Корреляция между наружной яремной веной и верхней полой веной центральной венозной сатурации крови кислородом у пациента под общей анестезией
5 марта 2021 г. обновлено: Thanist Pravitharangul, Ramathibodi Hospital
После установки центрального венозного катетера у пациентов под общей анестезией будет взят парный образец крови из центральной венозной вены верхней полой вены и крови из правой наружной яремной вены и отправлен в центральную лабораторию для анализа газов венозной крови.
Корреляция между центральной венозной кровью верхней полой вены и насыщением крови кислородом правой наружной яремной вены будет определяться как первичный результат.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Все пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, перенесшие операцию под общей анестезией и предполагаемую установку центрального венозного катетера в верхнюю полую вену, имеют право на участие.
Кончики центрального венозного катетера верхней полой вены были подтверждены рентгенографией грудной клетки.
Через 1 ч после кожного разреза берут 1 мл венозной крови из верхней полой вены центральным венозным катетером правой наружной яремной вены и направляют в центральную лабораторию для анализа газов венозной крови.
Демографические данные будут записаны.
Корреляция между центральной венозной кровью верхней полой вены и насыщением крови кислородом правой наружной яремной вены будет определяться первичным результатом, а парциальное давление углекислого газа будет определяться как вторичный результат.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thanist Pravitharangul, MD
- Номер телефона: 66866633694
- Электронная почта: thnst_yu@msn.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Cherdkiat Karnjanarachata, MD
- Номер телефона: 66855774747
- Электронная почта: chird_na@yahoo.com
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Bankok, Bangkok, Таиланд, 10400
- Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослым хирургическим больным, оперируемым под общей анестезией в стационарных операционных с установкой центрального венозного катетера в верхнюю полую вену.
Описание
Критерии включения:
- Письменное согласие, полученное от пациента или его ближайших родственников за день до даты операции
- Возраст пациента от 18 до 65 лет, которому проводится операция под общей анестезией.
- Центральный венозный катетер в верхнюю полую вену предполагается для измерения ЦВД, введения инотропных или вазопрессорных препаратов, пути введения катетера в легочную артерию
- Ожидаемое время забора крови из правой наружной яремной вены менее 5 минут.
- Удобный доступ к месту забора крови во время операции
Критерий исключения:
- Установка яремного центрального венозного катетера или другой путь не выбраны
- Продолжительность парного отбора проб более 10 минут
- Не удается собрать образец крови из правой наружной яремной вены в течение 3 попыток.
- Труднодоступность места забора крови во время операции
- Патент или ближайшие родственники отказываются участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция венозного насыщения кислородом
Временное ограничение: 1 час
|
Корреляция венозного насыщения кислородом между наружной яремной веной и верхней полой веной
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция венозного парциального давления углекислого газа
Временное ограничение: 1 час
|
Корреляция венозного парциального давления углекислого газа между наружной яремной веной и верхней полой веной
|
1 час
|
|
Взаимосвязь между верхней полой веной, центральной венозной и наружной яремной венозной сатурацией кислорода
Временное ограничение: 1 час
|
Линейная регрессия для определения прогностического уравнения между насыщением кислородом верхней полой вены и насыщением кислородом наружной яремной вены
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 04072019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .