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O Papel da Ultrassonografia Pulmonar no Diagnóstico do Edema Pulmonar Induzido pelo Desmame

8 de julho de 2020 atualizado por: Dina Ali Ahmed, Assiut University

O objetivo do trabalho é

  1. Avaliar a incidência de edema pulmonar induzido pelo desmame (WIPO).
  2. Avalie os fatores de risco da OMPI.
  3. Avalie o papel da ultrassonografia pulmonar na detecção de WIPO durante o teste de respiração espontânea (TRE).
  4. Detectar o limite de aumento da linha B (linhas Delta-B) que forneceu a melhor precisão diagnóstica da WIPO.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 60 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo incluirá pacientes em ventilação mecânica que serão adequados para teste de respiração espontânea (TRE).

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo incluirá pacientes em ventilação mecânica que serão adequados para teste de respiração espontânea (TRE).

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos do estudo pacientes com janela ultrassonográfica pulmonar ruim, história de cardiomiopatia, doença valvular significativa (insuficiência aórtica ou mitral grau ≥ 2, estenose aórtica e mitral leve ou grave).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo 1
paciente que desenvolverá edema pulmonar induzido pelo desmame
Outro: ultrassom pulmonar
paciente com ou sem edema pulmonar induzido por desmame
grupo 2
paciente que não desenvolverá edema pulmonar induzido pelo desmame
Outro: ultrassom pulmonar
paciente com ou sem edema pulmonar induzido por desmame

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
o número de linhas B na ultrassonografia pulmonar e sua precisão no diagnóstico de edema pulmonar induzido pelo desmame
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LULTRASOUND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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