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Covid-19와 관련된 중증 ARDS에 대한 ECMO-VV 또는 VA 사용에 대한 이중심 연구 (ECMO-SL-CoV-2)

2021년 10월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
Strasbourg 및 Louvain 센터에서 SARS-CoV-2에 대한 중증 ARDS 불응성 관리에서 ECMO-VV 또는 ECMO-VA를 받는 환자 코호트를 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Service de Chirurgie Thoracique Nouvel Hôpital Civil Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

RT-PCR로 COVID-19 진단을 받은 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자;
  • RT-PCR에 의한 진단 COVID-19;
  • COVID-19 관련 합병증 관리를 위한 소생술 입원
  • 입원 중 이식된 ECMO-VV 또는 VA;
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대를 표명한 Sujet.
  • 후견 또는 신탁 관리하에 있는 Sujet
  • 정의의 보호 아래 Sujet

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Covid-19가 있는 Strasbourg 및 Louvain 센터 환자의 중증 ARDS 불응성 관리에서 ECMO-VV 또는 ECMO-VA의 효과에 대한 후향적 설명
기간: 2020년 3월 1일부터 2020년 8월 1일까지 소급하여 분석한 파일을 검사합니다.
2020년 3월 1일부터 2020년 8월 1일까지 소급하여 분석한 파일을 검사합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

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