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패치 대 패치 없음 Fetoscopic Meningomyelocele 수리 연구

2024년 3월 1일 업데이트: Michael A Belfort, Baylor College of Medicine

2가지 최소 침습 태아 신경관 결함 복구 기술을 비교하기 위한 연구: 듀어페어 패치를 사용한 복구와 듀어페어 패치를 사용하지 않은 복구

이 연구의 목적은 Durepair 패치로 다층 봉합을 수행한 60명의 환자 코호트와 패치 없이 표준화된 수리를 한 이전 환자 코호트(n = 32)의 산모, 태아 및 신생아 결과를 비교하는 것입니다. 동일한 최소 침습적 태아 내시경 수리 기술을 사용하여 수행되었습니다.

가설은 패치 수리로 더 두꺼운 수리(수술 후 6주에 MRI로 측정)가 있고 더 적은 MMC 수리 열개 및/또는 CSF 누출이 있을 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

Spina bifida는 파괴적인 신경학적 선천성 기형일 수 있습니다. 발생 22일에서 28일 사이에 신경관이 불완전하게 폐쇄되어 발생합니다. 발병률은 출생 1,000명당 약 1-2명입니다. 생명과 양립할 수 있는 중추신경계의 가장 흔한 선천성 기형으로 여겨진다.

  1. 가장 빈번한 형태는 척수가 뇌척수액(CSF)으로 채워진 주머니로 돌출되는 것을 특징으로 하는 척수수막류(MMC)이며 하지 마비 및 장 및 방광 기능 장애와 관련이 있습니다.
  2. 대부분의 MMC는 임신 14주에서 20주 사이에 진단될 수 있습니다. MMC는 뒷뇌 탈출증, 뇌간 이상, 낮은 정맥동 및 작은 후두개와 같은 이상 집합을 포함하는 키아리 II 기형과 관련이 있습니다. 키아리 II 기형은 운동, 뇌신경 및 인지 기능에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 출생 후 대부분의 MMC 환자는 수두증이 발생하고 뇌실복강 션트가 필요합니다. 션트는 평생 모니터링이 필요하며 감염, 폐색 및 골절로 인해 실패율이 높습니다.

동물 모델을 사용한 실험적 연구는 척추이분증 유사 병변의 산전 범위가 신경학적 기능을 보존하고 후뇌 탈출증을 감소시키거나 역전시킬 수 있음을 보여주었습니다. 이러한 연구는 궁극적인 신경학적 결함이 양수에 대한 민감한 신경 요소의 장기간 노출로 인한 이차 척수 손상으로 정상적인 신경관 폐쇄(첫 번째 타격) 실패(두 번째 타격 메커니즘).

이 가설에 기초하여 MMC의 개방 태아 외과적 치료가 제안되었고, 2011년 NICHD가 후원하는 무작위 통제 시험의 간행물은 MMC의 개방 태아 외과적 치료의 명확한 신생아 이점을 입증했습니다. 이 연구는 뇌수종 발병률과 후뇌 탈출증의 방사선 중증도 감소를 보여주었습니다(상대 위험도: 0.67; 95% 신뢰 구간: 0.56-0.81).

태내 개방 태아 수술은 위험이 없는 것이 아니며 NICHD 연구(MOMS 시험)는 산후 치료 그룹과 비교할 때 융모막 분리의 높은 위험(26% 대 0%, 각각), 산모 폐부종(6% 대 0%), 양수과소증(21% 대 0%), 태반 박리(6% 대 0%), 자발성 막 파열(46%; RR: 6.15; 95% CI) : 2.75-13.78), 자연 분만(38%; RR: 2.80, 95%CI: 1.51-5.18), 산모 수혈(9%; RR: 7.18; 95%CI: 0.90-57.01), 및 34주 전 조산(46%; RR: 9.2; 95%CI: 3.81-22.19). 이러한 합병증의 발생률이 증가하는 이유는 산모의 개복술, 자궁 가장자리 스테이플링을 이용한 대자궁 절개술, 척추이분증 결손의 개방 태아 봉합술을 포함하는 다방면의 침습적 접근법을 포함하는 개방 태아 시술의 특성과 관련이 있습니다. 상당한 시간 동안 태아의 조작과 노출이 수반됩니다.

태아 내시경 수술은 지난 수십 년 동안 급속도로 발전해 왔으며 연구자들은 이제 특별히 고안된 기구를 사용하여 자궁 내에서 여러 가지 복잡한 절차를 수행할 수 있습니다. 이러한 절차에는 쌍쌍둥이 수혈 증후군에 대한 레이저 요법, 태아 방광경 검사 및 후부 요도 판막 확장, 양막 밴드 해제, 태아 구조 및 공동(복막, 흉막, 심장 및 기관) 내부에 다양한 션트 및 풍선 배치가 포함됩니다.

태아경 검사는 개방 태아 시술과 관련된 많은 이환율(산모 및 태아 모두)을 줄일 수 있는 덜 침습적인 치료 옵션을 제공합니다.

몇 가지 동물 연구와 MMC의 태아경 복구에 대한 증가하는 임상 인간 경험은 결함을 덮고 완전한 복구를 수행할 수 있음을 입증했습니다. 이러한 수리는 자궁벽을 통해 최소 2개(경우에 따라 그 이상)의 입구를 사용하여 수행되었습니다. Kohl et al. 독일에서는 이산화탄소를 사용하여 자궁을 확장하고 외과의가 수리를 수행할 수 있는 건조한 작업 영역을 제공하는 MMC의 완전한 경피적 태아경 수리를 수행할 수 있음을 입증했습니다.

이 조사자들은 흡수성 패치(Durasis, Cook, Germany)와 봉합사를 사용하는 2층 피복 기술을 설명했습니다. 그러나 그들은 시술이 가능하다는 것을 보여주었지만 봉합사를 사용하여 결함을 완전히 2층 외과적으로 봉합하는 경피적 기술은 연장된 수술 시간과 상당한 산모 및 산과적 이환율과 관련이 있었습니다.

CO2 가스로 채워진 자궁의 태아경 검사는 최근 독일 본(Kohl 등)과 브라질 상파울루(Pedreira 등)의 그룹에서 보고되었습니다. 조사자들이 사용하는 태아경 기술은 조사자 그룹과 다른 사람들에 의해 MMC의 태아 양 모델에서 개발되고 테스트되었습니다(Peiro et al).

이 태아경 검사 기술은 시간이 지남에 따라 텍사스 휴스턴에 있는 팀이 개발한 2포트 기술로 발전했으며 인간 자궁과 태아에 대한 실행 가능성과 적용 가능성이 입증 및 발표되었습니다(Belfort et al, 2017). 태반 위치에 관계없이 태아에 접근할 수 있는 유연성. 이 기술은 MOMS 시험에서 볼 수 있는 것과 유사한 수준의 태아 혜택을 유지하면서 열린 자궁 태아 수술의 산모 위험을 줄이도록 설계되었습니다.

연구자의 기술은 현재 Baylor College of Medicine/Texas Children's Fetal Center에서 사용하는 것과 동일한 폐쇄 피부 복구를 사용하여 태아 신경관의 최소 침습 다층 폐쇄를 허용하는 개방형 복부/외형(그러나 폐쇄된) 자궁 방법론을 사용합니다. 자궁 접근. 이 기술은 태아 내시경 수리를 시도하는 다른 사람들이 사용한 것과 동일한 이산화탄소 가스(8-12mmHg 압력)를 사용하지만 훨씬 낮은 가스 유량을 사용하는 저압 자궁 팽창에 대한 새로운 접근 방식을 사용합니다. 또한, Baylor 연구자들이 사용하는 외부화된 자궁 기술(경피적 방법과 비교하여)은 전방 태반의 경우 태아에 대한 접근을 개선하고 필요한 위치에서 태아를 조작하고 유지하는 능력과 다음으로 인한 최적의 포트 배치를 허용합니다. 외부화된 산모의 자궁.

또한 외부화된 자궁과 이것이 허용하는 최적의 배치로 인해 두 개의 액세스 포트만 필요하며 이들은 자궁에 봉합할 수 있어 밀봉이 가능하고 가스 누출을 최소화할 수 있습니다. 태아 수술에서 Baylor 그룹이 개척한 가습되고 따뜻해진 CO2의 사용은 막 파열을 줄이고 막 파열 없이 임신 기간을 연장할 수 있습니다. 마지막으로, 소형 수술 기구(Storz 1.5 - 3mm 수술 세트)의 최근 발전으로 태아 경 접근을 통해 완전한 수술 수리를 수행할 수 있는 전례 없는 유연성이 가능해졌습니다.

인간 실험을 준비하기 위해 Peiro 등의 Barcelona 그룹은 단일 또는 이중 포트 액세스를 사용하는 양 모델에서 패치 및 실란트 기술을 테스트했습니다. 12F 캐뉼라를 사용한 태아경 신경관 폐쇄 및 필요한 경우 두 번째 9F 캐뉼라, 커버 패치 및 의료용 밀봉제. 그들은 동일한 양 모델에서 개복 태아 수술 수리에서 보이는 것과 유사한 결과를 보였습니다.26 그들이 인간 실험을 진행했을 때 병변을 봉합하는 이 성공은 보이지 않았고 그들은 이 접근법을 포기했습니다.

Baylor College of Medicine/Texas Children's Fetal Center의 팀은 이제 초기 가설을 뒷받침하는 결과와 함께 2포트 외부화 기법을 사용하여 53건의 사례를 완료했습니다(Belfort et al, 2017). 모든 기술과 마찬가지로 계측 및 기술이 발전했으며 다중 레이어 클로저(패치가 있거나 없음)가 이제 개발되었습니다. 현재 연구는 Durepair 패치를 사용하여 다층 봉합 기술을 조사하고 결과를 단일 층 봉합으로 얻은 결과와 비교하도록 설계되었습니다.

우리는 최근에 전방 자궁 창(즉, 태반이 전혀 없는 산모의 전방 복벽 아래 자궁 표면 영역(즉, 후방 태반 또는 전방 자궁벽에 태반 조직이 없도록 측면 및 후방에 위치한 태반이 있음). 이에 대한 이론적 근거는 일부 선택된 사례에서 우리가 현재 수행하는 것과 정확히 동일한 포트 배치, 막 접합 봉합 및 외과적 복구가 두 개의 작은 구멍을 통해 수행될 수 있는 방식으로 자궁 표면에 접근하는 것이 가능할 것이라는 것입니다. 우리가 사용하는 현재 활용되는 큰 하복부 개복술. 이 제안된 경피 접근법의 이점은 다음과 같습니다. 산모 - 더 큰 절개를 피하고 긴 절개로 인한 잠재적 혈액 손실 및 감염 위험을 줄이고, 입원 기간을 단축하고, 산모의 회복 및 통증을 줄이고, 큰 흉터를 피합니다. 태아의 이점에는 잠재적으로 복부 개방으로 인한 열 손실 감소로 인한 태아 저체온증 감소, 자궁 동맥 조작 감소로 인한 시술 중 허혈 위험 감소, 폐쇄할 복부 개구 길이가 훨씬 더 짧아 수술 시간 단축 등이 있습니다.

이 프로토콜에서 적절한 창이 있고 태아경 수술을 선택하는 모든 여성에게 두 가지 태아경 옵션, 즉 (i) 개복술 보조 및 (ii) 완전 경피적 확장 포트 보조가 제공됩니다(표준 개방 자궁절개법과 함께). 프로토콜의 이 새로운 측면에서 열린 신경관 결함의 수리는 현재 이 기관과 전 세계 다른 곳에서 수행되고 있는 개방 수리에 사용되는 동일한 원칙을 계속 따를 것입니다. 여기에는 기원판의 해제, 주변 피부의 해부, 결손 양쪽의 근막 플랩 개발, 해제된 기원판 위의 플랩 봉합, 사용 가능한 피부를 사용하여 결손의 일차 봉합 시도가 포함됩니다. 이 프로토콜의 추가 단계는 근막 플랩을 닫기 전에 기원판 위에 놓일 Durepair 패치의 도입을 추가합니다. 필요한 경우 절개를 이완시켜 피부에 추가 이동성을 제공하여 결손 부위를 봉합할 것입니다. 이는 저희 기관에서 개방 절차에 일상적으로 사용되는 허용된 기술입니다. 결손의 피부를 완전히 봉합하여 시술을 완료할 수 있는 경우, 자궁 개방 시술, 개복술 보조 태아경 시술, 완전 경피 확장 포트 보조 시술 간의 유일한 차이점은 자궁 내 접근 방식입니다. . 확장 가능한 포트 보조 수리가 너무 어렵거나 너무 위험한 것으로 간주되는 경우 개복술 보조 태아경 수리 또는 개방 수리로 되돌아갑니다(항상 포기된 태아경 케이스에 대한 우리의 대안이었습니다).

수술 후 약 6주 후에 시술 후 태아 MRI를 시행합니다. 신경관 결손이 잘 닫히고 키아리 II 기형이 역전되었다는 증거가 있는 경우 산과적 기준에 따라 질식 분만을 시도할 수 있습니다. 환자는 TCH의 Spina Bifida Clinic에서 생후 3-4개월마다 12개월마다 직접 추적됩니다. 나머지 방문은 매년 최대 5년입니다. 이것이 가능하지 않은 경우, 아동의 부모와 전화로 설문지를 작성하고 동일한 일정에 따라 치료 중인 신경외과 의사에게 기록을 요청합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University: Lucille Packard's Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Texas Childrens Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 임산부 - 18세 이상의 산모이며 본 연구 참여에 동의할 수 있습니다.
  2. 싱글톤 임신.
  3. T1과 S1 사이에 상위 경계가 있는 MMC.
  4. 후뇌 탈출의 증거(MRI에서 Arnold-Chiari 유형 II 기형이 있음이 확인됨). 이식이나 의학적 사유로 인해 MRI를 찍을 수 없는 환자의 경우는 예외입니다. 이 환자들은 초음파 검사로 Arnold-Chiari 유형 II 기형을 검토하게 됩니다.
  5. 염색체 이상 및 관련 이상 없음
  6. 시술 당시 재태 연령은 19 0/7주에서 25 6/7주 사이입니다.
  7. 침습적 검사(양막천자 또는 융모막 융모 샘플링(CVS))에 의한 정상 핵형 및/또는 정상 염색체 마이크로어레이(CMA). 다른 변칙이 없는 정상 CMA를 가진 균형 전좌가 있는 경우 후보가 포함될 수 있습니다. 침습적 검사를 거부하는 환자는 제외됩니다. FISH(Fluorescence in situ hybridization) 결과는 환자가 24주 이상인 경우 허용됩니다.
  8. 가족은 24주 미만의 임신 중절 옵션을 고려하고 거부했습니다.
  9. 가족이 심리사회적 기준(충분한 사회적 지원, 연구 요구 사항을 이해하는 능력)을 충족합니다.
  10. 출생 후 자녀의 후속 조치에 대한 부모/보호자의 허가(정보에 입각한 동의).
  11. 완전히 경피 확장 가능한 포트 지원 사례의 경우: 산모의 복벽을 통해 태아에 직접 접근할 수 있도록 초음파로 평가할 때 태반 조직이 없는 자궁의 적절한 전방 창. 이 기준이 충족되지 않은 경우, 다른 모든 포함 기준과 제외 기준이 충족되지 않으면 환자는 여전히 개복술 보조 태아경 수리에 적합할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. MMC와 관련 없는 태아 기형.
  2. 심한 후만증.
  3. 짧은 자궁경부 길이(<1.5 cm), 자궁경부 결찰이 있거나 없는 무능력한 자궁경부 병력, 이전 조산을 포함한 조산의 위험이 증가합니다.
  4. 등록 시점에 알려진 태반 이상(전치, 박리, 유착).
  5. 임신 전 체질량 지수 ≥40.
  6. 활동성 자궁 분절에서 이전의 자궁절개술(이전의 고전적 제왕절개, 궁형 또는 쌍각자궁과 같은 자궁 기형, 주요 근종절제술 또는 이전 태아 수술로 인한 것인지 여부)을 포함한 수술에 대한 금기.
  7. 자궁 근종, 태아막 분리 또는 자궁 기형과 같은 태아경 수술을 배제하는 기술적 한계.
  8. 현재 임신에 영향을 미치는 모체-태아 Rh 동종 면역, Kell 감작 또는 신생아 동종 면역 혈소판 감소증.
  9. 산모의 HIV, B형 간염, C형 간염 상태는 산모-태아 수술 중 태아에게 전염될 위험이 증가하여 양성입니다. 환자의 HIV 또는 간염 상태를 알 수 없는 경우 등록 전에 환자를 검사하여 음성 결과가 나와야 합니다.
  10. 수술이나 마취가 금기인 산모의 의학적 상태.
  11. 태아 기형, 태반 관류 또는 기능 불량 또는 양막 파열로 인한 낮은 양수량(양수 지수 6cm 미만). 산모의 수분 공급에 반응하는 낮은 양수량은 제외 기준이 아닙니다.
  12. 환자에게 지원인(예: 배우자, 파트너, 어머니) 임신 기간 동안 환자를 지원할 수 있습니다.
  13. 재판의 여행 및 후속 조치 요구 사항을 준수할 수 없음.
  14. 산모 및 태아 이환율과 사망률에 영향을 미치는 다른 개입 연구에 참여하거나 이전 임신에서 이 임상시험에 참여.
  15. Edinburgh Postnatal Depression Scale에서 심각하게 우울한 환자 점수
  16. 콜라겐에 대한 산모의 과민증.
  17. 탯줄 하이퍼코일링 또는 유막성 코드 삽입
  18. 완전히 경피적 확장 가능한 포트 보조 케이스의 경우: 전체 전방 태반

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: fetoscopic 수술 수리
단일 팔 연구. 모든 환자는 fetoscopic 수리를 받게됩니다.
Fetoscopic arm은 위에 설명되어 있습니다. 적절한 창(후부 태반)이 있고 태아경 수술을 선택한 환자에게는 (i) 개복술 보조 및 (ii) 완전 경피 확장 포트 보조의 두 가지 태아경 옵션이 제공됩니다. 전방 태반이 있는 환자에게는 개복술 보조 접근법만 제공됩니다. 모든 환자는 Durepair 패치 사용을 포함하여 태아 개방 신경관 결손의 태아경 수리를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • Richard Wolf Medical Instruments, Corp.
  • Karl Storz Endoscopy-America, Inc.
  • 쿡 메디컬, Inc.
  • Lexion 의료, LLC.
  • 테루모 피나클
  • Pare Surgical, Inc.
  • 메드트로닉 신경외과
  • 캐논 메디컬
  • 응용 의료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MMC 수리 열개 및/또는 CSF 누출
기간: 태어날 때
각 그룹의 MMC 수리 열개 및/또는 CSF 누출 비율
태어날 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael A. Belfort, M.D., Ph.D., Baylor College of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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