말기 신질환 환자의 우심실 기능
2020년 8월 22일 업데이트: Duygu Ersan Demirci, Antalya Training and Research Hospital
말기 신질환 환자의 우심실 기능에 대한 다양한 투석 양식의 영향
우심실(RV) 기능 장애는 말기 신장 질환(ESRD) 환자의 심부전 및 사망의 주요 원인입니다.
이 연구의 목적은 좌심실 기능이 보존된 ESRD 환자에서 기존 심초음파로 평가한 RV 기능에 대한 다양한 투석 방식의 장기적인 영향을 평가하는 것이었습니다.
이 연구에는 복막 투석(PD; n=46) 및 상완 동정맥루를 이용한 혈액 투석(HD; n=37)으로 분류된 83명의 ESRD 환자가 포함되었습니다.
모든 환자에서 2D 및 조직 도플러 영상을 포함한 기존 심초음파 검사를 시행했습니다.
심초음파 매개변수를 그룹 간에 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
심혈관 질환(CVD)은 투석을 받는 환자의 주요 사망 원인입니다. 우심실(RV) 기능 장애는 이 환자 그룹에서 사망률과 심부전의 주요 예측 인자 중 하나입니다. 일반적으로 외과적으로 만든 동정맥루(AVF)를 통해 수행되는 혈액투석(HD)을 받는 환자는 건강한 대조군에 비해 폐고혈압 및 열악한 우심실 기능의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 그러나 심초음파 우심실 기능 측면에서 헌팅턴병 환자와 복막투석(PD) 환자를 비교한 자료는 거의 없다.
본 연구의 목적은 보존된 좌심실(LV) 기능을 가진 환자의 RV 기능에 대한 상완 AVF를 통한 장기 PD 및 HD 치료의 영향을 밝히는 것이었습니다.
투석을 받는 환자는 다음과 같이 그룹화되었습니다: PD 환자 46명과 상완 AVF가 있는 HD 환자 37명. 모든 연구 환자는 경흉부 심초음파 검사를 받았습니다. 좌심실 및 우심실 매개변수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
83
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조
- Antalya Research and Training Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
6개월 이상 정기적인 투석 프로그램을 받고 있는 말기 신질환 환자
설명
포함 기준:
- 정기적인 투석 프로그램을 받고 있는 말기 신질환 환자
- 최소 6개월 이상 투석 중
- >18세
제외 기준:
- 허혈성 심장 질환
- 박출률(EF)이 55% 미만인 좌심실 수축 기능 장애
- 판막증
- 왼쪽 번들 분기 블록
- 심방 세동
- 이전 신장 이식
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 간질성 폐질환
- 결합 조직 장애
- 만성 혈전색전증
- 선천성 좌우 션트
- 원발성 폐고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈액 투석 환자
혈액투석을 받는 말기 신질환 환자
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기존의 2-D 경흉부 심초음파는 모든 환자에게 시행되었습니다.
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복막 투석 환자
복막 투석을 받는 말기 신질환 환자
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기존의 2-D 경흉부 심초음파는 모든 환자에게 시행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말기 신질환 환자의 우심실 기능 평가
기간: 일주
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혈액투석과 복막투석을 6개월 이상 시행 중인 말기 신질환 환자를 대상으로 경흉부초음파를 시행하였다.
우심실 기능을 평가하기 위해 TAPSE(삼첨판 환상면 수축기 소풍), RV FAC(우심실 분획 면적 변화), RV MPI(우심실 심근 성능 지수) 및 우심실 측면 최대 환상 수축기 속도(Sa)를 측정했습니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
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경흉부 심초음파에 대한 임상 시험
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University Hospital, Strasbourg, France완전한