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Le rôle de l'échographie pulmonaire dans le diagnostic de l'œdème pulmonaire induit par le sevrage

8 juillet 2020 mis à jour par: Dina Ali Ahmed, Assiut University

Le but du travail est de

  1. Évaluer l'incidence de l'adème pulmonaire induit par le sevrage (OMPI).
  2. Évaluer les facteurs de risque de l'OMPI.
  3. Évaluer le rôle de l'échographie pulmonaire dans la détection de l'OMPI lors d'un essai de respiration spontanée (SBT).
  4. Détecter le seuil d'augmentation de la ligne B (lignes Delta-B) qui a fourni la meilleure précision de diagnostic de l'OMPI.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude inclura des patients sous ventilation mécanique qui seront aptes à un essai de respiration spontanée (SBT).

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude inclura des patients sous ventilation mécanique qui seront aptes à un essai de respiration spontanée (SBT).

Critère d'exclusion:

  • Les patients présentant une mauvaise fenêtre d'échographie pulmonaire, des antécédents de cardiomyopathie, une maladie valvulaire importante (insuffisance aortique ou mitrale de grade ≥ 2, sténose aortique et mitrale légère ou sévère) seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe 1
patient qui développera un ademe pulmonaire induit par le sevrage
Autre: échographie pulmonaire
patient avec ou sans ademe pulmonaire induit par le sevrage
groupe 2
patient qui ne développera pas d'adème pulmonaire induit par le sevrage
Autre: échographie pulmonaire
patient avec ou sans ademe pulmonaire induit par le sevrage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le nombre de lignes B dans l'échographie pulmonaire et sa précision dans le diagnostic de l'œdème pulmonaire induit par le sevrage
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Première publication (Réel)

9 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LULTRASOUND

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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