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離乳誘発性肺水腫の診断における肺超音波の役割

2020年7月8日 更新者:Dina Ali Ahmed、Assiut University

仕事の目的は、

  1. 離乳誘発性肺水腫 (WIPO) の発生率を評価します。
  2. WIPO のリスク要因を評価します。
  3. 自発呼吸試験 (SBT) 中に WIPO を検出する際の肺超音波の役割を評価します。
  4. WIPO の最高の診断精度を提供する B ライン増加 (デルタ B ライン) のしきい値を検出します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、自発呼吸試験(SBT)に適した人工呼吸器を使用している患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • この研究には、自発呼吸試験(SBT)に適した人工呼吸器を使用している患者が含まれます。

除外基準:

  • 肺の超音波ウィンドウが不十分な患者、心筋症の病歴、重大な弁膜症(グレード2以上の大動脈または僧帽弁不全、軽度または重度の大動脈および僧帽弁狭窄症)は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1
離乳誘発性肺水腫を発症する患者
離乳誘発性肺水腫の有無にかかわらず患者
グループ 2
離乳誘発性肺水腫を発症しない患者
離乳誘発性肺水腫の有無にかかわらず患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺の超音波検査における B ラインの数と、離乳誘発性肺水腫の診断におけるその精度
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年7月1日

一次修了 (予想される)

2020年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月8日

最初の投稿 (実際)

2020年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月8日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LULTRASOUND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺の超音波の臨床試験

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