- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04531306
En analyse av Kinesio® Tape på Myofascial Pain Syndrome of the Iliotibial Band
5. februar 2021 oppdatert av: North Dakota State University
Deltakerne vil rapportere for to forskningssesjoner.
Før ankomst vil medlemskap i et klubbidrettslag bli bekreftet via e-post.
Den første økten vil ta en time, mens den andre vil ta 30 minutter.
Maksimal forventet tid er en og en halv time, over to økter på 48 timer.
1. og 2. økt vil være atskilt med 48 timer.
Ved ankomst til økt 1 vil informert samtykke innhentes sammen med følgende demografiske informasjon: alder, kjønn, høyde, vekt, dominerende ben og sport.
Deretter vil deltakeren fylle ut Musculoskeletal Questionnaire (MQ) for de siste 12 månedene.
Deltakerne vil deretter bli vurdert for triggerpunkter i deres dominante side iliotibialbånd via palpasjon.
Diagnostiske kriterier for triggerpunkt vil bli modellert etter Travell og Simons: stramt bånd, smerte ved palpasjon, referert smerte og en lokal rykningsrespons.
Opptil fire triggerpunkter vil merkes på motivets hud med markør eller penn.
Smertetrykkterskel vil bli oppnådd via algometer, ved å bruke terminologien "Fortell meg det første øyeblikket du opplever smerte ved å verbalisere 'smerte'".
Deretter vil tre smertetrykkterskelavlesninger bli tatt per triggerpunkt og deretter gjennomsnittet av forskeren.
Kinesiologitape vil deretter påføres de identifiserte triggerpunktene ved hjelp av Fascial Technique.
Smertetrykkterskel oppnås igjen med de samme protokollene 10 minutter etter at tapen er påført.
Deltakeren vil bli bedt om å bruke båndet i 48 timer.
Ved ankomst til økt 2 vil påføringen av båndet bli bekreftet.
Med deltakerens valg om å fortsette i studien, vil en tredje og fjerde måling av smertetrykkterskel bli oppnådd: en med tapen på, og en annen 10 minutter etter fjerning av tapen.
Igjen vil tre smertetrykkterskelavlesninger bli tatt per triggerpunkt og deretter gjennomsnittet av forskeren.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Forente stater, 58108
- North Dakota State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- medlem av klubbens idrettslag
Ekskluderingskriterier:
- akutt quadriceps-belastning de siste seks månedene
- kneoperasjon siste seks måneder
- akutt hamstringsbelastning de siste seks månedene
- allergi mot lim
- maligniteter
- cellulitt
- hudinfeksjon
- diabetes
- skjør hud
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Pre-tape
|
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
|
|
Eksperimentell: Med tape 1
|
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
|
|
Eksperimentell: Med tape 2
|
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
|
|
Eksperimentell: Post-tape
|
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
med-i emneforskjeller før og 10 minutter etter tape-påføring
Tidsramme: 10 minutter
|
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
|
10 minutter
|
|
med-i emneforskjeller før og 48 timer etter tape-påføring
Tidsramme: 48 timer
|
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
|
48 timer
|
|
med-i emneforskjeller 10-minutters post- og 48-timers post-tape-påføring
Tidsramme: 48 timer
|
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
|
48 timer
|
|
med forskjeller i emnet 48 timer etter tapepåføring og etter 10 minutters fjerning av tape
Tidsramme: 10 minutter
|
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
23. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HE20151
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Myofascial triggerpunktsmerte
-
Future University in EgyptFullført
-
Camilo Jose Cela UniversityFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spania
-
Sahmyook UniversityFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sør -Korea
-
King Saud UniversityFullførtAktiv Trapezius Trigger Point PainSaudi-Arabia
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Har ikke rekruttert ennåKroniske smerter i korsryggen (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forente stater
-
University of BathSuranaree University of TechnologyFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Storbritannia
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoFullførtLatent Myofascial Trigger Point of Upper Trapezius MusclePortugal
-
Neveen Abd El Maksoad KohafUniversiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreHar ikke rekruttert ennåMyofascial Pain Syndrome (MPS)Irak
-
Riphah International UniversityHar ikke rekruttert ennåCervical Myofascial Pain SyndromePakistan
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative...RekrutteringMasticatory myofascial Pain SyndromeForente stater
Kliniske studier på Kinesio® Tape
-
MTI UniversityFullført
-
North Dakota State UniversityFullførtMyofascial triggerpunktsmerteForente stater
-
North Dakota State UniversityFullført
-
Oregon State UniversityAvsluttetNevral hemming | Skader, ankelForente stater
-
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalAvsluttetDe Quervains tenosynovittTaiwan
-
Medipol UniversityRekrutteringPostoperativ smerte | Trismus | Postoperativt ødem | Ortognatisk kirurgiTyrkia
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityFullført
-
University of Mogi das CruzesFullført
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulFullførtSmerte i korsryggen | Bindevevsdefekt (diagnose)Tyrkia