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肌内效贴布对髂胫束肌筋膜疼痛综合征的分析

2021年2月5日 更新者:North Dakota State University
参与者将报告两个研究会议。 在抵达之前,将通过电子邮件确认俱乐部运动队的会员资格。 第一节课需要一个小时,而第二节课需要 30 分钟。 预计的最长时间为一个半小时,即 48 小时内的两个会话。 第一节和第二节将相隔48小时。 到达第 1 节后,将获得知情同意以及以下人口统计信息:年龄、性别、身高、体重、惯用腿和运动。 接下来,参与者将完成关于过去 12 个月的肌肉骨骼问卷 (MQ)。 然后将通过触诊评估参与者优势侧髂胫束的触发点。 触发点的诊断标准将仿照 Travell 和 Simons:拉紧带、触诊疼痛、牵涉痛和局部抽搐反应。 最多四个触发点将用记号笔或钢笔标记在受试者的皮肤上。 疼痛压力阈值将通过海藻计获得,使用术语“告诉我你第一次体验疼痛时用语言表达‘疼痛’”。 然后,每个触发点将获取三个疼痛压力阈值读数,然后由研究人员取平均值。 然后使用筋膜技术将运动机能胶带贴在确定的触发点上。 应用胶带 10 分钟后,将使用相同的方案再次获得疼痛压力阈值。 参与者将被要求佩戴胶带 48 小时。 到达第 2 节后,将确认磁带的应用。 随着参与者选择继续研究,将获得第三和第四次疼痛压力阈值测量值:一个是胶带保持打开状态,另一个是在撕掉胶带后 10 分钟。 同样,每个触发点将获取三个疼痛压力阈值读数,然后由研究人员取平均值。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、美国、58108
        • North Dakota State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 俱乐部运动队成员

排除标准:

  • 最近六个月急性股四头肌劳损
  • 最近六个月的膝盖手术
  • 最近六个月急性腿筋拉伤
  • 对粘合剂过敏
  • 恶性肿瘤
  • 蜂窝织炎
  • 皮肤感染
  • 糖尿病
  • 脆弱的皮肤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:预制带
髂胫束肌筋膜触发点的筋膜贴扎技术
实验性的:带胶带1
髂胫束肌筋膜触发点的筋膜贴扎技术
实验性的:用胶带 2
髂胫束肌筋膜触发点的筋膜贴扎技术
实验性的:后磁带
髂胫束肌筋膜触发点的筋膜贴扎技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
录音前和录音后 10 分钟的主题差异
大体时间:10分钟
通过痛觉计测量疼痛压力阈值 (N/s2)
10分钟
磁带应用前和 48 小时后的主题差异
大体时间:48小时
通过痛觉计测量疼痛压力阈值 (N/s2)
48小时
带内主题差异 10 分钟后和 48 小时后磁带应用程序
大体时间:48小时
通过痛觉计测量疼痛压力阈值 (N/s2)
48小时
有主题差异 贴胶带后 48 小时和撕胶带后 10 分钟
大体时间:10分钟
通过痛觉计测量疼痛压力阈值 (N/s2)
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月4日

初级完成 (实际的)

2020年10月23日

研究完成 (实际的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月26日

首次发布 (实际的)

2020年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月5日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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