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뇌 발달과 정신 건강에서 Microbiota-gut-brain Axis의 역할

2021년 4월 28일 업데이트: Katherin Cohen-Kadosh, University of Surrey
뇌 발달과 정신 건강에서 미생물총-장-뇌 축의 역할

연구 개요

상세 설명

불안 장애는 엄청난 개인적, 사회적, 경제적 비용을 수반하는 쇠약 상태입니다. 예를 들어 평생 지속되는 정신 건강 문제로 인해 영국 납세자는 연간 86억 파운드의 비용을 부담하는 것으로 추산되었습니다. 많은 정신 건강 문제는 청소년기에서 초기 성인기로 넘어가는 전환기에 시작되며, 이 기간 동안 복합적이고 동시적인 호르몬, 유전, 뇌 성숙 및 사회적 변화의 결과일 수 있습니다. 연구에 따르면 뇌의 발달과 성숙은 인생의 30대까지 잘 연장되며 청소년기 후반과 초기 성인기의 뇌 활성화 패턴은 여전히 ​​성숙한 성인과 크게 다릅니다. 최근 몇 년 동안 마이크로바이옴은 개인의 정신 건강 위험을 증가시킬 수 있는 새롭고 중요한 요소로 부상했습니다. 장과 뇌는 신경, 내분비 및 면역 경로를 통한 양방향 통신을 포함하는 장-뇌 축을 통해 밀접하게 연결되어 있습니다. 인간과 동물 모델에 대한 연구는 장내 미생물이 뇌, 후속 행동, 특히 불안과 같은 행동을 조절하는 데 중요한 역할을 한다는 점을 강조했습니다. 가장 중요한 것은 청소년기가 발달 과정에서 미생물군이 스트레스 반응 및 불안과 관련된 장-뇌 축을 미세 조정하는 데 도움이 되는 중요한 시기일 수 있다는 것입니다.

여기에 제안된 연구는 뇌 발달과 정신 건강에서 미생물군-장-뇌 축의 역할을 조사할 것입니다. 구체적으로 연구자들은 프리바이오틱스 섭취가 청소년기 후기/성인기 초기의 정신 건강과 웰빙에 미치는 영향을 조사할 예정이며 특히 감정 조절 뇌 네트워크의 연결성과 피질 흥분성에 중점을 둘 것입니다.

이 연구는 장-뇌 상호 작용에 대한 이전 연구를 청소년기의 마지막 해까지 확장할 것입니다. 청소년기는 감정 조절 네트워크를 미세 조정하는 것과 관련하여 중요할 뿐만 아니라 최근 연구에서 알 수 있듯이 건강한 장-뇌 통신 패턴을 설정하는 데 중요합니다. 구체적으로 여기에서는 120명의 여학생(18-25세) 샘플에서 4주 동안 프리바이오틱 섭취(갈락토올리고당)가 인지 기능, 심리적 웰빙 및 근본적인 뇌 네트워크에 어떤 영향을 미치는지 조사할 것입니다. 특히, 제안된 연구에는 두 가지 주요 목표가 있습니다.

  1. 프리바이오틱 섭취가 주요 감정 조절 뇌 네트워크에서 억제성 GABA/흥분성 글루타메이트 수준과 같은 피질 흥분성 및 가소성에 어떻게 영향을 미치는지 조사합니다.
  2. 프리바이오틱 섭취가 특히 불안 및 사고 통제 능력과 관련하여 심리적 기능 및 웰빙에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다.

120명의 참가자가 60명씩 두 그룹으로 나뉘며, 그룹은 연령, 손손잡이 및 사회 경제적 지위에 따라 연결됩니다. 각 테스트 시간(시간 1, 2 및 3)에서 두 그룹의 참가자는 포괄적인 행동 및 심리 테스트를 거쳐 인지 기능 및 심리적 웰빙(예: 불안 수준)의 기준 측정을 설정합니다.

각 참가자는 두 테스트 시간 모두에서 마이크로바이옴의 16s rRNA 시퀀싱을 위해 집에서 대변 샘플을 수집해야 합니다. 그룹 1은 4주 동안 GOS의 일일 복용량을 받는 반면, 그룹 2는 같은 기간 동안 위약을 받게 됩니다. 또한 두 그룹의 참가자는 프리바이오틱 보충제 섭취가 감정 조절 뇌 네트워크의 기능적 반응에 미치는 영향을 평가하기 위해 뇌 영상 세션에 참여하게 됩니다.

이 연구에서 연구자들은 중재군이 위약군에 비해 감정 조절 및 불안과 관련된 행동 및 심리적 변수에서 개선을 보일 것으로 예측합니다(가설 1). 예측은 또한 1H-자석 공명 분광법(가설 2)을 통해 평가할 때 편도체 및 전두엽 피질과 같은 핵심 감정 조절 뇌 영역에서 감소된 흥분성을 관찰할 것으로 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-25세 사이

제외 기준:

  • 임상 수준의 불안 및/또는 동반이환 진단(예: 우울증)
  • 현재 또는 이전의 신경 장애
  • 현재 또는 이전 정신 장애
  • 현재 또는 이전의 위장 장애
  • 현재 또는 과거의 내분비 장애
  • 연구 3개월 전 항생제 사용
  • 연구 3개월 전을 포함하여 프리바이오틱스와 프로바이오틱스의 정기적인 사용
  • 비건 식단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 갈락토 올리고당(GOS) 그룹
이 그룹의 참가자는 4주 동안 갈락토올리고당(GOS) 프리바이오틱의 일일 복용량을 받게 됩니다.
GOS는 유익한 장내 세균의 성장을 향상시키는 프리바이오틱의 한 형태입니다.
다른 이름들:
  • 고스
위약 비교기: 말토덱스트린 그룹
이 그룹의 참가자는 4주 동안 Maltodextrin 위약의 일일 복용량을 받게 됩니다.
설탕 기반 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프리바이오틱스 섭취에 따른 뇌의 정서 조절 능력 지표 변화 1
기간: 4주간의 개입
위약 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹에서 자기 공명 분광법을 통해 평가된 뇌 기반 대사체 농도(감마-아미노부티르산(GABA))의 증가.
4주간의 개입
프리바이오틱스 섭취에 따른 뇌의 정서 조절 능력 지표 변화 2
기간: 4주간의 개입
위약 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹에서 (기능적 자기 공명 영상을 통해 평가된) 감정 조절 능력을 지원하는 뇌 네트워크의 기능적 연결성이 증가했습니다.
4주간의 개입
프리바이오틱스 섭취에 따른 감정 조절 능력의 심리적 측정 변화 1
기간: 4주간의 개입
위약 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹의 특성 불안 감소(State-Trait Anxiety Inventory, Spielberger, 1977). 이 인벤토리의 경우 낮은 전체 점수가 원하는 결과입니다.
4주간의 개입
프리바이오틱 섭취에 따른 감정 조절 능력의 심리적 측정 변화 2
기간: 4주간의 개입
위약 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹에서 청소년의 사회적 불안 감소(Social Anxiety Scales, La Greca, 1999). 이 척도에서는 낮은 전체 점수가 원하는 결과입니다.
4주간의 개입
프리바이오틱스 섭취에 따른 감정 조절 능력의 심리적 측정 변화 3
기간: 4주간의 개입
플라시보 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹에서 사고 통제 능력 증가(사고 통제 능력 설문지, Luciano et al., 2005). 이 설문지의 경우 더 높은 전체 점수가 원하는 결과입니다.
4주간의 개입
프리바이오틱스 섭취에 따른 장내 미생물 구성의 변화
기간: 4주간의 개입
위약 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹의 유익한 장내 세균 증가(백분율). 대변 ​​샘플 분석 및 마이크로바이옴 시퀀싱을 기반으로 합니다.
4주간의 개입
프리바이오틱스 섭취에 따른 장내 미생물 구성의 변화
기간: 4주간의 개입
위약 그룹과 비교하여 프리바이오틱스 그룹(다른 박테리아의 수)에서 장내 박테리아의 다양성이 증가했습니다. 대변 ​​샘플 분석 및 마이크로바이옴 시퀀싱을 기반으로 합니다.
4주간의 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Kathrin Cohen Kadosh, PhD, University of Surrey

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PrebioticExtensionStudyGU2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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갈락토 올리고당에 대한 임상 시험

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