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HEPES 버퍼링과 중탄산염 버퍼링을 Live Birth Rate에 대한 ICSI 절차 동안 처리 미디어로 비교

2019년 8월 5일 업데이트: Muhammad Fawzy

HEPES 완충 배지의 사용이 ICSI 후 출생률에 영향을 미칠지 여부

세포질 내 정자 주입(ICSI)을 위한 인간 배우자 처리 중 pH 안정성은 생리학적으로 건전합니다. 중탄산염 완충 배지의 pH 변화로 과학자들은 HEPES 또는 MOPS 완충 배지를 사용하는 것이 보다 안정적인 pH를 제공하여 더 나은 결과를 제공할 것이라고 가정했습니다. 그러나 인큐베이터 외부의 오일 사용 및 시간 프레임은 고려되지 않았습니다. 본 연구는 ICSI 결과에 대한 HEPES 완충배지와 중탄산염 완충배지의 사용을 비교 평가하기 위한 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1057

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Banon Assiut
      • Qena, 이집트, 123456
        • Qena Fertility Center
      • Sohag, 이집트
        • IbnSina IVF Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • ICSI 표시주기

제외 기준:

  • 심각한 의학적 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중탄산염 완충 매체
조사관은 일반적인 중탄산염 배양 배지가 HEPES 완충 배지를 효과적으로 대체할 수 있는지 여부를 평가할 것입니다.
간섭 없음: HEPES-MOPS 버퍼 매체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생률
기간: 40주
임신 30주 이후 생존 가능한 신생아
40주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 임신율
기간: 12주
임신 7주 이상 초음파에서 양성 심장 박동
12주
생화학적 임신율
기간: 2주
배아 이식 후 ≥ 14일에 양성 b-hCG
2주
배아 발달 속도
기간: 6일간의 문화
주입된 난자당 수정된 난자 및 수정된 난자당 발달된 배아
6일간의 문화
진행중인 임신율
기간: 16주
임신 12주 이후에도 임신 지속
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IbnSina-HEPES

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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