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류마티스 환자 등록 및 생체 저장소

2026년 2월 11일 업데이트: Yale University
류마티스 질환 연구와 관련된 임상, 기초 과학 및 중개 연구 프로젝트를 촉진합니다.

연구 개요

상세 설명

류마티스 생물 저장소는 질병 병인에 대한 이해를 높이기 위해 류마티스 질병 간의 비교 분석을 허용하도록 만들어질 것입니다. 류마티스 질환 진단을 받은 예일 클리닉에서 본 환자를 이 연구에 참여하도록 초대합니다. 이러한 류마티스 질환에는 성인 발병 스틸병, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 반응성 관절염, 항인지질 증후군, 전신성 홍반성 루푸스, 베체트병, 피부근염, 다발성근염, 거대 세포 동맥염 및 기타 맥관염, 라임병, 혼합형이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 결합 조직 질환, 류마티스성 다발근통, 류마티스 관절염, 유육종증, 전신 경화증(경피증), 쇼그렌 증후군 및 미분화 결합 조직 질환.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Stephanie Perez, MS, BS
  • 전화번호: 203-737-5571
  • 이메일: s.perez@yale.edu

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • 모병
        • Yale New Haven Hospital
        • 연락하다:
          • 전화번호: 203-737-5571
        • 수석 연구원:
          • Monique Hinchcliff, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생체 저장소는 Yale Rheumatology 의료 시설을 방문하고 이 연구에 참여하기로 동의한 류마티스 자가면역 질환 진단을 받은 신규 및 기존 환자로 구성됩니다. 생물 저장소는 또한 이 연구에 참여하는 데 동의한 건강한 지원자로 구성됩니다.

설명

류마티스 환자에 대한 포함 기준:

  • 류마티스성 자가면역 질환 진단을 받은 18세 이상의 환자: 성인 발병 스틸병, 강직성 척추염, 항인지질 증후군, 베체트병, 피부근염, 거대 세포 동맥염, 혼합 결합 조직병, 류마티스성 다발근염, 건선성 관절염, 반응성 관절염, 류마티스성 관절염, 유육종증, 경피증, 쇼그렌 증후군, 전신성 홍반성 루푸스, 미분화 결합 조직 질환 및 혈관염.
  • Yale Rheumatology 클리닉에서 임상 치료 받기

류마티스 환자에 대한 제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 성별, 민족 또는 임신 상태에 따라 제외되는 환자는 없습니다.
  • 현재 임신 ​​중인 여성은 출산 후까지 피부 생검 기증을 기다려야 합니다.
  • 리도카인 또는 에피네프린에 알레르기가 있거나 상처 치유 장애 병력이 있는 환자는 피부 생검을 기증할 수 없습니다.

건강한 자원봉사자를 위한 포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 만성 피부질환 없음
  • 류마티스 자가면역 질환(예: 루푸스, 류마티스 관절염) 진단 없음
  • 정상 BMI

건강한 자원봉사자의 제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
  • 연구 목표가 임신 또는 수유 여성을 연구하는 것이 아닌 한 현재 임신 ​​또는 수유 중입니다.
  • 리도카인 또는 에피네프린에 대한 알레르기(피부 생검).
  • 손상된 상처 치유의 병력(피부 생검).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
생물 저장소
생물 표본 샘플(혈액, 타액, 소변, 대변, 조직)을 제공한 류마티스 질환이 있는 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
류마티스 질환의 결과 및 바이오마커 상관관계
기간: 10 년
임상 데이터와 생체 표본을 평가하여 류마티스 질환의 결과와 바이오마커를 연관시킵니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Monique Hinchcliff, MD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 4일

기본 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000026608
  • No NIH funding (기타 식별자: 11.16.23)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

류마티스 질환에 대한 임상 시험

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