이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임플란트 주변 지대주의 반복적인 제거와 재치환의 효과

2020년 6월 3일 업데이트: Renzo Guarnieri, University of Roma La Sapienza

Laser Microgrooved 및 Machined Abutment의 반복적인 제거 및 교체가 치과 임플란트 주변의 Proinflammatory Cytokine 수준에 미치는 영향

Healing 및 prosthetic abutment의 반복적인 제거 및 교체는 연조직에 빈번한 부상을 초래합니다. 목적은 수복 단계 동안 및 기능 부하 후 1년 동안 레이저 미세 홈 및 평활/기계 치유 및 보철 지대주의 반복적인 제거 및 교체가 치과 임플란트 주변의 전 염증성 사이토카인 수준에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

24명의 환자는 각각 같은 턱에 분할 입 디자인으로 2개의 1단계 임플란트를 받았습니다. 각 환자에서 하나의 레이저 마이크로그루브 표면을 가진 치유 및 보철 지대주(LMS 그룹)와 매끄럽고 가공된 표면을 가진 하나의 치유 및 보철 지대주(S/MS 그룹)가 사용되었습니다. 임플란트 식립 후 4개월[Baseline(BSL)], 인상 절차와 메탈 프레임워크 시적을 수행하기 위해 치유 지대주를 3번 분리했다가 다시 연결했습니다. 4주 후(T0), 최종 보철 지대주를 나사 유지 크라운과 함께 설치했습니다. 면역학적 분석을 위한 샘플은 BSL, T0 및 기능 부하 후 1년(T1)에 각 임플란트 주위의 고랑에서 채취되었습니다. 임플란트 주위 열구액 샘플을 ELISA 키트를 사용하여 인터루킨-1베타(IL-1β), 인터루킨-6(IL-6) 및 종양 괴사 인자(TNF)-α 수준에 대해 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 전반적으로 건강이 양호하고 표준 임플란트를 식립할 수 있는 충분한 양의 뼈

제외 기준:

  • 치료되지 않은 치주 또는 근관 감염에 의해 영향을 받은 수술 부위에 인접한 자연 치아, 뼈 확대가 필요한 임플란트 주위 뼈 결함, 대합 교합 부재,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임플란트 어버트먼트
Healing 및 prosthetic abutment의 반복적인 제거 및 교체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 8주간의 치은액 생산으로의 변화
기간: 8주
치은 액 생산은 MCCONVRT 소프트웨어(Ora Flow)에 의해 마이크로리터(μl)로 변환된 Periotron 단위(Periotron 8000®, Ora Flow, Inc., Plainview, NY, USA)에서 전자적으로 측정되었습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Renzo Guarnieri, University La Sapienza Roma Italy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임플란트 주위 점막염에 대한 임상 시험

3
구독하다