이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 환자의 운동 성능에 대한 가상 환경에서의 하지 고유수용감각 훈련의 효과

2021년 9월 3일 업데이트: Sang-I Lin, National Cheng Kung University
이 연구의 목적은 환경에서 발의 위치에 대한 시각적 단서가 있거나 없는 발 배치의 가상 현실 훈련이 만성 뇌졸중 단계에 있는 사람의 운동 관련 기능을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 참가자들은 총 2주 동안 시각적 단서가 있는 경우(대조군) 또는 없는 경우(실험군)에 주당 2회 교육을 받도록 무작위로 배정되었습니다. 실험군은 걸을 때 발을 목표물에 더 가깝게 놓을 수 있고 더 대칭적인 보행을 할 수 있을 것이라는 가설을 세웠습니다. 지금까지 22명의 뇌졸중 환자가 실험을 완료했습니다. 예비 결과는 가설을 뒷받침합니다. 이 프로젝트는 여전히 진행 중입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tainan, 대만, 701
        • 모병
        • National Cheng Kung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일방적 뇌졸중 및 6개월 이상 발병
  • 10미터 이상 보조기 유무에 관계없이 독립적으로 걸을 수 있음
  • 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수 24 이상
  • 오리엔테이션 섭취, 오른쪽과 왼쪽 식별 가능
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력, 서 있는 동안 바닥에서 직경 2cm의 원을 볼 수 있음

제외 기준:

  • 거의 정상 보행
  • 보행 능력에 영향을 줄 수 있는 다른 신경학적 및 근골격계 질환이 있는 경우
  • 헤미네글렉트
  • 가상 현실 장치를 사용하면 두통, 시력 저하, 현기증 또는 구토와 같은 심각한 불편을 겪을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비시각 수용감각 훈련
이 교육에서는 참가자가 가상 ​​환경에서 발의 시각적 단서 없이 대상에 발을 배치해야 합니다.
이 훈련은 앉거나 서 있는 자세로 실시되며 영향을 받는 발 배치와 영향을 받지 않는 발 배치를 모두 포함합니다. 전체 몰입형 가상 환경에서 대상이 제시되고 참가자는 대상을 향해 한 발을 움직여야 합니다. 이 훈련 참가자는 움직이는 발의 위치를 ​​볼 수 없습니다.
활성 비교기: 시각 수용 수용 그룹
이 교육에서는 참가자가 가상 ​​환경에서 발의 시각적 단서를 사용하여 대상에 발을 배치해야 합니다.
이 훈련은 앉거나 서 있는 자세로 실시되며 영향을 받는 발 배치와 영향을 받지 않는 발 배치를 모두 포함합니다. 전체 몰입형 가상 환경에서 대상이 제시되고 참가자는 대상을 향해 한 발을 움직여야 합니다. 이 훈련 참가자는 움직이는 발의 위치를 ​​볼 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 배치 정확도(cm)
기간: 이주
다양한 스테핑 작업에서 발과 대상 사이의 거리
이주
보행 대칭
기간: 이주
두 다리 보폭의 비율
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유수용감각(cm)
기간: 이주
영향을 받은 발에 의해 이전에 정의된 위치에 영향을 받지 않은 발을 배치하는 오류
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 26일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 10일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A-ER-108-183

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가상 현실 발 배치 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다