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산후 골반저의 흉터 및 기능장애 치료 (NoRFor)

2019년 9월 19일 업데이트: MARÍA DEL PILAR VIDALES COLINAS, Universidad de León

물리 치료 또는 상담 시 의학적 권장 사항을 통한 산후 골반저의 흉터 및 기능 장애 치료

출산 중 3도 및 4도 회음부 파열을 경험한 환자로, 마르케스 데 발데실라 대학 병원(스페인 산탄데르)에서 출산한 환자 모집. 물리치료를 받는 실험군과 치료를 받는 대조군으로 나누어 무작위로 배정한다.

동시에 눈물을 흘리지 않고 출생이 도구가 된 동일한 수의 환자를 모집하여 통제 그룹과 실험 그룹의 두 그룹으로 나눕니다. 그리고 같은 수의 환자가 출산했지만 눈물이나 도구 분만을 겪지 않았으며 대조군과 실험군으로 나뉩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cantabria
      • Torrelavega, Cantabria, 스페인, 39300
        • 모병
        • Hospital Sierrallana
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • María del Pilar Vidales Colinas
        • 부수사관:
          • Carmen Vega Gudino
        • 부수사관:
          • Jesús Mazaira Salcedo
        • 부수사관:
          • María Angeles Matute
        • 부수사관:
          • Gerardo Ballesteros Olmos
        • 부수사관:
          • Ana Canga Villegas
        • 부수사관:
          • Jesús Seco Calvo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 출산 후 골반저에 기능 장애가 있는 환자
  • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla에서 출산한 환자
  • 치료를 나타내지 않는 의학적 변화가 없는 환자

제외 기준:

  • 출산 후 골반저 기능 장애가 없는 환자
  • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla에서 출산하지 않은 환자
  • 치료를 방해하는 의학적 변화가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
물리 치료 기술
수동 치료 기술, 자세 재교육 및 근육 강화
다른: 제어
의사 치료
위생-식이 권장 사항, 케겔 운동 및 진통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처음부터 끝까지 VAS의 변화
기간: 처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
통증
처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
시작부터 끝까지 SF36의 변화
기간: 처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
삶의 질 정렬 양식
처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
처음부터 끝까지 EPIQ의 변화
기간: 처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
탈출증 및 요실금의 역학 설문지
처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
처음부터 끝까지 OXFORD의 변화
기간: 처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)
근력
처음, 3월, 6월 및 마지막(1년 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 20일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 321311: FISIOTERAPIA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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골반저 장애에 대한 임상 시험

물리 치료 기술에 대한 임상 시험

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