Korelacja między wysyceniem tlenem krwi żyły szyjnej zewnętrznej i żyły głównej górnej żyły centralnej u pacjenta w znieczuleniu ogólnym
5 marca 2021 zaktualizowane przez: Thanist Pravitharangul, Ramathibodi Hospital
Po założeniu cewnika do żyły centralnej u pacjentów w znieczuleniu ogólnym, pobrane zostaną próbki krwi z żyły głównej górnej i żyły szyjnej zewnętrznej prawej i przesłane do centralnego laboratorium w celu wykonania gazometrii krwi żylnej.
Korelacja między krwią żyły głównej górnej żyły centralnej a nasyceniem tlenem krwi żyły szyjnej zewnętrznej prawej zostanie ustalona jako główny wynik.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Kwalifikują się wszyscy pacjenci w wieku od 18 do 65 lat, którzy przechodzą operację w znieczuleniu ogólnym i zakładają założenie cewnika do żyły głównej górnej.
Końcówki cewnika do żyły głównej górnej w żyle głównej potwierdzono w RTG klatki piersiowej.
Następną 1 godzinę po nacięciu skóry pobiera się 1 ml próbki krwi żylnej z żyły głównej górnej z cewnika do żyły głównej prawej żyły szyjnej zewnętrznej i przesyła do centralnego laboratorium w celu wykonania gazometrii krwi żylnej.
Dane demograficzne zostaną zarejestrowane.
Korelacja pomiędzy żyłą główną żyły głównej górnej i nasyceniem krwi żyły szyjnej prawej zewnętrznej krwi żylnej zostanie określona jako główny wynik, a ciśnienie cząstkowe dwutlenku węgla zostanie określone jako wynik drugorzędny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thanist Pravitharangul, MD
- Numer telefonu: 66866633694
- E-mail: thnst_yu@msn.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cherdkiat Karnjanarachata, MD
- Numer telefonu: 66855774747
- E-mail: chird_na@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
Bangkok
-
Bankok, Bangkok, Tajlandia, 10400
- Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci chirurgiczni poddawani zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym w instytucjonalnych salach operacyjnych z przewidywanym założeniem cewnika do żyły głównej górnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna zgoda pacjenta lub osoby najbliższej na dzień przed operacją
- Wiek pacjentów 18-65 lat poddawanych zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym
- Cewnik do żyły głównej górnej przeznaczony do pomiaru CVP, podawania innotropowego lub wazopresyjnego, droga wprowadzenia cewnika do tętnicy płucnej
- Przewidywany czas pobierania próbki z prawej żyły szyjnej zewnętrznej krótszy niż 5 minut
- Miejsce pobrania próbki krwi jest łatwo dostępne podczas operacji
Kryteria wyłączenia:
- Nie wybrano instalacji centralnego cewnika do żyły szyjnej ani innej drogi
- Czas trwania sparowanego pobierania próbek dłuższy niż 10 minut
- Nie można pobrać próbki krwi z prawej żyły szyjnej zewnętrznej w ciągu 3 prób
- Trudność w dostępie do miejsca pobrania próbki krwi podczas operacji
- Pateint lub najbliżsi krewni odmawiają udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja żylnego nasycenia tlenem
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Korelacja żylnego nasycenia tlenem między żyłą szyjną zewnętrzną a żyłą główną górną
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja żylnego ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Korelacja żylnego ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla między żyłą szyjną zewnętrzną a żyłą główną górną
|
1 godzina
|
|
Związek między nasyceniem tlenem żyły głównej górnej żyły centralnej i żyły szyjnej zewnętrznej
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Regresja liniowa w celu wyznaczenia równania predykcyjnego między wysyceniem tlenem żyły głównej górnej a wysyceniem tlenem żyły szyjnej zewnętrznej
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04072019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .