Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ Kinesio® Tape на миофасциальный болевой синдром подвздошно-большеберцового пучка

5 февраля 2021 г. обновлено: North Dakota State University
Участники выступят с докладами на двух исследовательских сессиях. До прибытия членство в клубной спортивной команде будет подтверждено по электронной почте. На первый сеанс потребуется один час, а на второй – 30 минут. Максимальное ожидаемое время составляет полтора часа, более двух сеансов за 48 часов. 1-я и 2-я сессии будут разделены на 48 часов. По прибытии на сеанс 1 будет получено информированное согласие вместе со следующей демографической информацией: возраст, пол, рост, вес, доминирующая нога и вид спорта. Затем участник заполнит Опорно-двигательный аппарат (MQ) за последние 12 месяцев. Затем участники будут оцениваться на наличие триггерных точек на их доминирующей стороне подвздошно-большеберцового тракта с помощью пальпации. Диагностические критерии триггерной точки будут смоделированы по Travelll и Simons: тугой тяж, боль при пальпации, отраженная боль и локальная реакция подергивания. Маркером или ручкой на коже субъекта отмечают до четырех триггерных точек. Порог болевого давления будет получен с помощью альгометра с использованием терминологии «Расскажите мне о первом моменте, когда вы почувствуете боль, вербализовав «боль»». Затем для каждой триггерной точки будут сняты три показания порога болевого давления, а затем исследователь усреднит их. Кинезиологическая лента затем накладывается на выявленные триггерные точки с использованием фасциальной техники. Порог болевого давления будет снова получен с теми же протоколами через 10 минут после наложения ленты. Участнику будет предложено носить ленту в течение 48 часов. По прибытии на сеанс 2 применение ленты будет подтверждено. Если участник решит продолжить исследование, будет получено третье и четвертое измерение порога болевого давления: одно с оставшейся лентой и еще одно через 10 минут после удаления ленты. Опять же, три значения порога болевого давления будут сняты для каждой триггерной точки, а затем исследователь усреднит их.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • член спортивной команды клуба

Критерий исключения:

  • острое напряжение четырехглавой мышцы бедра за последние шесть месяцев
  • операции на колене за последние шесть месяцев
  • острое растяжение подколенного сухожилия за последние шесть месяцев
  • аллергия на клей
  • злокачественные новообразования
  • целлюлит
  • кожная инфекция
  • диабет
  • хрупкая кожа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Предварительная лента
Техника фасциального тейпирования миофасциальных триггерных точек на подвздошно-большеберцовом тяже
Экспериментальный: С лентой 1
Техника фасциального тейпирования миофасциальных триггерных точек на подвздошно-большеберцовом тяже
Экспериментальный: С лентой 2
Техника фасциального тейпирования миофасциальных триггерных точек на подвздошно-большеберцовом тяже
Экспериментальный: Пост-лента
Техника фасциального тейпирования миофасциальных триггерных точек на подвздошно-большеберцовом тяже

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
с учетом различий между субъектами до и через 10 минут после нанесения ленты
Временное ограничение: 10 минут
измеряется порогом болевого давления (Н/с2) с помощью альгометра
10 минут
различия между субъектами до и через 48 часов после применения ленты
Временное ограничение: 48 часов
измеряется порогом болевого давления (Н/с2) с помощью альгометра
48 часов
с учетом различий между субъектами 10-минутное после- и 48-часовое последующее применение ленты
Временное ограничение: 48 часов
измеряется порогом болевого давления (Н/с2) с помощью альгометра
48 часов
с учетом индивидуальных различий Через 48 часов после наложения ленты и после 10-минутного удаления ленты
Временное ограничение: 10 минут
измеряется порогом болевого давления (Н/с2) с помощью альгометра
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезио® тейп

Подписаться