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응급실에서 알코올 남용을 줄이기 위한 간단한 알코올 개입 및 개인화된 모바일 채팅 기반 개입

2019년 9월 24일 업데이트: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

홍콩의 응급실에서 알코올 남용을 줄이기 위한 간단한 알코올 개입 및 개인화된 모바일 채팅 기반 개입의 타당성에 대한 파일럿 연구

이 프로젝트는 AED 환자에게 초점을 맞춥니다. 이 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다.

  1. 음주와 알코올 사용 장애와 관련된 요인을 알아보기 위해
  2. 음주 감소에 대한 대면 알코올 단기 개입의 효과를 조사하기 위해
  3. 음주 감소에 대한 "WhatsApp"을 통한 지속적인 대화식 채팅 기반 개입의 효과를 조사하기 위해
  4. 대면 알코올 단기 개입에 대한 인식을 탐구하기 위해
  5. 인스턴트 메시징 모바일 애플리케이션 "WhatsApp"을 통한 지속적인 대화형 채팅 기반 개입에 대한 인식 탐색

연구 개요

상세 설명

보건부에 따르면 2001년 지역 역학 조사에서 모든 자동차 사망의 약 10분의 1이 음주와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 또한 교통부의 통계에 따르면 2000년에서 2010년 사이에 24건의 사망 사고를 포함하여 874건의 개인 상해로 인한 차량 사고가 알코올 남용과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 앞서 언급한 통계를 뒷받침하는 AED(Accident and Emergency Department)는 대중을 위한 의료 시스템의 가장 중요한 입구이자 안전장치 역할을 합니다. 환자의 알코올 문제와 관련된 초기 알코올 개입 및 추가 안정화를 제공하는 이상적인 장소입니다. AED는 환자의 이직률이 매우 높은 분주한 환경이지만 환자의 후속 음주를 줄이는 알코올 단기 개입(ABI)의 실행 가능성과 효능을 보여주는 실질적인 증거가 있습니다. 해외에서는 ABI가 알코올 오용을 줄이는 데 효과적이고 실현 가능하다는 것을 보여주기 위해 여러 연구가 수행되었지만 그 효과는 오래 지속되지 않고 후속 재발로 이어집니다. 이 외에도 홍콩 AED 환자의 알코올 소비 감소에 대한 ABI 및 지속적인 채팅 기반 개입의 효과 평가에 대한 RCT 구현 가능성을 조사하기 위한 추가 시험은 수행되지 않았습니다.

WHO에 따르면 표준 ABI 접근법에는 다음이 포함됩니다. 검사 결과 및 음주 위험에 대한 피드백 및 정보 제공; 금연의 이점을 강조하고 알코올 문제에 대해 알려줍니다. 알코올 소비를 줄이기 위한 목표 설정; 조언 검토 및 ; 격려를 합니다. 이 파일럿 연구에서는 AUDIT 점수가 8점 이상인 환자 중 위험하다고 판단되는 환자에게 인스턴트 메시징 모바일 애플리케이션 "WhatsApp"을 통해 지속적인 양방향 채팅 기반 개입과 함께 대면 ABI를 사용한 간단한 알코올 상담을 제공합니다. 지침에 따라 유해한 음주 문제.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 000000
        • School of Nursing, The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 18세~65세 홍콩 거주자
  2. 지난 12개월 동안 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)에서 8점 이상
  3. 광동어로 의사소통 가능(중국어 읽기 포함)
  4. 통신을 위해 인스턴트 메시징 모바일 애플리케이션 "WhatsApp"이 설치된 전화기를 사용합니다.

제외 기준:

  1. 의사소통 장벽이 있는 환자(신체적 또는 인지적)
  2. 현재 다른 알코올 치료 서비스 또는 클리닉에 참여 중
  3. A&E 상담 후 바로 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
알코올 단기 개입 + 모바일 채팅 기반 인스턴트 메시지
능동적 팔 연구의 피험자는 베이스라인에서 간단한 알코올 개입의 연장으로 1개월 동안 보건부(DH)의 알코올 전단지와 5분 대면 ABI, 지속적인 대화형 채팅 기반 개입을 받게 됩니다.
대조군은 대면 ABI와 DH로부터 알코올 전단지를 받습니다.
활성 비교기: 대조군
알코올 단기 개입
대조군은 대면 ABI와 DH로부터 알코올 전단지를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그램 단위의 알코올 소비 단위 변화
기간: 베이스라인 후 3개월.
그램 단위로 평가하고 기준선 이후 3개월에 중재군과 대조군 사이의 알코올 소비량을 비교합니다.
베이스라인 후 3개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그램 단위의 알코올 소비 단위 변화
기간: 1단계 후 1개월
그램 단위로 평가하고 1단계 후 1개월에 중재군과 대조군 사이의 알코올 소비량을 비교합니다.
1단계 후 1개월
폭음 에피소드의 변화는 "전혀 없다", "한 달 미만", "한 달에 2~4회", "일주일에 2~3회", "거의 매일"로 질문하여 측정했습니다.
기간: 1상 후 1개월 및 3개월 후
폭음에 대해 연속 5 [남성] 또는 4 [여성]으로 정의하고 개입 그룹과 대조군 사이의 폭음 에피소드를 기준선에서 비교, 1개월 및 3개월 후속 설문지
1상 후 1개월 및 3개월 후
음주횟수 변화에 대해 "전혀 마시지 않음", "한 달 미만", "한 달에 2~4회", "일주일에 2~3회", "거의 매일"
기간: 1상 후 1개월 및 3개월 후
개입 그룹과 대조군 사이의 기준선, 1개월 및 3개월 후속 설문지에서 음주 빈도를 비교합니다.
1상 후 1개월 및 3개월 후
지난 달에 술을 줄이려고 노력했는지 여부(예 또는 아니오)로 측정하는 음주량 줄이기 시도
기간: 1상 후 1개월 및 3개월 후
개입 그룹과 통제 그룹 간의 음주 감소 시도를 기준선, 1개월 및 3개월 후속 설문지에서 비교합니다.
1상 후 1개월 및 3개월 후
리커트 척도(1-10)로 측정한 음주 감소에 대한 자신감 변화
기간: 1상 후 1개월 및 3개월 후
점수 범위는 0에서 10까지이며 점수가 높을수록 높은 수준을 나타냅니다. 점수는 기준선, 1개월 및 3개월 후속 설문지에서 개입 그룹과 통제 그룹 간에 비교됩니다.
1상 후 1개월 및 3개월 후
알코올 문제는 1개월 및 3개월 후속 조치에서 척도
기간: 1상 후 1개월 및 3개월 후
알코올 관련 개인적, 사회적, 성적 및 법적 문제(예: 알코올에 취한 상태에서 누군가에게 신체적으로 공격적임)의 14개 항목 측정. 점수는 기준선에서 개입 그룹과 통제 그룹 간에 비교됩니다. 3개월 후속 설문지
1상 후 1개월 및 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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