Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль УЗИ легких в диагностике отека легких, вызванного отлучением от груди

8 июля 2020 г. обновлено: Dina Ali Ahmed, Assiut University

Цель работы состоит в том, чтобы

  1. Оценить частоту отека легких, вызванного отлучением от груди (ВОИС).
  2. Оценить факторы риска ВОИС.
  3. Оценить роль УЗИ легких в обнаружении ВОИС во время пробы спонтанного дыхания (SBT).
  4. Определить порог увеличения В-линии (дельта-В-линии), обеспечивающий наилучшую точность диагностики ВОИС.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты, находящиеся на искусственной вентиляции легких, которые подходят для испытания спонтанного дыхания (SBT).

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены пациенты, находящиеся на искусственной вентиляции легких, которые подходят для испытания спонтанного дыхания (SBT).

Критерий исключения:

  • Пациенты с плохим ультразвуковым окном легких, кардиомиопатией в анамнезе, значительным клапанным заболеванием (аортальная или митральная недостаточность ≥ 2 степени, легкий или тяжелый аортальный и митральный стеноз) будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа 1
пациент, у которого разовьется отек легких, вызванный отлучением от груди
Другой: УЗИ легких
пациент с отеком легких, вызванным отлучением от груди, или без него
группа 2
пациент, у которого не разовьется отек легких, вызванный отлучением от груди
Другой: УЗИ легких
пациент с отеком легких, вызванным отлучением от груди, или без него

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество B-линий на УЗИ легких и его точность в диагностике отека легких, вызванного отлучением от груди
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LULTRASOUND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ легких

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться