Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En analyse av Kinesio® Tape på Myofascial Pain Syndrome of the Iliotibial Band

5. februar 2021 oppdatert av: North Dakota State University
Deltakerne vil rapportere for to forskningssesjoner. Før ankomst vil medlemskap i et klubbidrettslag bli bekreftet via e-post. Den første økten vil ta en time, mens den andre vil ta 30 minutter. Maksimal forventet tid er en og en halv time, over to økter på 48 timer. 1. og 2. økt vil være atskilt med 48 timer. Ved ankomst til økt 1 vil informert samtykke innhentes sammen med følgende demografiske informasjon: alder, kjønn, høyde, vekt, dominerende ben og sport. Deretter vil deltakeren fylle ut Musculoskeletal Questionnaire (MQ) for de siste 12 månedene. Deltakerne vil deretter bli vurdert for triggerpunkter i deres dominante side iliotibialbånd via palpasjon. Diagnostiske kriterier for triggerpunkt vil bli modellert etter Travell og Simons: stramt bånd, smerte ved palpasjon, referert smerte og en lokal rykningsrespons. Opptil fire triggerpunkter vil merkes på motivets hud med markør eller penn. Smertetrykkterskel vil bli oppnådd via algometer, ved å bruke terminologien "Fortell meg det første øyeblikket du opplever smerte ved å verbalisere 'smerte'". Deretter vil tre smertetrykkterskelavlesninger bli tatt per triggerpunkt og deretter gjennomsnittet av forskeren. Kinesiologitape vil deretter påføres de identifiserte triggerpunktene ved hjelp av Fascial Technique. Smertetrykkterskel oppnås igjen med de samme protokollene 10 minutter etter at tapen er påført. Deltakeren vil bli bedt om å bruke båndet i 48 timer. Ved ankomst til økt 2 vil påføringen av båndet bli bekreftet. Med deltakerens valg om å fortsette i studien, vil en tredje og fjerde måling av smertetrykkterskel bli oppnådd: en med tapen på, og en annen 10 minutter etter fjerning av tapen. Igjen vil tre smertetrykkterskelavlesninger bli tatt per triggerpunkt og deretter gjennomsnittet av forskeren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forente stater, 58108
        • North Dakota State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • medlem av klubbens idrettslag

Ekskluderingskriterier:

  • akutt quadriceps-belastning de siste seks månedene
  • kneoperasjon siste seks måneder
  • akutt hamstringsbelastning de siste seks månedene
  • allergi mot lim
  • maligniteter
  • cellulitt
  • hudinfeksjon
  • diabetes
  • skjør hud

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Pre-tape
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
Eksperimentell: Med tape 1
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
Eksperimentell: Med tape 2
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet
Eksperimentell: Post-tape
Fascial tape-teknikk for myofascial triggerpunkter på det iliotibiale båndet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
med-i emneforskjeller før og 10 minutter etter tape-påføring
Tidsramme: 10 minutter
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
10 minutter
med-i emneforskjeller før og 48 timer etter tape-påføring
Tidsramme: 48 timer
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
48 timer
med-i emneforskjeller 10-minutters post- og 48-timers post-tape-påføring
Tidsramme: 48 timer
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
48 timer
med forskjeller i emnet 48 timer etter tapepåføring og etter 10 minutters fjerning av tape
Tidsramme: 10 minutter
målt ved smertetrykksterskel (N/s2) via algometer
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

23. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascial triggerpunktsmerte

Kliniske studier på Kinesio® Tape

Abonnere