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이유진단에서 폐초음파의 역할 -유도폐부종

2020년 7월 8일 업데이트: Dina Ali Ahmed, Assiut University

작업의 목적은

  1. 이유 유발성 폐부종(WIPO)의 발생률을 평가합니다.
  2. WIPO의 위험 요소를 평가합니다.
  3. 자발 호흡 시험(SBT) 동안 WIPO를 감지하는 폐 초음파의 역할을 평가합니다.
  4. WIPO의 최고의 진단 정확도를 제공한 B-line 증가(Delta-B-lines)의 임계값을 감지합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 자발 호흡 시험(SBT)에 적합한 기계 환기 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 자발 호흡 시험(SBT)에 적합한 기계 환기 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 불량한 폐 초음파 창, 심근병증 병력, 유의한 판막 질환(2등급 이상의 대동맥 또는 승모판 부전, 경도 또는 중증 대동맥 및 승모판 협착증)이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
이유 유도 폐부종이 발병할 환자
이유 유발 폐부종이 있거나 없는 환자
그룹 2
이유 유도 폐부종이 발생하지 않는 환자
이유 유발 폐부종이 있거나 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐초음파의 B선 수와 이유성 폐부종 진단의 정확도
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LULTRASOUND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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폐 초음파에 대한 임상 시험

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