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절제 불가능한 간세포 암종에서 TAI(Transarterial Infusion)의 다양한 옥살리플라틴 용량의 영향

2018년 12월 14일 업데이트: Rong-ping Guo, Sun Yat-sen University
절제 불가능한 HCC를 치료하는데 TAI에서 상이한 옥살리플라틴 용량의 효과를 평가한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 75세 미만
  • ECOG PS≤1;
  • 병리학 검사 또는 EASL/AASLD 진단 기준에 따라 입증된 간세포 암종;
  • 이전에 종양 치료를 받지 않았음;
  • 절제 불가능;
  • 실험실 테스트는 다음을 충족할 수 있습니다: 호중구 수≥2.0×109/L; 헤모글로빈≥100g/L; 혈소판 수≥75×109/L; 혈청 알부민≥35g/L; 총 빌리루빈 < 정상 상한치의 2배; ALT < 정상 상한의 3배; AST<정상 상한치의 3배; 혈청 크레아틴<1.5배 정상 상한; PT ≤ 정상의 상한 + 4초; INR≤2.2;
  • 가입 동의

제외 기준:

  • TAI 또는 수술을 견딜 수 없습니다.
  • 다른 악성종양의 알려진 병력;
  • 관련 약물에 알레르기가 있습니다.
  • 이전에 장기 이식을 받은 적이 있습니다.
  • 전에 치료를 받거나(인터페론 포함);
  • 알려진 HIV 감염 이력;
  • 약물 또는 알코올 남용의 알려진 이력;
  • 30일 이내에 GI 출혈 또는 심장/뇌 혈관 사건이 있음;
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저용량
낮은 옥살리플라틴(85mg/m2)
경동맥 주입
활성 비교기: 고용량
높은 옥살리플라틴(135mg/m2)
경동맥 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운영체제
기간: 무작위 배정일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 60개월 평가
전반적인 생존
무작위 배정일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 60개월 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PFS
기간: 무작위배정일로부터 모든 원인의 진행일까지, 최대 60개월 평가
무진행 생존
무작위배정일로부터 모든 원인의 진행일까지, 최대 60개월 평가
ORR
기간: 무작위 배정일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 60개월 평가
개체 응답 속도
무작위 배정일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 60개월 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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경동맥 주입에 대한 임상 시험

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