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全身麻酔下の患者における外頸静脈と上大静脈中心静脈血中酸素飽和度の相関

2021年3月5日 更新者:Thanist Pravitharangul、Ramathibodi Hospital
全身麻酔下の患者に中心静脈カテーテルを取り付けた後、上大静脈中心静脈血と右外頸静脈血の対のサンプルが収集され、静脈血ガス分析のために中央検査室に送られます。 上大静脈の中心静脈血と右外頸静脈血の酸素飽和度との相関関係は、主要な結果として決定されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

全身麻酔下で手術を受け、上大静脈中心静脈カテーテルの設置が予想される18〜65歳のすべての患者が適格です。 上大静脈中心静脈カテーテルの先端は、胸部X線で確認されました。 皮膚切開の次の1時間後、右外頸静脈の上大静脈中心静脈カテーテルから1mlの静脈血サンプルを採取し、静脈血液ガス分析のために中央検査室に送る。 人口統計データが記録されます。 上大静脈の中心静脈血と右外頸静脈血の酸素飽和度との相関関係が一次結果として決定され、二酸化炭素の分圧が二次的結果として決定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Thanist Pravitharangul, MD
  • 電話番号:66866633694
  • メールthnst_yu@msn.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Cherdkiat Karnjanarachata, MD
  • 電話番号:66855774747
  • メールchird_na@yahoo.com

研究場所

    • Bangkok
      • Bankok、Bangkok、タイ、10400
        • Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上大静脈中心静脈カテーテルの設置が予想される施設の手術室で全身麻酔下で手術を受ける成人外科患者。

説明

包含基準:

  • 手術日の前日までに患者または近親者から書面による同意を得ている
  • -全身麻酔下で外科手術を受けている18〜65歳の患者の年齢
  • CVP測定、強心薬または昇圧剤の投与、肺動脈カテーテルの挿入ルートに予想される上大静脈中心静脈カテーテル
  • 予想される右外頸静脈サンプリング時間は 5 分未満
  • 手術中にアクセスしやすい採血部位

除外基準:

  • 頸静脈中心静脈カテーテルの設置または他の経路の選択なし
  • 10分を超えるペアサンプル採取の持続時間
  • 3 回以内に右外頸静脈から採血できなかった
  • 手術中の採血困難部位
  • 患者または近親者が参加を拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静脈酸素飽和度の相関
時間枠:1時間
外頸静脈と上大静脈の静脈酸素飽和度の相関
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二酸化炭素の静脈分圧の相関
時間枠:1時間
外頸静脈と上大静脈間の二酸化炭素の静脈分圧の相関
1時間
上大静脈中心静脈と外頸静脈酸素飽和度の関係
時間枠:1時間
上大静脈酸素飽和度と外頸静脈酸素飽和度の間の予測方程式を決定するための線形回帰
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月11日

最初の投稿 (実際)

2019年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月5日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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