 연령≥18;
- 새로 진단된 무혈성 뇌졸중/TIA 동반 NVAF;
- 리바록사반 처방 및 수용;
- 서면 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 신장 장애(CrCl<15 ml/min) 또는 중증 간 장애.
- 현저한 출혈 변형(ECASS 정의에 따른 실질 혈종 I형 또는 II형).
- 대동맥 죽상경화증으로 인한 뇌졸중 또는 TIA
- 계획된 주요 수술 또는 침습적 개입
- 활성 내부 출혈
- 기대 수명이 6개월 미만인 악성 종양 또는 기타 심각한 의학적 상태
- 리바록사반에 대한 알레르기
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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리바록사반 치료 14일 후 새로 발생한 출혈성 변이의 감수성 가중 영상(SWI) 검출
기간: 등록 후 14일
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등록 후 14일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Min Lou, PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 18일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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리바록사반에 대한 임상 시험
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