인간 두뇌의 이미징 산화 대사 및 신경 전달 물질 합성 (HP Brain)
2026년 3월 9일 업데이트: Jae Mo Park, University of Texas Southwestern Medical Center
연구자들은 이 관찰 연구에서 뇌 대사의 두 가지 필수 생체 내 과정인 산화 대사 및 신경 전달 물질의 합성을 평가하기 위한 잠재적 이미징 프로브로서 과분극된 [13C]-표지된 피루브산을 개발할 것을 제안합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
조사관은 건강한 인간 피험자(각각 n = 10)에서 과분극화된 [1-13C]피루베이트 및 [2-13C]피루베이트의 민감도와 반복성을 평가하여 번역 타당성을 테스트하기 위한 파일럿 연구를 수행할 것입니다.
반복성을 평가하기 위해 주입 사이의 간격(<45분)으로 동일한 과분극 기판을 사용하여 각 피험자를 두 번 이미지화합니다.
마지막으로, 8명의 피험자는 비교를 위해 과분극된 [1-13C]피루베이트와 [2-13C]피루베이트로 이미지화됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- 모병
- UT Southwestern - Advanced Imaging Research Center
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연락하다:
- Jeannie D Baxter, RN
- 전화번호: 214-645-2726
- 이메일: jeannie.baxter@utsouthwestern.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 18세부터 60세까지.
- 신경학적 이상 없이 건강합니다.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력.
- 모든 인종과 민족이 포함됩니다. 과목은 영어를 읽고 말할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- MRI 획득을 방해할 수 있는 두피 또는 두개골의 금속성 이물질
- 뇌졸중, CVA, 치매 및 연구 요구 사항 준수를 제한하는 종양을 포함하되 이에 국한되지 않는 주요 쇠약 신경계 질환
- MRI/MRSI 스캔 시 코카인, 리세르그산 디에틸아미드(LSD) 및 마리화나를 포함하되 이에 국한되지 않는 뇌 생리/대사를 변경하는 것으로 알려진 불법 약물의 영향을 받는 경우.
- MRI/MRSI 스캐닝 당시 항간질제의 영향을 받고 있습니다.
- 다음을 포함하는 MRI 검사 양식에 따른 모든 금기 사항
- 3T, 맥박 조정기에 금기 임플란트
- 이식형 제세동기(ICD)
- 밀실 공포증
- 다음을 포함하여 의학적으로 불안정
- 심부전
- 심한 좌심실 유출로(LVOT) 폐쇄
- 불안정 협심증
- 임신
- 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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과분극 [13C]피루브산
자기 공명 분광 이미징 동안 과분극 안정 동위원소 주입([13C]피루베이트)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 참가자의 뇌에서 13C 비율 맵 개발
기간: 연구 스캔 중 수행된 측정
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제품 비율(중탄산염/젖산염, 글루타메이트/젖산염)은 과분극 13C 이미징에서 획득됩니다.
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연구 스캔 중 수행된 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2030년 7월 30일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU-2018-0013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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뇌 대사에 대한 임상 시험
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