소아병원 외과 및 종양종양학과의 통증 유병률

이것은 관련 부서의 일반적인 근무일에 통증 경험의 스냅샷을 얻기 위해 주중 단일 근무일 내 특정 간격(8:30에서 17:30까지)을 선택하는 단면 연구입니다. 설문 조사는 환자 치료에 관여하지 않는 의사(아마도 마취 전문의)와 간호사로 구성된 두 쌍의 조사관에 의해 수행되며, 입원 환자 또는 부모에게 설문지 데이터 수집을 전달하도록 지정됩니다. 의사는 부모 또는 6세 이상의 환자로부터 부모의 동의를 얻어 사전 동의를 얻습니다. 그들은 개별 연령에 맞게 특별히 제작된 미리 인쇄된 종이 양식에 서명합니다. 이탈리아어를 이해하지 못하는 환자와 가족을 위해 통역사가 사용됩니다. 방문 당시 두 부서에 있던 환자만 연구에 포함됩니다. 두 위원회는 통증의 유병률, 강도 및 처방된 통증 요법을 지적하면서 통증 치료 관리에 대한 국제 권장 사항(JCI, WHO) 준수 여부를 평가합니다. 필요한 경우 환자 개인의 병원 내 "통증 이력"과 경험한 통증의 강도에 따른 진통제 투여의 적절성을 확인하기 위해 의료 기록을 참조합니다. 기록된 데이터는 다음과 같습니다. 1) 환자 인구 통계(연령, 성별, 체중, 언어 장벽 또는 인지 장애 존재); 2) 입원 중, 면담 전 24시간, 면담 당시 중등도 및/또는 중증 통증의 유병률 및 강도; 3) 투여되는 진통제의 종류, 투여방법, 투여기간 및 빈도 4) Strohbuecker 등이 제안하고 어린이에게 사용하기 위해 수정된 통증 관리 지수(PMI). PMI는 진통제를 환자가 보고한 통증 수준과 비교하고 진통제 점수에서 통증 점수를 빼서 계산합니다. 진통제는 다음과 같이 점수화됩니다: 진통제 없음: 0점, WHO I: 1점, WHO II: 2점, WHO III: 3점. NRS 및 FLACC 0: 통증 없음(0점) NRS 및 FLACC 1-3: 가벼운 통증(1점), NRS 및 FLACC 4-6: 중간 통증(2점) 및 NRS 및 FLACC의 통증 수준을 정의하고 점수를 매겼습니다. 7-10: 심한 통증(3점). PMI의 범위는 -3(약물을 전혀 투여하지 않는 중증 통증 환자)에서 +3(강력한 아편유사제를 투여받고 완전한 통증 완화를 보고하는 환자)까지이며, 음수 점수는 과소치료를 나타냅니다. 통계 분석을 위해 최소값, 최대값, 평균 및 표준 편차를 사용하는 기술 분석이 사용됩니다.