전신마취 환자의 외경정맥과 상대정맥 중심정맥혈 산소포화도의 상관관계
2021년 3월 5일 업데이트: Thanist Pravitharangul, Ramathibodi Hospital
전신마취 상태의 환자에게 중심정맥카테터를 삽입한 후 상대정맥 중심정맥혈과 우측 외경정맥혈을 채취하여 중앙검사실로 보내 정맥혈가스 분석을 실시한다.
상대정맥 중심정맥혈과 우측 외경정맥혈 산소포화도의 상관관계를 1차 결과로 결정한다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
전신 마취 하에 수술을 받고 상대정맥 중심정맥 카테터 설치가 예상되는 18-65세의 모든 환자가 자격이 있습니다.
상대정맥 중심정맥 카테터의 끝은 흉부 엑스레이로 확인되었다.
다음 피부 절개 1시간 후 우측 외경정맥의 상대정맥 중심정맥 카테터에서 1ml의 정맥혈 검체를 채취하여 정맥혈 가스 분석을 위해 중앙 검사실로 보낸다.
인구 통계 데이터가 기록됩니다.
상대정맥 중심정맥혈과 우측 외경정맥혈 산소포화도의 상관관계를 1차 결과로, 이산화탄소 분압을 2차 결과로 결정한다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thanist Pravitharangul, MD
- 전화번호: 66866633694
- 이메일: thnst_yu@msn.com
연구 연락처 백업
- 이름: Cherdkiat Karnjanarachata, MD
- 전화번호: 66855774747
- 이메일: chird_na@yahoo.com
연구 장소
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Bangkok
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Bankok, Bangkok, 태국, 10400
- Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
상대정맥 중심정맥 카테터 설치가 예상되는 기관 수술실에서 전신 마취 하에 수술을 받는 성인 수술 환자.
설명
포함 기준:
- 수술일 하루 전 환자 또는 친족의 서면동의서
- 18-65세 사이의 환자가 전신 마취 하에 시르게리 시술을 받고 있습니다.
- CVP 측정, 무신경성 또는 승압제 투여, 폐동맥 카테터 삽입 경로가 예상되는 우수한 대정맥 중심 정맥 카테터
- 예상 오른쪽 외부 경정맥 샘플링 시간 5분 미만
- 혈액 샘플 채취 부위는 작업 중 쉽게 접근할 수 있습니다.
제외 기준:
- 경정맥 중심 정맥 카테터 설치 또는 기타 경로 선택 안 함
- 10분 이상의 페어링 샘플 수집 기간
- 오른쪽 외부 경정맥에서 3회 이내에 혈액 샘플을 채취할 수 없음
- 채혈 부위는 수술 중 접근이 어려운 곳
- Pateint 또는 친척이 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정맥 산소 포화도의 상관관계
기간: 1 시간
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외경정맥과 상대정맥의 정맥산소포화도의 상관관계
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이산화탄소의 정맥 분압과의 상관관계
기간: 1 시간
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외경정맥과 상대정맥 사이의 이산화탄소 정맥 분압의 상관관계
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1 시간
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상대정맥 중심정맥과 외경정맥 산소포화도의 관계
기간: 1 시간
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상대정맥 산소포화도와 외경정맥 산소포화도 사이의 예측식을 결정하기 위한 선형회귀
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 04072019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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