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대학병원 외래환자 가려움증 실태조사

2019년 4월 4일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
이 연구는 소양감(즉, 가려움증의 성격과 강도에 대한 인식), 가려움증이 삶의 질에 미치는 영향, 가려움증에 대한 반응, 다양한 피부 질환을 가진 환자들 사이에서 다양한 치료 옵션의 주관적 효능과 선호도를 조사하기 위한 것입니다. . 이러한 측면에 대한 더 나은 통찰력은 임상 설정에서 가려움증 치료를 최적화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 가려움증을 앓고 있는 피부과 대학병원 외래환자 전원을 대상으로 한다(2015년 12월부터 2016년 4월말까지).

설명

포함 기준:

  • 가려움증으로 고통받는 외래 환자

제외 기준:

  • 참여할 의향이 없거나 참여할 수 없는 외래 환자(가려움증으로 고통받는)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가려움증 강도
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
가려움 인식에 관한 질문(NRS 0-10; 0 = 가려움 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 가려움) 현재, 지난 7일 이내, 지난 한 달 이내
기준선에서 단일 시점 평가
가려움 인식
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
가려움증이 특히 심한 상황에 관한 질문(낮 시간, 매일의 상황, 계절에 관한 객관식 옵션) 응답자가 목록으로 제공된 선택 항목에서 답변을 선택하도록 요청하는 객관적인 평가
기준선에서 단일 시점 평가
가려움증이 삶의 질에 미치는 영향
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
가려움증이 삶의 질에 미치는 영향의 강도에 관한 질문(NRS 0-10; 0 = 영향 없음, 10 = 극심)
기준선에서 단일 시점 평가
수면의 질
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
가려움증에 의한 수면 장애에 관한 질문(가려움증이 환자의 수면 및/또는 다른 사람의 수면을 방해합니까? (예 아니오))
기준선에서 단일 시점 평가
직장에서 빠진 날
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
지난 6개월 동안 가려움증으로 결근한 대략적인 일수
기준선에서 단일 시점 평가
일반적인 가려움증 치료의 유용성
기간: 기준선에서 단일 시점 평가

일반적인 가려움증 치료의 유용성에 관한 질문(NRS 0-10; 0 = 가려움 감소 없음, 10

= 가려움의 완전한 감소; 특정 크림, 정제 또는 대체 의약품을 나타내는 추가 자유 텍스트 옵션)

기준선에서 단일 시점 평가
선호하는 치료 옵션
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
선호하는 치료 옵션에 관한 질문(NRS 0-10; 0 = 중요하지 않음, 10 = 가장 중요함; 추가 자유 텍스트 옵션 포함)
기준선에서 단일 시점 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UBE 15/114, sp15Mueller3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가려움에 대한 조사에 대한 임상 시험

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