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만성 뇌졸중 환자의 보행 속도와 요구 사항: 다차원 조사

2021년 9월 3일 업데이트: Sang-I Lin, National Cheng Kung University
이 연구는 뇌졸중의 만성 단계에 있는 사람의 무작위 속도 변화 유무에 따른 트레드밀 걷기 훈련의 효과를 조사했습니다. 무작위 속도 변화 그룹은 평지 보행에서 속도 변화에 대한 주의력과 균형 요구가 덜 나타날 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 만성 뇌졸중 환자를 차단 또는 임의 보행 속도 변경 그룹에 무작위로 배정하여 세션당 30분, 주당 3회 세션을 통해 2주 동안 트레드밀에서 걷기 훈련을 받게 합니다. 결과 측정에는 장애물이 없는 보행로에서 3가지 작업 x 3가지 속도 조건 x 2가지 주의 조건에서의 보행 특성이 포함됩니다. 세 가지 작업은 일반 걷기, 좁은 기반 걷기 및 장애물 건너기입니다. 세 가지 속도 조건은 일정한(선호하는) 속도, 가속(최대 속도보다 선호) 및 감속(최대 속도에서 선호 속도)입니다. 두 가지 주의 조건은 보행 중 없음과 3의 직렬 빼기입니다. 핸드 그립 강도, 발바닥 민감도, 움직임의 뇌졸중 재활 평가 및 Fugl-Meyer 하지 운동 척도를 포함한 임상 감각 운동 기능 평가가 피험자 특성화를 위해 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Tainan, 대만
        • 모병
        • National Cheng Kung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 동안 첫 번째 뇌졸중 진단을 받은 환자
  • 지치지 않고 최소 20분 동안 독립적으로 걸을 수 있음
  • 잔여 보행 결손
  • 안정 시 혈압이 150/90 mmHg 미만

제외 기준:

  • 공정 중 실험 지침을 따를 수 없음
  • 보행 능력에 영향을 미치는 하지의 모든 통증, 염증 또는 기타 신경근 또는 근골격계 질환
  • 불안정한 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임의의 속도 변화로 훈련
임의의 속도 변화, 즉 여러 가지 다른 보행 속도의 무작위 순서로 러닝머신에서 걷기 훈련
참가자들은 트레드밀에서 무작위로 다른 보행 속도(선호 속도의 80%, 90%, 100%, 110% 및 120%)로 걷도록 요청 받았습니다. 훈련 속도는 2분 구간에서 15초마다 변경됩니다. 2분/섹션, 10섹션/일, 3일/주, 2주. 구간 사이에는 1분의 휴식시간이 주어집니다.
활성 비교기: 속도 변경이 차단된 훈련
속도 변화가 차단된 러닝머신에서 걷는 훈련, 즉 더 빠른 걷기 속도의 꾸준한 진행입니다.
참가자들은 매일 트레드밀에서 동일한 보행 속도(선호 속도의 각각 80%, 90%, 100%, 110% 및 120%)로 걷도록 요청 받았습니다. 2분/섹션, 10섹션/일, 3일/주, 2주. 구간 사이에는 1분의 휴식시간이 주어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보폭 특성
기간: 이주
웨어러블 움직임 센서는 다양한 보행 조건(보통, 좁은 기반, 이중 작업)에서 보폭, 보행 속도와 같은 보폭 특성을 측정하는 데 사용됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Lin Sang-I, PhD, National Cheng Kung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 26일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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