이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

타액 IL-6 수치 및 치주염 평가

2020년 11월 23일 업데이트: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina

타액 IL-6와 치주염 정도의 연관성

이 연구의 목적은 치주염 환자의 타액 IL-6 수치 사이의 연관성을 분석하는 것이었습니다. 또한 치주염이 타액의 IL-6 수치에 영향을 미치는지 확인하는 것이 목적이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

치주염이 있는 49명의 환자와 47명의 건강한 피험자(HS)가 본 연구에 등록되었습니다. 등록된 환자를 임상 및 혈액 샘플 분석 및 타액 IL-6 수준에 대해 검사하고 특성화했습니다. Spearman Correlation Test와 Jonckheere-Terpstra Test는 침의 IL-6 수치와 임상적 치주 매개변수 사이의 상호의존성을 평가하기 위해 적용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

287

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Messina, 이탈리아, 98100
        • University of Messina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치주염이 있는 49명의 환자와 47명의 건강한 피험자(HS)가 본 연구에 등록되었습니다. 임상 및 혈액 샘플 분석을 위해 등록된 환자를 검사하고 특성화했으며 타액 P.Gingivalis 항체를 발현하고 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 단위(EU)를 평가했습니다.

설명

포함 기준:

  • 16개 이상의 치아 존재
  • 임상 애착 수준(CAL)이 있는 사이트가 최소 40%인 CP

    ≥2mm 및 프로빙 깊이(PD) ≥4mm;

  • 디지털 치근단 방사선 사진에서 확인된 최소 ≥2 mm의 치조 치조골 손실 존재
  • 탐침 시 출혈이 있는 40% 이상의 부위 존재(BOP)

제외 기준:

  • 피임약 섭취
  • 연구 전 마지막 3개월 동안 면역억제제 또는 항염증제 복용
  • 임신 또는 수유 상태
  • 과도한 음주의 과거력
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • Hydantoin, Nifedipine, Cyclosporin A 또는 이와 유사한 약물과 같이 잠재적으로 치은 증식을 결정할 수 있는 약물 섭취.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
타액 IL-6 수준의 관찰
타액 IL-6 수치의 관찰 및 타액 IL-6 수치와 치주질환의 상관관계
치주염
타액 IL-6 수준의 관찰
타액 IL-6 수치의 관찰 및 타액 IL-6 수치와 치주질환의 상관관계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 애착 수준
기간: 일년
임상 애착 수준의 변화 평가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11-1818

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD, 출판의 기초가 되는 모든 IPD

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 액세스 기준

공식 웹 사이트

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치주질환에 대한 임상 시험

3
구독하다