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Correlação entre a Saturação de Oxigênio Sanguíneo da Venosa Jugular Externa e da Veia Cava Superior em Paciente Sob Anestesia Geral

5 de março de 2021 atualizado por: Thanist Pravitharangul, Ramathibodi Hospital
Após a instalação do cateter venoso central nos pacientes sob anestesia geral, amostras pareadas de sangue venoso central da veia cava superior e sangue venoso jugular externo direito serão coletadas e enviadas ao laboratório central para gasometria venosa. A correlação entre o sangue venoso central da veia cava superior e a saturação de oxigênio no sangue venoso jugular externo direito será determinada como desfecho primário.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Todos os pacientes com idade entre 18 e 65 anos submetidos a cirurgia sob anestesia geral e instalação antecipada de cateter venoso central de veia cava superior são elegíveis. As pontas do cateter venoso central da veia cava superior foram confirmadas por radiografia de tórax. Em seguida, 1 hora após a incisão da pele, 1 ml de amostra de sangue venoso é retirado do cateter venoso central da veia cava superior da veia jugular externa direita e enviado ao laboratório central para análise de gases no sangue venoso. Os dados demográficos serão registrados. A correlação entre o sangue venoso central da veia cava superior e a saturação de oxigênio no sangue venoso jugular externo direito será determinada como desfecho primário e a pressão parcial de dióxido de carbono será determinada como desfecho secundário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Thanist Pravitharangul, MD
  • Número de telefone: 66866633694
  • E-mail: thnst_yu@msn.com

Estude backup de contato

  • Nome: Cherdkiat Karnjanarachata, MD
  • Número de telefone: 66855774747
  • E-mail: chird_na@yahoo.com

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Bankok, Bangkok, Tailândia, 10400
        • Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes cirúrgicos adultos submetidos a cirurgia sob anestesia geral em centros cirúrgicos institucionais com instalação antecipada de cateter venoso central de veia cava superior.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento por escrito obtido do paciente ou parente próximo um dia antes da data da operação
  • Paciente com idade entre 18-65 anos submetido a cirurgia sob anestesia geral
  • Cateter venoso central de veia cava superior antecipado para medição de PVC, administração de inotrópicos ou vasopressores, via de inserção de cateter de artéria pulmonar
  • Tempo de amostragem antecipado da veia jugular externa direita inferior a 5 minutos
  • O local de coleta de amostra de sangue é facilmente acessado durante a operação

Critério de exclusão:

  • Nenhuma instalação de cateter venoso central jugular ou outra via selecionada
  • Duração da coleta de amostras pareadas superior a 10 minutos
  • Não é possível coletar amostra de sangue da veia jugular externa direita em 3 tentativas
  • Local de coleta de sangue Dificuldade de acesso durante a operação
  • Patente ou parente próximo se recusam a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da saturação venosa de oxigênio
Prazo: 1 hora
Correlação da saturação venosa de oxigênio entre veia jugular externa e veia cava superior
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da pressão venosa parcial de dióxido de carbono
Prazo: 1 hora
Correlação da pressão venosa parcial de dióxido de carbono entre a veia jugular externa e a veia cava superior
1 hora
Relação entre a saturação de oxigênio venoso central e jugular externo da veia cava superior
Prazo: 1 hora
Regressão linear para determinar equação de predição entre saturação de oxigênio da veia cava superior e saturação de oxigênio da veia jugular externa
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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