Korrelation mellan extern jugulär ven och superior vena cava central venös blodsyrgasmättnad hos patient under allmän anestesi
5 mars 2021 uppdaterad av: Thanist Pravitharangul, Ramathibodi Hospital
Efter installation av central venkateter hos patienter under allmän anestesi, kommer ett parat prov av superior vena cava centralt venöst blod och höger yttre jugularvenöst blod att samlas in och skickas till centrallaboratoriet för analys av venös blodgas.
Korrelation mellan superior vena cava centralt venöst blod och höger yttre halsvenös syremättnad kommer att bestämmas som primärt resultat.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Alla patienter i åldern 18-65 år som genomgår operation under allmän anestesi och förväntad installation av central vena cava superior vena cava är berättigade.
Spetsarna på superior vena cava central venkateter bekräftades med lungröntgen.
Nästa 1 timme efter hudsnitt tas 1 ml venöst blodprov från superior vena cava central venkateter i höger yttre halsvenen och skickas sedan till centrallaboratoriet för venös blodgasanalys.
Demografiska data kommer att registreras.
Korrelation mellan superior vena cava centralt venöst blod och höger yttre jugular venös blod syremättnad kommer att bestämmas det primära resultatet och partialtrycket av koldioxid kommer att bestämmas som ett sekundärt utfall.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Thanist Pravitharangul, MD
- Telefonnummer: 66866633694
- E-post: thnst_yu@msn.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Cherdkiat Karnjanarachata, MD
- Telefonnummer: 66855774747
- E-post: chird_na@yahoo.com
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Bankok, Bangkok, Thailand, 10400
- Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna kirurgiska patienter som genomgår kirurgi under allmän anestesi i institutionella operationssalar med superior vena cava central venkateterinstallation förväntad.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Skriftligt samtycke inhämtat från patient eller anhöriga en dag före operationsdatum
- Patientålder mellan 18-65 år som genomgår en spruta under narkos
- Superior vena cava central venkateter förväntas för CVP-mätning, innotropisk eller vasopressor administrering, pulmonell artär kateterinsättningsväg
- Förväntad provtagningstid för höger extern jugularven är mindre än 5 minuter
- Platsen för blodprovtagning lätt åtkomlig under drift
Exklusions kriterier:
- Ingen central venkateter i halsen eller annan väg har valts
- Varaktighet av parad provsamling mer än 10 minuter
- Kan inte ta blodprov från höger yttre halsvenen inom 3 försök
- Svårighet att komma åt platsen för blodprovtagningen under operationen
- Pateint eller anhöriga vägrar att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation av venös syremättnad
Tidsram: 1 timme
|
Korrelation av venös syremättnad mellan yttre halsvenen och vena cava superior
|
1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation av venöst partialtryck av koldioxid
Tidsram: 1 timme
|
Korrelation av venöst partialtryck av koldioxid mellan yttre halsvenen och övre hålvenen
|
1 timme
|
|
Samband mellan superior vena cava central venös och extern jugular venös syremättnad
Tidsram: 1 timme
|
Linjär regression för att bestämma prediktionsekvationen mellan superior vena cava syremättnad och extern halsvens syremättnad
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2019
Första postat (Faktisk)
12 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 04072019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .