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Un'analisi del Kinesio® Tape sulla sindrome del dolore miofasciale della banda ileotibiale

5 febbraio 2021 aggiornato da: North Dakota State University
I partecipanti riferiranno per due sessioni di ricerca. Prima dell'arrivo, l'appartenenza a una squadra sportiva del club sarà confermata via e-mail. La prima sessione richiederà un'ora, mentre la seconda richiederà 30 minuti. La durata massima prevista è di un'ora e mezza, suddivisa in due sessioni in 48 ore. La prima e la seconda sessione saranno separate da 48 ore. All'arrivo per la sessione 1, sarà ottenuto il consenso informato insieme alle seguenti informazioni demografiche: età, sesso, altezza, peso, gamba dominante e sport. Successivamente, il partecipante completerà il questionario muscoloscheletrico (MQ) per quanto riguarda gli ultimi 12 mesi. I partecipanti verranno quindi valutati per i punti trigger nella loro banda ileotibiale laterale dominante tramite la palpazione. I criteri diagnostici per il punto trigger saranno modellati su Travell e Simons: banda tesa, dolore alla palpazione, dolore riferito e una risposta di contrazione locale. Fino a quattro punti trigger verranno contrassegnati sulla pelle del soggetto con pennarello o penna. La soglia di pressione del dolore sarà ottenuta tramite algometro, utilizzando la terminologia "Dimmi il primo momento in cui provi dolore verbalizzando 'dolore'". Quindi, tre letture della soglia della pressione del dolore verranno prese per punto trigger e quindi mediate dal ricercatore. Il nastro kinesiologico verrà quindi applicato ai punti trigger identificati utilizzando la tecnica fasciale. La soglia della pressione del dolore sarà ottenuta nuovamente con gli stessi protocolli 10 minuti dopo l'applicazione del nastro. Al partecipante verrà chiesto di indossare il nastro per 48 ore. All'arrivo per la sessione 2, verrà confermata l'applicazione del nastro. Con la scelta del partecipante di continuare lo studio, si otterrà una terza e una quarta misurazione della soglia di pressione del dolore: una con il nastro rimanente e un altro 10 minuti dopo la rimozione del nastro. Ancora una volta, tre letture della soglia della pressione del dolore verranno prese per punto trigger e quindi calcolate in media dal ricercatore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58108
        • North Dakota State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membro della squadra sportiva del club

Criteri di esclusione:

  • stiramento acuto del quadricipite negli ultimi sei mesi
  • intervento al ginocchio negli ultimi sei mesi
  • stiramento acuto del tendine del ginocchio negli ultimi sei mesi
  • allergia all'adesivo
  • tumori maligni
  • cellulite
  • infezione della pelle
  • diabete
  • pelle fragile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Pre-nastro
Altro: Nastro Kinesio®
Tecnica di taping fasciale per punti trigger miofasciali sulla banda ileotibiale
Sperimentale: Con nastro 1
Altro: Nastro Kinesio®
Tecnica di taping fasciale per punti trigger miofasciali sulla banda ileotibiale
Sperimentale: Con nastro 2
Altro: Nastro Kinesio®
Tecnica di taping fasciale per punti trigger miofasciali sulla banda ileotibiale
Sperimentale: Post-nastro
Altro: Nastro Kinesio®
Tecnica di taping fasciale per punti trigger miofasciali sulla banda ileotibiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
con differenze di soggetto prima e 10 minuti dopo l'applicazione del nastro
Lasso di tempo: 10 minuti
misurata dalla soglia di pressione del dolore (N/s2) tramite algometro
10 minuti
con differenze di soggetto prima e 48 ore dopo l'applicazione del nastro
Lasso di tempo: 48 ore
misurata dalla soglia di pressione del dolore (N/s2) tramite algometro
48 ore
con differenze di soggetto 10 minuti dopo e 48 ore dopo l'applicazione del nastro
Lasso di tempo: 48 ore
misurata dalla soglia di pressione del dolore (N/s2) tramite algometro
48 ore
con differenze soggettive 48 ore dopo l'applicazione del nastro e dopo la rimozione del nastro dopo 10 minuti
Lasso di tempo: 10 minuti
misurata dalla soglia di pressione del dolore (N/s2) tramite algometro
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

North Dakota State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

23 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HE20151

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al punto trigger miofasciale

Prove cliniche su Nastro Kinesio®

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