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全麻患者颈外静脉与上腔静脉中心静脉血氧饱和度的相关性

2021年3月5日 更新者:Thanist Pravitharangul、Ramathibodi Hospital
全麻患者置入中心静脉导管后,采集上腔静脉中心静脉血和右侧颈外静脉血配对样本,送中心实验室进行静脉血气分析。 上腔静脉中心静脉血和右颈外静脉血氧饱和度之间的相关性将被确定为主要结果。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

所有年龄在 18-65 岁之间并在全身麻醉下接受手术并预期安装上腔静脉中心静脉导管的患者均符合条件。 胸片证实上腔静脉中心静脉导管的尖端。 切皮1小时后,从右颈外静脉上腔静脉中心静脉导管抽取静脉血1ml,送中心实验室进行静脉血气分析。 将记录人口统计数据。 上腔静脉中心静脉血和右颈外静脉血氧饱和度之间的相关性将被确定为主要结果,二氧化碳分压将被确定为次要结果。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Thanist Pravitharangul, MD
  • 电话号码:66866633694
  • 邮箱thnst_yu@msn.com

研究联系人备份

  • 姓名:Cherdkiat Karnjanarachata, MD
  • 电话号码:66855774747
  • 邮箱chird_na@yahoo.com

学习地点

    • Bangkok
      • Bankok、Bangkok、泰国、10400
        • Department of Anesthesiology, Ramathibodi Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在机构手术室接受全身麻醉手术的成年外科患者预计会安装上腔静脉中心静脉导管。

描述

纳入标准:

  • 在手术日期前一天从患者或近亲那里获得书面同意
  • 患者年龄在 18-65 岁之间,接受全身麻醉下的手术
  • 预期用于 CVP 测量、正性肌力或血管升压药给药、肺动脉导管插入路径的上腔静脉中心静脉导管
  • 预期右侧颈外静脉采样时间小于 5 分钟
  • 血样采集部位在操作过程中易于接近

排除标准:

  • 未安装颈静脉中心静脉导管或选择其他路径
  • 配对样本采集持续时间超过 10 分钟
  • 3 次内无法从右侧颈外静脉采集血样
  • 手术过程中采血点不易进入
  • 患者或近亲拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静脉血氧饱和度的相关性
大体时间:1小时
颈外静脉与上腔静脉静脉血氧饱和度的相关性
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静脉二氧化碳分压的相关性
大体时间:1小时
颈外静脉与上腔静脉二氧化碳静脉分压的相关性
1小时
上腔静脉中心静脉与颈外静脉血氧饱和度的关系
大体时间:1小时
确定上腔静脉血氧饱和度与颈外静脉血氧饱和度预测方程的线性回归
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月11日

首次发布 (实际的)

2019年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月5日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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