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멕시코 시골 클리닉의 전문 조산사와 산부인과 간호사의 군집 무작위 시험 측정 통합

2011년 11월 18일 업데이트: Dilys Walker, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

농촌 공중 보건 클리닉에서 임신, 출산 및 산후 관리를 위한 대체 공급자 통합.

멕시코의 산모 사망률과 원인은 약간만 떨어졌습니다. 따라서 국제적으로 확립된 밀레니엄 개발 이정표(MDM)에 도달하는 것은 여전히 ​​먼 목표입니다. 산모 및 영아 사망률을 줄이는 근본적인 부분은 임신과 출산 중 숙련된 간호를 보장하는 것입니다. 이 프로젝트는 산전 관리, 분만 서비스 및 산욕기 관리를 제공하기 위해 멕시코 게레로와 오악사카 주에 있는 시골 의료 센터에 전문 조산사와 면허가 있는 산과 간호사를 통합하는 혁신적인 전략을 사용합니다. 이 연구의 목표는 섭취, 분만, 분만 및 산욕기 관리에서 모범 사례의 사용을 늘리는 것입니다. 불필요하거나 유해한 치료의 사용을 줄입니다. 산모와 신생아의 결과를 개선합니다. 우리는 중재를 받는 의료 센터가 중재를 받지 않는 의료 센터보다 더 나은 치료를 제공하고 산모 및 신생아 결과가 더 좋을 것이라고 가정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1인 의료진만 있는 진료소(의사 1인 및 동반 스태프)
  • 소개 병원에서 2시간 이내 거리에 있는 클리닉
  • 전년도에 최소 25건의 출산을 한 클리닉

제외 기준:

  • 자동차로 접근할 수 없는 진료소
  • 리모델링 중인 진료소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: PM/ON 통합 암
전문 조산사 또는 산과 간호사가 진료소 직원 및 서비스 제공에 통합되는 보건 센터.
전문 조산사 또는 산과 간호사가 진료소 직원 및 서비스 제공에 통합됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만, 분만 및 산후 관리 중 증거 기반 관행 사용
기간: 21개월
21개월 동안 사이트에서 발생하는 배송에 대한 데이터를 수집합니다.
21개월
산전 방문 횟수, 분만
기간: 21개월
우리는 개입 및 통제 사이트에서 첫 번째 및 후속 산전 방문 및 출산의 전체 수를 평가할 것입니다.
21개월
분만 및 분만 중 유해하거나 불필요한 관행 사용
기간: 21개월
분만 및 분만 중 유해하거나 불필요한 관행의 사용을 평가합니다.
21개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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