중간 용량의 시타라빈 및 미톡산트론 (HAM)
2019년 7월 16일 업데이트: Shenzhen People's Hospital
급성골수성백혈병에서 HAM에 대한 임상적 관찰
심천 인민 병원의 입원 환자를 관찰하여 AML에 대한 두 가지 화학 요법 계획의 치료 효과를 연구합니다. 고용량의 시타라빈과 HAM.
연구 개요
상세 설명
심천 인민 병원의 AML 환자를 무작위로 2개의 치료 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 고용량의 시타라빈으로, 다른 그룹은 HAM으로 치료했습니다. 골수 억제 시간과 환자 생존 시간으로 두 화학 요법 계획을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
- 모병
- Shenzhen
-
연락하다:
- Yixuan Cao, master
- 전화번호: 15813880801
- 이메일: 358521758@qq.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
AML로 진단받은 사람들은 급성 전골수성 백혈병을 예상합니다.
설명
포함 기준:
AML로 진단받은 사람들
제외 기준:
- 급성 전골수성 백혈병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
고용량의 시타라빈
|
고용량
고용량
고용량
|
|
햄
중간 용량의 시타라빈 및 미톡산트론
|
고용량
고용량
고용량
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골수 억제 시간
기간: 한달
|
무과립구증의 시간
|
한달
|
|
환자 생존 시간
기간: 삼 년
|
무병 생존
|
삼 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2019년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YLi
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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