성인 생활 기증자 간 이식 후 담도 합병증의 위험 요인 및 결과
2025년 7월 21일 업데이트: Sara Ali Hassan, Assiut University
어퍼 이집트의 Al-Rajhy 간 병원에서 성인 살아있는 기증자 간 이식 후 담도 합병증의 위험 요인과 결과.
간 이식 (LT)은 복잡한 만성 간 질환 및 급성 간부전 환자의 생계 절약 요법입니다. LT 이후에 많은 합병증이 발생할 수 있지만, 담즙 합병증 (BC)은 흔하고 잠재적으로 심각합니다.
병원 기록의 전향 적 연구와 후 향적 부분.
연구의 목표 :
- 살아있는 기증자 간 이식, 유형 (Stricture anastomotic, 누출, 이중종, 석재, 담낭염 등) 후 담도 합병증의 발병에 대한 위험 요소를 감지합니다.
- 다른 담도 합병증의 결과를 평가합니다
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sara Sedeek
- 전화번호: +201022177340
- 이메일: sara_ali@aun.edu.eg
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71515
- 모병
- Alrajhy center for hepatobiliary disorders
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연락하다:
- Sara Ali Sedeek, M.D.
- 전화번호: 00201022177340
- 이메일: sara_ali@aun.edu.eg
-
Assiut, 이집트
- 아직 모집하지 않음
- Al-Rajhy liver hospital
-
연락하다:
- Sara Sedeek
- 이메일: sara_ali@aun.edu.eg
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수석 연구원:
- Madiha El-attar
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수석 연구원:
- Mohamed Abd-elmalek
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수석 연구원:
- Sara Sedeek
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이집트 아시우트 대학교의 알-라지 (Al-Rajhy) 간 병원에서 살아있는 기증자 간 이식을 가진 18 세 이상의 성인.
설명
포함 기준 :
- Al-Rajhy 간 병원에서 살아있는 기증자 간 이식이있는 18 세 이상의 성인, 이집트 아시우트 대학교
제외 기준 :
- 소아 간 이식
- 사체적 간 이식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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담도 합병증의 발생률
기간: 간 이식 후 1 년
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담도 합병증에는 담도 누출 또는 협착 (문합 또는 비 문합)이 포함되며, 조사관은 합병증의 본질, 프리젠 테이션 시간 및 담즙 합병증으로 인한 병원 재 수업의 수를 기록 할 것입니다.
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간 이식 후 1 년
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각 합병증에 대한 개입 유형
기간: 간 이식 후 1 년
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중재는 각각의 중재에 대한 자세한 설명을 가진 비 외과 적 (ERCP 또는 PTD) 또는 외과 적 개정이며 중재가 성공 여부에 관계없이 (MRCP에 의해 해결, 간 기능 및 증상의 개선)
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간 이식 후 1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RFLTIUNE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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